质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

产品资讯

请输入产品名称

噪声分析仪纺织检测仪器 Toc分析仪 PT-303红外测温仪转矩测试仪继电保护试验仪定氮仪

上海信裕生物技术有限公司
新增产品 | 公司简介
注册时间：2016-06-17
联系人：
电话：
Email：

首页公司简介产品目录公司新闻技术文章资料下载成功案例人才招聘荣誉证书联系我们

产品目录

当前位置：

首页 > 产品目录 > 分子生物学 > 质粒（载体）

产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	pET-45b	pET-45b系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能强大的系统，也是现今原核表达方面使用广泛的系统。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。pET-45b在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
	pET-47b	pET-47b携带有N端His纯化标签，紧跟着有一个HRV 3C蛋白酶切位点。pET-47b这个HRV 3C蛋白酶切位点能够特异性的高效切割 “LEVLFQ↓GP”氨基酸序列，酶活力在低温下很强。pET-50b(+)载体上还含有一个可选择的C端Thrombin蛋白酶切位点和S标签序列。
	pET-49b	pET-49b系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能强大的系统，也是现今原核表达方面使用广泛的系统。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。pET-49b在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
	pETcoco-1大肠杆菌双重拷贝数表达质粒	pETcoco-1大肠杆菌双重拷贝数表达质粒的表达载体被设计成允许“指令”将矢量拷贝数从单个拷贝(每单元1 - 2个质粒拷贝)放大到中拷贝(20 - 50个单元格)。通过利用F episome的oriS和repE元素和parABC分区决定因子，在单拷贝状态中保持向量。采用rk - 2派生的trfA复制因子，在oriV中获得中拷贝态。pETcoco-1大肠杆菌双重拷贝数表达质粒从单拷贝到中拷贝状态的转换是通过诱导trfA基因与阿拉伯糖的表达来实现的。
	pET-9a大肠pET系列蛋白表达质粒	pET-9a大肠pET系列蛋白表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pET-9a大肠pET系列蛋白表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pRSET6A大肠pRSET系列蛋白表达质粒	pRSET6A大肠pRSET系列蛋白表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pRSET6A大肠pRSET系列蛋白表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pET303/CT-His pET303-CT-His大肠pET系列表达质粒	pET303/CT-His pET303-CT-His大肠pET系列表达质粒*pET302 / nt - his和pET303 / ct -他的载体是通过限制酶(s)和连接酶(REaL)来克隆一个感兴趣的基因，以及来自强噬菌体T7启动子的后续高水平表达。pET303/CT-His pET303-CT-His大肠pET系列表达质粒除了T7启动子,每个向量只包含必要的功能元素和一个N - c端6 xhis标签(分别pET302 / NT-His和pET303 / CT-His)为方便纯化和检测(图1)。从这些向量获得表达水平可能高于从其他供应商获得的宠物向量(图2)。大化的表达式,使用MagicMedia大肠杆菌表达的媒介。
	pT7-7大肠pET系列表达质粒	pT7-7大肠pET系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pT7-7大肠pET系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pET His6 MBP TEV LIC cloning vector (1M)大肠pET系列表达质	pET His6 MBP TEV LIC cloning vector (1M)大肠pET系列表达质菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pET His6 MBP TEV LIC cloning vector (1M)大肠pET系列表达质收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pET-51b大肠pET系列表达质粒	pET-51b大肠pET系列表达质粒是一个大肠杆菌宠物系列表达质粒,pET-51b(+)向量携带氨基端咽喉炎•**标签编码序列(1)其次是肠激酶rec-ognition网站,和一个可选的c端•标签编码序列。在n端和c端两种“温和洗脱”标记的存在，对于分离全长度融合蛋白(2)的双重净化层是理想的，在圆形图上显示了独特的限制位点。pET-51b大肠pET系列表达质粒注意，序列是由pBR322约定编号的，所以T7表达式区域在圆形映射上是反向的。T7 RNA聚合酶转录的编码链的克隆/表达区域如下图所示。
	pETM-41大肠pET系列表达质粒	pETM-41大肠pET系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pETM-41大肠pET系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pETBlue-2大肠pET系列表达质粒	pETBlue-2大肠pET系列表达质粒2向量的目的是确定重组传统蓝色/白色筛选目标基因的表达,同时允许T7lac推销商。pETBlue-2大肠pET系列表达质粒筛选是独立于表达的，因为T7lac表达启动子相对于介导蓝/白筛选的大肠杆菌启动子处于相反的方向。petblue - 2定义了打开的阅读框架，如果需要表达，插入必须被复制到帧中。
	pET-Trx大肠pET系列表达质粒	pET-Trx大肠pET系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pET-Trx大肠pET系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pT7-GST-His/pGS-21a大肠pET系列表达质粒	pT7-GST-His/pGS-21a大肠pET系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pT7-GST-His/pGS-21a大肠pET系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pT7-His大肠pET系列表达质粒	pT7-His大肠pET系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pT7-His大肠pET系列表达质粒菌株收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pETG-30A大肠pET系列表达质粒	pETG-30A大肠pET系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pETG-30A大肠pET系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pMal-c5X大肠pMal系列表达质粒	pMal-c5X大肠pMal系列表达质粒其目的是产生maltose -binding protein(MBP)fuUNK，在这里，可以将感兴趣的蛋白质与特定蛋白酶因子Xa分离。用这个载体进行的MBP融合表达为细胞质。MBP已经被设计用于对直链淀粉的更紧密的结合。pMal-c5X大肠pMal系列表达质粒一个基因或开放的阅读框插入到向量多连结器的限制位点，在相同的平动读帧中为男性基因(编码maltose -binding protein)。由此产生的融合蛋白可通过直链淀粉亲和层析纯化。四种氨基酸的序列编码在XmnI位点上游。
	pMal-c5E大肠pMal系列表达质粒	pMal-c5E大肠pMal系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pMal-c5E大肠pMal系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pQE-60大肠pQE系列表达质粒	pQE-60大肠pQE系列表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pQE-60大肠pQE系列表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pCold-SUMO-10×His-3C-Strep II-FLAG大肠pCold低温表达质粒	pCold-SUMO-10×His-3C-Strep II-FLAG大肠pCold低温表达质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pCold-SUMO-10×His-3C-Strep II-FLAG大肠pCold低温表达质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除