大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒 CX43	大鼠连接蛋白43(CX43)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX43抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CX43与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX43抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠连接蛋白43(CX43)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX43的浓度。
	大鼠连接蛋白31(CX31)酶联**吸附检测试剂盒 CX31	大鼠连接蛋白31(CX31)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX31抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CX31与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX31抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX31抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX31结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠连接蛋白31(CX31)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX31的浓度。
	大鼠连接蛋白26(CX26)酶联**吸附检测试剂盒 (CX26	大鼠连接蛋白26(CX26)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CX26抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CX26与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CX26抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CX26抗体与结合在包被抗体上的大鼠CX26结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠连接蛋白26(CX26)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CX26的浓度。
	大鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒	大鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTGF的浓度。
	大鼠补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒 C5a	大鼠补体成分5a(C5a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C5a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C5a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C5a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C5a抗体与结合在包被抗体上的大鼠C5a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C5a的浓度。
	大鼠补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒 C3a	大鼠补体成分3a(C3a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C3a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C3a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C3a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C3a抗体与结合在包被抗体上的大鼠C3a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成分3a(C3a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C3a的浓度。
	大鼠补体因子H(CFH)酶联**吸附检测试剂盒 CFH	大鼠补体因子H(CFH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CFH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFH抗体与结合在包被抗体上的大��CFH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠补体因子H(CFH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFH的浓度。
	大鼠补体因子B(CFB)酶联**吸附检测试剂盒 CFB	大鼠补体因子B(CFB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CFB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CFB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CFB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CFB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CFB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体因子B(CFB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CFB的浓度。
	大鼠补体成补体成分9(C9)酶联**吸附检测试剂盒 C9	大鼠补体成补体成分9(C9)分9(C9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C9抗体与结合在包被抗体上的大鼠C9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成补体成分9(C9)分9(C9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C9的浓度。
	大鼠补体成分5(C5)酶联**吸附检测试剂盒 C5	大鼠补体成分5(C5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C5抗体与结合在包被抗体上的大鼠C5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成分5(C5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C5的浓度。
	大鼠补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒 C3	大鼠补体成分3(C3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C3抗体与结合在包被抗体上的大鼠C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C3的浓度。
	大鼠补体成分1受体(C1R)酶联**吸附检测试剂盒 C1R	大鼠补体成分1受体(C1R)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C1R抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C1R与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C1R抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C1R抗体与结合在包被抗体上的大鼠C1R结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成分1受体(C1R)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C1R的浓度。
	大鼠补体成分4(C4酶联**吸附检测试剂盒 C4	大鼠补体成分4(C4酶联吸附��测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C4抗体与结合在包被抗体上的大鼠C4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体成分4(C4酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C4的浓度。
	大鼠补体1抑制物(C1INH)酶联**吸附检测试剂盒 C1INH	大鼠补体1抑制物(C1INH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C1INH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C1INH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C1INH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C1INH抗体与结合在包被抗体上的大鼠C1INH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠补体1抑制物(C1INH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C1INH的浓度。
	大鼠粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)酶联**吸附检测试剂盒 GCSFR	大鼠粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GCSFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GCSFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GCSFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GCSFR抗体与结合在包被抗体上的大鼠GCSFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞集落刺激因子受体(GCSFR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GCSFR的浓度。
	大鼠骨涎蛋白 (BSP)酶联**吸附检测试剂盒 BSP	大鼠骨涎蛋白 (BSP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BSP抗体与结合在包被抗体上的大鼠BSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨涎蛋白 (BSP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BSP的浓度。
	大鼠胶原酶II(Collagenase II)酶联**吸附检测试剂盒 Collagenase II	大鼠胶原酶II(Collagenase II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Collagenase II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Collagenase II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Collagenase II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Collagenase II抗体与结合在包被抗体上的大鼠Collagenase II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶原酶II(Collagenase II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Collagenase II的浓度。
	大鼠胶原酶I(Collagenase I)酶联**吸附检测试剂盒 Collagenase I	大鼠胶原酶I(Collagenase I)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Collagenase I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Collagenase I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Collagenase I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Collagenase I抗体与结合在包被抗体上的大鼠Collagenase I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胶原酶I(Collagenase I)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Collagenase I的浓度。
	大鼠X型胶原(COL10)酶联**吸附检测试剂盒 COL10	大鼠X型胶原(COL10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL10抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠X型胶原(COL10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL10的浓度。
	大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联**吸附检测试剂盒 COL9A 1	大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL9A 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL9A 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL9A 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL9A 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL9A 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠IX型胶原α1(COL9A 1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL9A 1的浓度。

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