大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠细胞周期素D2(CCND2)酶联**吸附检测试剂盒 CCND2	大鼠细胞周期素D2(CCND2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CCND2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CCND2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCND2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CCND2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CCND2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞周期素D2(CCND2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CCND2的浓度。
	大鼠细胞周期素D1(CCND1)酶联**吸附检测试剂盒 CCND1	大鼠细胞周期素D1(CCND1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CCND1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CCND1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CCND1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CCND1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CCND1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞周期素D1(CCND1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CCND1的浓度。
	大鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶联**吸附检测试剂盒 CDKN2A	大鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDKN2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CDKN2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDKN2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDKN2A抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDKN2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDKN2A的浓度。
	大鼠细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)酶联**吸附检测试剂盒 CDK9	大鼠细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CDK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDK9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDK9的浓度。
	大鼠细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDK5)酶联**吸附检测试剂盒 CDK5	大鼠细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDK5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDK5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CDK5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDK5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDK5抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDK5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDK5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDK5的浓度。
	大鼠环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)酶联**吸附检测试剂盒 CREB	大鼠环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CREB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CREB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CREB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CREB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CREB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CREB的浓度。
	大鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联**吸附检测试剂盒 TPS	大鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPS抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠类胰蛋白酶(TPS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPS的浓度。
	大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联**吸附检测试剂盒 CXCR3	大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CXCR3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CXCR3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CXCR3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CXCR3抗体与结合在包被抗体上的大鼠CXCR3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CXCR3的浓度。
	大鼠皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联**吸附检测试剂盒 CTACK	大鼠皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTACK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CTACK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTACK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTACK抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTACK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTACK的浓度。
	大鼠C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联**吸附检测试剂盒 CLEC2C	大鼠C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CLEC2C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CLEC2C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CLEC2C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CLEC2C抗体与结合在包被抗体上的大鼠CLEC2C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠C型凝集素结构域家族2成员C(CLEC2C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CLEC2C的浓度。
	大鼠隐花色素1(CRY1)酶联**吸附检测试剂盒 CRY1	大鼠隐花色素1(CRY1)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CRY1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CRY1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CRY1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CRY1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CRY1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠隐花色素1(CRY1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CRY1的浓度。
	大鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联**吸附检测试剂盒 CASP8	大鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CASP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CASP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CASP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CASP8抗体与结合在包被抗体上的大鼠CASP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CASP8的浓度。
	大鼠I型胶原羧基端肽(ICTP)酶联**吸附检测试剂盒 CTP	大鼠I型胶原羧基端肽(ICTP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICTP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICTP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICTP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICTP抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICTP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型胶原羧基端肽(ICTP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICTP的浓度。
	大鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒 NTXΙ	大鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NTXΙ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NTXΙ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NTXΙ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NTXΙ抗体与结合在包被抗体上的大鼠NTXΙ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型胶原交联氨基端肽(NTXΙ酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NTXΙ的浓度。
	大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒 CKM	大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CKM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CKM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CKM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CKM抗体与结合在包被抗体上的大鼠CKM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CKM的浓度。
	大鼠线粒体肌酸激酶(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒 CKMT1B	大鼠线粒体肌酸激酶(CKMT1B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CKMT1B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CKMT1B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CKMT1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CKMT1B抗体与结合在包被抗体上的大鼠CKMT1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠线粒体肌酸激酶(CKMT1B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CKMT1B的浓度。
	大鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN4	大鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CNTN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠接触蛋白4(CNTN4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN4的浓度。
	大鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN3	大鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CNTN3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN3抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠接触蛋白3(CNTN3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN3的浓度。
	大鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN2	大鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CNTN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠接触蛋白2(CNTN2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN2的浓度
	大鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒 CNTN1	大鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CNTN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CNTN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CNTN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CNTN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CNTN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠接触蛋白1(CNTN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CNTN1的浓度。

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