大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠Smad同源物7 (Smad7) 试剂盒 Smad7	大鼠Smad同源物7 (Smad7) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Smad7抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Smad7与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Smad7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Smad7抗体与结合在包被抗体上的大鼠Smad7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠Smad同源物7 (Smad7) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Smad7的浓度。
	大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒 SP-A	大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SP-A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SP-A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SP-A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SP-A抗体与结合在包被抗体上的大鼠SP-A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SP-A的浓度。
	大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1) 试剂盒 GLP-1	大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GLP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GLP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GLP-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GLP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GLP-1的浓度。
	大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒 NSE	大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NSE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NSE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NSE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NSE抗体与结合在包被抗体上的大鼠NSE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NSE的浓度。
	大鼠碱性磷酸酶(ALP)试剂盒 ALP	大鼠碱性磷酸酶(ALP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ALP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ALP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ALP抗体与结合在包被抗体上的大鼠ALP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠碱性磷酸酶(ALP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ALP的浓度。
	大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)试剂盒 PAPPA	大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAPPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAPPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAPPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAPPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAPPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAPPA的浓度。
	大鼠肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒 Tn-I	大鼠肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Tn-I抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Tn-I与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Tn-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Tn-I抗体与结合在包被抗体上的大鼠Tn-I结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌钙蛋白I(Tn-I)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Tn-I的浓度。
	大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒 Tn-T	大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Tn-T抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Tn-T与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Tn-T抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Tn-T抗体与结合在包被抗体上的大鼠Tn-T结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Tn-T的浓度。
	大鼠肌红蛋白(MYO)试剂盒 MYO	大鼠肌红蛋白(MYO)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MYO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MYO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MYO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MYO抗体与结合在包被抗体上的大鼠MYO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌红蛋白(MYO)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MYO的浓度。
	大鼠催乳素(PRL)试剂盒 PRL	大鼠催乳素(PRL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PRL抗体与结合在包被抗体上的大鼠PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠催乳素(PRL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PRL的浓度。
	大鼠骨保护素(OPG)试剂盒 OPG	大鼠骨保护素(OPG)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠OPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠OPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠OPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠OPG抗体与结合在包被抗体上的大鼠OPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠OPG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠OPG的浓度。
	大鼠降钙素(CT) 试剂盒 CT	大鼠降钙素(CT) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CT抗体与结合在包被抗体上的大鼠CT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠降钙素(CT) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CT的浓度。
	大鼠细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)试剂盒 sICAM-1/CD54	大鼠细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠sICAM-1/CD54抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠sICAM-1/CD54与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠sICAM-1/CD54抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠sICAM-1/CD54抗体与结合在包被抗体上的大鼠sICAM-1/CD54结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞间粘附分子1(sICAM-1/CD54)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠sICAM-1/CD54的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒 MMP-13	大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-13抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-13的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒 MMP-12	大鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-12抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶12(MMP-12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-12的浓度。
	大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒 MMP-10	大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MMP-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MMP-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MMP-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MMP-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠MMP-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MMP-10的浓度。
	大鼠I型胶原α1(COL-1α1)试剂盒 COL-1α1	大鼠I型胶原α1(COL-1α1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠COL-1α1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠COL-1α1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠COL-1α1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠COL-1α1抗体与结合在包被抗体上的大鼠COL-1α1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型胶原α1(COL-1α1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠COL-1α1的浓度。
	大鼠层粘蛋白(LN)试剂盒 LN	大鼠层粘蛋白(LN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LN抗体与结合在包被抗体上的大鼠LN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠层粘蛋白(LN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LN的浓度。
	大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒 ApoB100	大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoB100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoB100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoB100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoB100抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoB100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白B100(ApoB100)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoB100的浓度。
	大鼠C-肽 (C-P) 试剂盒 C-P	大鼠C-肽 (C-P) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠C-P抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠C-P与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠C-P抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠C-P抗体与结合在包被抗体上的大鼠C-P结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠C-肽 (C-P) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠C-P的浓度。

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