质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

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	pQE-30Xa	pQE-30Xa含有一个强大的噬菌体T5启动子（被E.coli RNA 聚合酶识别），并含有两个lac操纵子遏制模块，用于在E.coli中严谨调控，高水平表达融合蛋白。在高水平lac遏制子存在的情况下，蛋白合成被有效阻断，细胞**载体的稳定性增强，pQE载体可以在重组蛋白的N端或C端带上6×His标签。
	pET-31b	pET-31b是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。 pET系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能强大的系统，也是现今原核表达方面使用广泛的系统。pET-31b该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
	pET-32a	pET-32a是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有一个thrombin位点、6×His标签、TrXA位点、Ek位点和S标签。pET-32a该质粒含有多个常用的酶切位点，便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。
	pET-28c	pET-28c是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有一个thrombin位点、6×His标签和T7标签。pET-28c该质粒含有多个常用的酶切位点，便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。
	pET-30a	pET-30a是一种原核表达载体，C端含有一个6×His affinity标签，N端含有一个thrombin位点、6×His affinity标签、EK标签和S标签。pET-30a该质粒含有多个常用的酶切位点，便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。
	pBAD24	pBAD24是衍生于pBR322载体。载体设计用来在大肠杆菌中进行可调节，剂量依赖性的表达和纯化重组目的蛋白。pBAD24使大肠杆菌araBAD启动子（pBAD）增强了大肠杆菌重组蛋白可溶性表达的水平。pBAD/His和pBAD/Myc-His系列载体上的调节蛋白AraC能够调控pBad启动子。
	pBAD/His-A	pBAD/His-A是衍生于pBR322载体。载体设计用来在大肠杆菌中进行可调节，剂量依赖性的表达和纯化重组目的蛋白。pBAD/His-A使大肠杆菌araBAD启动子（pBAD）增强了大肠杆菌重组蛋白可溶性表达的水平。pBAD/His和pBAD/Myc His载体上的调节蛋白AraC能够调控pBad启动子。pBAD/Myc-His A 载体是阿拉伯糖调控载体；在无葡萄糖的培养基中，阿拉伯糖正向调控目的基因的表达；通过调节阿拉伯糖的浓度水平来优化目的蛋白的可溶性表达。
	pBAD/His-B	pBAD/His-B是衍生于pBR322载体。载体设计用来在大肠杆菌中进行可调节，剂量依赖性的表达和纯化重组目的蛋白。pBAD/His-B使大肠杆菌araBAD启动子（pBAD）增强了大肠杆菌重组蛋白可溶性表达的水平。pBAD/His和pBAD/Myc His载体上的调节蛋白AraC能够调控pBad启动子。pBAD/Myc-His B 载体是阿拉伯糖调控载体，在无葡萄糖的培养基中，阿拉伯糖正向调控目的基因的表达，通过调节阿拉伯糖的浓度水平来优化目的蛋白的可溶性表达。
	pBAD/His-C	pBAD/His-C是衍生于pBR322载体。载体设计用来在大肠杆菌中进行可调节，剂量依赖性的表达和纯化重组目的蛋白。pBAD/His-C使用大肠杆菌araBAD启动子（pBAD）增强了大肠杆菌重组蛋白可溶性表达的水平。pBAD/His和pBAD/Myc His载体上的调节蛋白AraC能够调控pBad启动子。pBAD/Myc-His A 载体是阿拉伯糖调控载体；在无葡萄糖的培养基中，阿拉伯糖正向调控目的基因的表达；通过调节阿拉伯糖的浓度水平来优化目的蛋白的可溶性表达
	pCold-SUMO	pCold-SUMO是在 pCold 载体基础上改造而成，该载体启动子(CS Promoter)来源于南极嗜冷，在低温下(15 度)才能启动蛋白的表达。低温下生长缓慢，使得蛋白合成速度减慢，从而大限度的提高了蛋白正确折叠的几率，提高了蛋白可溶性表达，增强了活性蛋白的表达比率。该表达系统所包含的 SUMO tag可以极大地提高小分子量蛋白的表达量，而且进一步提高了蛋白的可溶表达几率。pCold-SUMO同时，试剂盒配备的SUMO Protease(含6×His标签)可特异性去除 SUMO tag，从而得到不含任何标签的重组蛋白。TEE信号肽可增强冷启动子调控下目的蛋白的高表达。BL21(DE3)Chaprone E.coli *中含有分子伴侣蛋白质粒，其表达产物可协助重组蛋白正确折叠形成可溶活性蛋白。
	pCold III	pCold III是利用冷休克基因CspA启动子设计高效率蛋白质表达载体。在启动子下游处，插入了lac操纵子，以便严格控制表达。此外，5’非翻译区（5’UTR），翻译增强元件（TEE）,His标签序列，Xa因子切割位点和多克隆位点（MCS）位于CAPS启动子的下游。pCold III当培养温度切换到低温时，大肠杆菌暂时停止生长，大部分的大肠杆菌蛋白质表达减少，但是一类称为冷休克蛋白的蛋白质被特异性诱导表达。
	pCold TF	pCold TF是一种融合表达可溶性的标签"触发因子（Trigger Factor,TF）伴侣"的冷休克载体。"触发因子"（48KD）是原核核糖体相关的分子伴侣蛋白（48 kDa），有利于新表达的多肽的共翻译折叠。pCold TF正因为它来源于大肠杆菌，保证了触发因子能够在大肠杆菌表达系统中高表达。 pCold TF载体由CSPA启动子及其下游的序列组成，其下游序列主要包括包括5'非翻译区（5'非编码区），翻译增强元件（TEE），His标签序列，多克隆位点（MCS）。Lac操纵子插入在CSPA启动子下游，以确保严格的表达调控。此外，HRV 3C蛋白酶，凝血酶，和Factor Xa识别位点位于“Trigger Factor”和多克隆位点（MCS）之间，以便表达的融合蛋白上将标签去除。
	pCold I	pCold I当培养的大肠杆菌的温度充分降低，几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少，而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。冷休克表达载体，pCold I-IV，是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处，插入了lac操纵子，以便严格控制表达。pCold I此外，5'非翻译区（5'UTR），翻译增强元件（TEE），His标签序列，Xa因子切割位点和多克隆位点（MCS）位于在CSPA启动子的下游的。由于该产品采用了大肠杆菌的启动子，大多数大肠杆菌菌株可被用作表达宿主。有四种类型的pCold载体，他们的下列原件的位置稍有不同，TEE，His标签序列和Factor XA酶切位点。
	pCold II	pCold II当培养的大肠杆菌的温度充分降低，几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少，而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。冷休克表达载体，pCold I-IV，是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处，插入了lac操纵子，以便严格控制表达。pCold II此外，5'非翻译区（5'UTR），翻译增强元件（TEE），His标签序列，Xa因子切割位点和多克隆位点（MCS）位于在CSPA启动子的下游的。由于该产品采用了大肠杆菌的启动子，大多数大肠杆菌菌株可被用作表达宿主。有四种类型的 pCold载体，他们的下列原件的位置稍有不同，TEE，His标签序列和Factor XA酶切位点。
	pMal-c4X	pMal-c4X菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pMal-c4X收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pET-44c	pET-44c菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pET-44c收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pET-39b	pET-39b菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pET-39b收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pGEX-6P-3	pGEX-6P-3菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pGEX-6P-3收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pQE-70	pQE-70菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pQE-70收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pBAD18	pBAD18菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pBAD18收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。

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