大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联**吸附检测试剂盒 CASP1	大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP1的浓度。
	大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒 ENA-78	大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ENA-78抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ENA-78与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ENA-78抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ENA-78抗体与结合在包被抗体上的大鼠ENA-78结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ENA-78的浓度。
	大鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	大鼠表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGF的浓度。
	大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒 ECF/CCL11	大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ECF/CCL11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ECF/CCL11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ECF/CCL11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ECF/CCL11抗体与结合在包被抗体上的大鼠ECF/CCL11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF/CCL11)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ECF/CCL11的浓度。
	大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒 NOS3/eNOS	大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NOS3/eNOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NOS3/eNOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NOS3/eNOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NOS3/eNOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠NOS3/eNOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NOS3/eNOS的浓度。
	大鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒 EL	大鼠内皮脂肪酶(EL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EL抗体与结合在包被抗体上的大鼠EL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮脂肪酶(EL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EL的浓度。
	大鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒 (ES	大鼠内皮抑素(ES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ES抗体与结合在包被抗体上的大鼠ES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮抑素(ES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ES的浓度。
	大鼠内质网的核心信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒 ERN1	大鼠内质网的核心信号1(ERN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ERN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ERN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ERN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ERN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ERN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内质网的核心信号1(ERN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ERN1的浓度。
	大鼠白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒 ALB	大鼠白蛋白(ALB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ALB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ALB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ALB抗体与结合在包被抗体上的大鼠ALB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白蛋白(ALB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ALB的浓度。
	大鼠*腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联吸附检测试剂盒 EG-VEGF	大鼠*腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EG-VEGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EG-VEGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EG-VEGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EG-VEGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠EG-VEGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)酶联*吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EG-VEGF的浓度
	大鼠胚胎外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒 EED	大鼠胚胎外胚层发育蛋白(EED)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EED抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EED与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EED抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EED抗体与结合在包被抗体上的大鼠EED结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胚胎外胚层发育蛋白(EED)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EED的浓度。
	大鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒 ELOA	大鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ELOA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ELOA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELOA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ELOA抗体与结合在包被抗体上的大鼠ELOA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠延伸蛋白A(ELOA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ELOA的浓度。
	大鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联**吸附检测试剂盒 (EMILIN 1	大鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EMILIN 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EMILIN 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EMILIN 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EMILIN 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠EMILIN 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EMILIN 1的浓度。
	大鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2酶联**吸附检测试剂盒 MPIF2	大鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MPIF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MPIF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MPIF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MPIF2抗体与结合在包被抗体上的大鼠MPIF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MPIF2的浓度。
	大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒 AChE	大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AChE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AChE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AChE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AChE抗体与结合在包被抗体上的大鼠AChE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠乙酰胆碱酯酶(AChE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AChE的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联**吸附检测试剂盒 Glut2	大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut2抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白2(Glut2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut2的浓度。
	大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联**吸附检测试剂盒 Glut1	大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Glut1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Glut1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Glut1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Glut1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Glut1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠葡萄糖转运蛋白1(Glut1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Glut1的浓度。
	大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒 EGR3	大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGR3抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早期生长反应蛋白3(EGR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGR3的浓度。
	大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒 EGR2	大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早期生长反应蛋白2(EGR2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGR2的浓度。
	大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒 EGR1	大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EGR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠EGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠早期生长反应蛋白1(EGR1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EGR1的浓度。

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