大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	大鼠γ分泌酶(γ-Secretase)酶联**吸附检测试剂盒 γ-Secretase	大鼠γ分泌酶(γ-Secretase)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠γ-Secretase抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠γ-Secretase与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠γ-Secretase抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠γ-Secretase抗体与结合在包被抗体上的大鼠γ-Secretase结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ分泌酶(γ-Secretase)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠γ-Secretase的浓度。
	大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK	大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCSK9抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCSK9的浓度。
	大鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联**吸附检测试剂盒 IMA	大鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IMA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IMA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IMA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IMA抗体与结合在包被抗体上的大鼠IMA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠缺血修饰白蛋白(IMA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IMA的浓度。
	大鼠肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)酶联**吸附检测试剂盒 Pro-ADM	大鼠肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Pro-ADM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Pro-ADM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Pro-ADM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Pro-ADM抗体与结合在包被抗体上的大鼠Pro-ADM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Pro-ADM的浓度。
	大鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联**吸附检测试剂盒 ESM1	大鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ESM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ESM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ESM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ESM1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ESM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内皮细胞特异分子1(ESM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ESM1的浓度。
	大鼠可溶性CD80(sCD80)酶联**吸附检测试剂盒 sCD80	大鼠可溶性CD80(sCD80)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sCD80抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sCD80与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sCD80抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sCD80抗体与结合在包被抗体上的大鼠sCD80结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠可溶性CD80(sCD80)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sCD80的浓度。
	大鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)酶联**吸附检测试剂盒 LPO	大鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LPO抗体与结合在包被抗体上的大鼠LPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大大鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LPO的浓度。
	大鼠颗粒蛋白前体(PGRN)酶联**吸附检测试剂盒 PGRN	大鼠颗粒蛋白前体(PGRN)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGRN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGRN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGRN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGRN抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGRN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠颗粒蛋白前体(PGRN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGRN的浓度。
	大鼠TAR DNA结合蛋白43(TDP43)酶联**吸附检测试剂盒 TDP43	大鼠TAR DNA结合蛋白43(TDP43)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TDP43抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TDP43与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TDP43抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TDP43抗体与结合在包被抗体上的大鼠TDP43结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠TAR DNA结合蛋白43(TDP43)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TDP43的浓度
	大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联**吸附检测试剂盒 UCHL1	大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠UCHL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠UCHL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠UCHL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠UCHL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠UCHL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠UCHL1的浓度。
	大鼠羧化不全骨钙素(ucOC)酶联**吸附检测试剂盒 ucOC	大鼠羧化不全骨钙素(ucOC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ucOC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ucOC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ucOC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ucOC抗体与结合在包被抗体上的大鼠ucOC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠羧化不全骨钙素(ucOC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ucOC的浓度。
	大鼠敏感性脂肪酶(LIPE)酶联吸附检测试剂盒**敏感性脂肪酶(LIPE) LIPE	大鼠敏感性脂肪酶(LIPE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LIPE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LIPE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LIPE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LIPE抗体与结合在包被抗体上的大鼠LIPE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠敏感性脂肪酶(LIPE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LIPE的浓度。
	大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)酶联**吸附检测试剂盒 ALAD	大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ALAD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ALAD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALAD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ALAD抗体与结合在包被抗体上的大鼠ALAD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ALAD的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员3A5(CYP3A5)酶联**吸附检测试剂盒 CYP3A5	大鼠细胞色素P450家族成员3A5(CYP3A5)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP3A5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP3A5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP3A5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP3A5抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP3A5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员3A5(CYP3A5)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP3A5的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员3A4(CYP3A4)酶联**吸附检测试剂盒 CYP3A4	大鼠细胞色素P450家族成员3A4(CYP3A4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP3A4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP3A4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP3A4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP3A4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP3A4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员3A4(CYP3A4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP3A4的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员2C19(CYP2C19)酶联**吸附检测试剂盒 CYP2C19	大鼠细胞色素P450家族成员2C19(CYP2C19)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP2C19抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP2C19与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2C19抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP2C19抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP2C19结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员2C19(CYP2C19)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP2C19的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员2C9(CYP2C9)酶联**吸附检测试剂盒 CYP2C9	大鼠细胞色素P450家族成员2C9(CYP2C9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP2C9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP2C9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2C9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP2C9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP2C9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员2C9(CYP2C9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP2C9的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)酶联**吸附检测试剂盒 CYP1B1	大鼠细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP1B1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP1B1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP1B1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP1B1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP1B1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，��过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP1B1的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2酶联**吸附检测试剂盒 CYP1A2	大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP1A2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP1A2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP1A2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP1A2抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP1A2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP1A2的浓度。
	大鼠细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)酶联**吸附检测试剂盒 CYP1A1	大鼠细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP1A1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CYP1A1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP1A1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP1A1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP1A1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素P450家族成员1A1(CYP1A1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP1A1的浓度。

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