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产品名称/型号
产品简单介绍
pMCSG7
pMCSG7菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。pMCSG7收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。
pCold IV
pCold IV是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。在启动子下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5’非翻译区(5’UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于CAPS启动子的下游。pCold IV当培养温度切换到低温时,大肠杆菌暂时停止生长,大部分的大肠杆菌蛋白质表达减少,但是一类称为冷休克蛋白的蛋白质被特异性诱导表达。
pET-41c
pET-41c是设计用来克隆和高水平表达蛋白质的载体,载体融合表达一个含有220个氨基酸的GST标签蛋白纯化片段。pET41a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。pET-41c注意:载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的,所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。
pGEX-2T
pGEX-2T是一个大肠杆菌蛋白表达载体,Tac启动子驱动GST标签蛋白和目的蛋白融合表达。pGEX-2T
pGEX-5X-1
pGEX-5X-1菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。pGEX-5X-1收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。
pET-3a
pET-3a是一个大肠杆菌表达载体,T7启动子驱动T7标签和目的基因融合表达。pET-3a该载体是组成型表达,并且不携带6×HIS标签。
pET-11c
pET-11c具有N端T7标签和 BamH I 多克隆克隆位点。这些载体是很多pET家族载体的前身。pET-21a-d( )系列载体分别对应于 pET-11a-d 载体,但是包含有几个额外的特征序列。独特的酶切位点在载体图谱中被标注出来。pET-11c需要注意的是,这些载体序列是依据载体pBR322的方向来进行编号的,所以T7标签表达区域在载体图谱上是反向的。
pET-20b
pET-20b是一个大肠杆菌蛋白表达载体,T7启动子驱动目的基因和6×HIS标签融合表达,pET-20b并在pelB信号肽的作用下分泌至细胞周质。
pET-21a
pET-21a菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。pET-21a收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。
pET-22b
pET-22b是一种原核表达载体,N端含有一个pelB前导肽、C-端的His标签。该质粒含有多个常用的酶切位点,便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载体上,受噬菌体强转录及翻译信号控制。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。pET-22b质粒的F1复制子是被定向的,所以在T7噬菌体聚合酶的作用下,包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生,并启动蛋白表达,同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。
pET-24b
pET-24b是一种原核表达载体,N端含有一个T7标签、C端的6×His affinity标签。该质粒含有多个常用的酶切位点,便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载体上,受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能*强大的系统,也是现今原核表达方面使用*广泛的系统。pET-24b该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下,可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
pET-28b
pET-28b带有一个N端的His/Thrombin/T7蛋白标签,同时含有一个可以选择的C端His标签。pET28b载体的单一的 多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意:载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的,所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。pET-28b质粒的F1复制子是被定向的,所以在T7噬菌体聚合酶的作用下,包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生,并启动蛋白表达,同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。
pET28b-TEV-6×HIS
pET28b-TEV-6×HIS是一个大肠杆菌蛋白表达载体,T7启动子驱动目的基因和HIS标签和TEV蛋白酶酶切位点一起融合表达。pET28b-TEV-6×HIS
pET-28a
pET-28a是一种原核表达载体,C端含有一个6×His标签,N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点,便于不同基因克隆。pET-28a表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载体上,受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意:载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的,所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的,所以在T7噬菌体聚合酶的作用下,包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生,并启动蛋白表达,同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。
pET28GST-LIC
pET28GST-LIC是一个大肠杆菌表达载体,T7启动子驱动GST和融合表达一起表达,载体上有SacB致死基因,pET28GST-LIC可通过5%蔗糖来筛选阳性克隆。
pET-29a
pET-29a是一种原核表达载体,C端含有一个6×His标签,N端含有一个thrombin位点和S标签。pET-29a该质粒含有多个常用的酶切位点,便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载体上,受噬菌体强转录及翻译信号控制。
pET30a-EcoRV
pET30a-EcoRV是根据pET-30a改造过来,用于制备表达型T载体,具体为通过EcoRV单酶切将载体切成线性平末端DNA,然后通过Taq酶加T制备成T载体。pET30a-EcoRV本质粒由武汉淼灵生物科技有限公司构建并共享至淼灵质粒平台上。
pET-32c
pET-32c菌株发货前均经过严格的多重验证,如存在质量问题,请在收到产品的三个月内通知我司。pET-32c收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。
pET-42a
pET-42a是用来进行克隆和高水平表达含有220个氨基酸的GST融合纯化标签的蛋白表达载体。pET42a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意:载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的,所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的,所以在T7噬菌体聚合酶的作用下,包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生,并启动蛋白表达,同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。pET-42a把表达的基因插入到载体的PshAI限制性内切酶位点时,可以通过Factor Xa蛋白酶将融合表达的GST标签完全切除。
pET-43.1a
pET-43.1a系列载体是为克隆和高水平表达的多肽序列而设计的,与491 aa新加坡国立大学的标记蛋白相融合。独特的网站显示在圆形地图上。pET-43.1a注意,序列是由pBR322约定编号的,所以T7表达式区域在圆形映射上是反向的。T7 RNA聚合酶转录的编码链的克隆/表达区域如下图所示。
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