大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒 ABC G1	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ABC G1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ABC G1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ABC G1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ABC G1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ABC G1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体G1(ABC G1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出��品中大鼠ABC G1的浓度。
	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒 ABCA 1	大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ABCA 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ABCA 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ABCA 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ABCA 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ABCA 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA 1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ABCA 1的浓度。
	大鼠失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒 ATXN2	大鼠失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATXN2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATXN2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATXN2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATXN2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATXN2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠失调症蛋白质2(ATXN2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATXN2的浓度。
	大鼠失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒 ATXN1	大鼠失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATXN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATXN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATXN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATXN1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATXN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠失调症蛋白质1(ATXN1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATXN1的浓度。
	大鼠****扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒 ATM	大鼠**扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ATM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ATM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ATM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ATM抗体与结合在包被抗体上的大鼠ATM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠****扩张性共济失调症突变蛋白(ATM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ATM的浓度。
	大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒 TBX2	大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TBX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TBX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TBX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TBX2抗体与结合在包被抗体上的大鼠TBX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠T-框蛋白2(TBX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TBX2的浓度。
	大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒 SP-B	大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SP-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SP-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SP-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SP-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠SP-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SP-B的浓度。
	大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒 AST	大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AST抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AST与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AST抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AST抗体与结合在包被抗体上的大鼠AST结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠天冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AST的浓度。
	大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒 ASGR1	大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ASGR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ASGR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ASGR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ASGR1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ASGR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠唾液酸受体1(ASGR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ASGR1的浓度。
	大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒 ARNT2	大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ARNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ARNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ARNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ARNT2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ARNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠芳香烃受体核转位子2(ARNT2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ARNT2的浓度。
	大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒 AIP	大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠AIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠芳香烃受体相互作用蛋白酶(AIP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AIP的浓度。
	大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒 AhR	大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AhR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AhR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AhR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AhR抗体与结合在包被抗体上的大鼠AhR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠芳香烃受体(AhR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AhR的浓度。
	大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒 Av pr1a	大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Av pr1a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Av pr1a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Av pr1a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Av pr1a抗体与结合在包被抗体上的大鼠Av pr1a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠精氨酸加压素受体(Av pr1a)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Av pr1a的浓度。
	大鼠精氨酸酶(Arg)试剂盒 Arg	大鼠精氨酸酶(Arg)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Arg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Arg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Arg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Arg抗体与结合在包被抗体上的大鼠Arg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠精氨酸酶(Arg)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Arg的浓度。
	大鼠水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒 AQP-	大鼠水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AQP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AQP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AQP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AQP-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠AQP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠水通道蛋白4(AQP-4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AQP-4的浓度。
	大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒 AQP-3	大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AQP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AQP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AQP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AQP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠AQP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AQP-3的浓度。
	大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)试剂盒 MBP/MBL	大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MBP/MBL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MBP/MBL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MBP/MBL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MBP/MBL抗体与结合在包被抗体上的大鼠MBP/MBL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MBP/MBL的浓度。
	大鼠白介素12(IL-12)试剂盒 IL-12	大鼠白介素12(IL-12)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-12抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素12(IL-12)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-12的浓度。
	大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)试剂盒 IL-12/p40	大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-12/p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-12/p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-12/p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-12/p40抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-12/p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素12 p40(IL-12/p40)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-12/p40的浓度。
	大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒 NE	大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NE抗体与结合在包被抗体上的大鼠NE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NE的浓度。

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