大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒 DCN	大鼠蛋白聚糖(DCN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DCN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DCN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DCN抗体与结合在包被抗体上的大鼠DCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DCN的浓度。
	大鼠衰变加速因子(DAF)酶联**吸附检测试剂盒 DAF	大鼠衰变加速因子(DAF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAF抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠衰变加速因子(DAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAF的浓度。
	大鼠死亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒 DAP6)	大鼠死亡相关蛋白6(DAP6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DAP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAP6抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠死亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAP6的浓度。
	大鼠D -二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒 D2D	大鼠D -二聚体(D2D)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠D2D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠D2D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠D2D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠D2D抗体与结合在包被抗体上的大鼠D2D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠D -二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠D2D的浓度。
	大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)酶联**吸附检测试剂盒 CVL	大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CVL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CVL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CVL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CVL抗体与结合在包被抗体上的大鼠CVL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CVL的浓度。
	大鼠细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA 4)酶联吸附检测试剂盒 CTLA 4	大鼠细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA 4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTLA 4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTLA 4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTLA 4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTLA 4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTLA 4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA 4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTLA 4的浓度。
	大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒 cPLA2	大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cPLA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cPLA2与包被��体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cPLA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠cPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cPLA2的浓度。
	大鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒 CYTIP	大鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYTIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYTIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYTIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYTIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYTIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYTIP的浓度。
	大鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒 CYTH1	大鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYTH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYTH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYTH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYTH1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYTH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYTH1的浓度。
	大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒 CDKN1A	大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDKN1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CDKN1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDKN1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDKN1A抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDKN1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDKN1A的浓度。
	大鼠细胞色素P450(CYP450酶联**吸附检测试剂盒 CYP450	大鼠细胞色素P450(CYP450酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP450抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP450与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP450抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP450抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP450结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450(CYP450酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP450的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒 CYP2E1	大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP2E1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP2E1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2E1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP2E1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP2E1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP2E1的浓度。
	大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒 FGF7	大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FGF7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF7抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF7的浓度。
	大鼠细胞色素b-561(CYB561)酶联**吸附检测试剂盒 CYB561	大鼠细胞色素b-561(CYB561)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYB561抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYB561与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYB561抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYB561抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYB561结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素b-561(CYB561)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYB561的浓度。
	大鼠胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2酶联**吸附检测试剂盒 CYSLTR2	大鼠胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYSLTR2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYSLTR2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYSLTR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYSLTR2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYSLTR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYSLTR2的浓度。
	大鼠胱抑素C(Cys-C)酶联**吸附检测试剂盒 Cys-C	大鼠胱抑素C(Cys-C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Cys-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Cys-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cys-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Cys-C抗体与结合在包被抗体上的大鼠Cys-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱抑素C(Cys-C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Cys-C的浓度。
	大鼠β肌动蛋白 (β-actin)酶联**吸附检测试剂盒 β-actin	大鼠β肌动蛋白 (β-actin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β-actin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β-actin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-actin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β-actin抗体与结合在包被抗体上的大鼠β-actin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β肌动蛋白 (β-actin)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β-actin的浓度。
	大鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联**吸附检测试剂盒 CYPD	大鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYPD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYPD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYPD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYPD抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYPD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYPD的浓度。
	大鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联**吸附检测试剂盒 CYPB	大鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYPB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYPB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYPB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYPB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYPB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYPB的浓度。
	大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联**吸附检测试剂盒 CYPA	大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYPA的浓度。

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