大鼠ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠肾素(REN)试剂盒 REN	大鼠肾素(REN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠REN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠REN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠REN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠REN抗体与结合在包被抗体上的大鼠REN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肾素(REN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠REN的浓度。
	大鼠生长**(GH)试剂盒 GH	大鼠生长(GH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GH抗体与结合在包被抗体上的大鼠GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长**(GH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GH的浓度。
	大鼠促黄体生成**(LH)试剂盒 LH	大鼠促黄体生成(LH)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LH抗体与结合在包被抗体上的大鼠LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促黄体生成**(LH)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LH的浓度。
	大鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒 MAU	大鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MAU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MAU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MAU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MAU抗体与结合在包被抗体上的大鼠MAU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尿微量白蛋白(MAU)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MAU的浓度。
	大鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒 CRP	大鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CRP抗体与结合在包被抗体上的大鼠CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CRP的浓度。
	大鼠白介素10(IL-10)试剂盒 IL-10	大鼠白介素10(IL-10)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素10(IL-10)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-10的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶试剂盒 TNF-α	大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNF-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNF-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNF-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNF-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNF-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNF-α的浓度。
	大鼠白介素6(IL-6)试剂盒 IL-6	大鼠白介素6(IL-6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-6抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素6(IL-6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-6的浓度。
	大鼠白介素4(IL-4)试剂盒 IL-4	大鼠白介素4(IL-4)试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-4抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠IL-4浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-4的浓度。
	大鼠白介素2(IL-2)试剂盒 IL-2	大鼠白介素2(IL-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素2(IL-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-2的浓度。
	大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒 IL-1β	大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IL-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IL-1β抗体与结合在包被抗体上的大鼠IL-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IL-1β的浓度。
	大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒 IGF-1	大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IGF-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IGF-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IGF-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IGF-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠IGF-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IGF-1的浓度。
	大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒 IFN-γ	大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的大鼠IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠IFN-γ的浓度。
	大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒 GM-CSF	大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GM-CSF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GM-CSF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GM-CSF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GM-CSF抗体与结合在包被抗体上的大鼠GM-CSF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GM-CSF的浓度。
	大鼠促红细胞生成素 (EPO) 试剂盒 EPO	大鼠促红细胞生成素 (EPO) 试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠EPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠EPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠EPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠EPO抗体与结合在包被抗体上的大鼠EPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠促红细胞生成素 (EPO) 试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠EPO的浓度。
	大鼠细胞色素C(Cyt-C)试剂盒 Cyt-C	大鼠细胞色素C(Cyt-C)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Cyt-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Cyt-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Cyt-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Cyt-C抗体与结合在包被抗体上的大鼠Cyt-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠细胞色素C(Cyt-C)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Cyt-C的浓度。
	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒 MIP-3	大鼠巨噬细胞炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MIP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MIP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MIP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MIP-3抗体与结合在包被抗体上的大鼠MIP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠巨噬细胞炎性蛋白3(MIP-3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MIP-3的浓度。
	大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒 ELN	大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ELN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ELN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ELN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ELN抗体与结合在包被抗体上的大鼠ELN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠弹性蛋白(ELN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ELN的浓度。
	大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒 GROα/CXCL1	大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GROα/CXCL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GROα/CXCL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GROα/CXCL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GROα/CXCL1抗体与结合在包被抗体上的大鼠GROα/CXCL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GROα/CXCL1的浓度。
	大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒 BMP-2	大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BMP-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠BMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BMP-2的浓度。

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