质粒（载体） - 上海信裕生物技术有限公司

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	pUC118	pUC118是利用pUC18载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) - DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal 的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。pUC118使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
	pUC57	pUC57是大肠杆菌克隆质粒，大小为2710bp，含有氨苄***抗性基因，pUC57能在含有氨苄的LB培养基上生长，是一个高拷贝质粒载体，可用于蓝白斑筛选。
	pACYC184	pACYC184质粒是一种原核表达载体，含有p15A复制起点的大肠杆菌质粒克隆载体。这允许pACYC184在与ColE1相容性组的质粒（例如pBR322，pUC19）的细胞共存。pACYC184它是一个低拷贝数载体，每个细胞约15个拷贝，但可以用壮观霉素放大。由于cat基因的存在，氯霉素不能用于扩增。
	pBluescript II KS(+)	pBluescript II KS(+)是大肠杆菌原核质粒。为克隆载体，其来源于噬菌体。该载体常被用在克隆和测序过程中，包括DNA测序中，嵌套缺失的构建；体外RNA转录，定点突变和基因定位。pBluescript II-KS(+)带有21个独特限制性内切酶的识别位点。pBluescript II KS(+)在MCS区两侧是T7和T3 RNA聚合酶启动子序列，其主要帮助RNA的体外合成。pBluescript II SK(+)和 pBluescript II KS(+) 差异仅仅存在于多克隆位点的方向不同。
	pBluescript II SK(+)	pBluescript II SK(+)是大肠杆菌原核质粒。为克隆载体，其来源于噬菌体。该载体常被用在克隆和测序过程中，包括DNA测序中，嵌套缺失的构建；体外RNA转录，定点突变和基因定位。pBluescript II-SK(+)带有21个独特限制性内切酶的识别位点。pBluescript II SK(+)在MCS区两侧是T7和T3 RNA聚合酶启动子序列，其主要帮助RNA的体外合成。pBluescript II SK(+)和 pBluescript II KS(+) 差异仅仅存在于多克隆位点的方向不同。
	pUC119	pUC119是利用pUC19载体的Nde I 酶切位点，插入含有M13 phage DNA Intergenic region (IG) 的HgiA I (5645) - DraI (5941) 片段构建而成的。由于在lacZ基因中含有多克隆位点，因此在含有IPTG、X-Gal的平板培养基上可以很容易地通过蓝白筛选判断载体中有无DNA片段的插入。pUC119同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因，使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA片段进行测序。使用Deletion Kit for Kilo-Sequence (Code No. : 6030) 可以对克隆得到的数千碱基的DNA片段进行测序。
	pACYC177	pACYC177是一种含有p15A复制起源的大肠杆菌质粒克隆载体(1 - 4)。这允许pACYC177与ColE1相容组的质粒共存于细胞(例如pBR322,pUC19)。pACYC177它是一个较低的拷贝数矢量，每单元约15个拷贝，但可以用氯霉素或spectin霉素放大。
	pMD18-Control	pMD18-Control菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pMD18-Control收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pGEN-MCS	pGEN-MCS是一个低拷贝质粒，大小为5160bp，pGEN-MCS含有Amp青霉素抗性基因，复制子为P15A ori。
	pSPT18	pSPT18是一个高拷贝质粒，质粒长度为3104bp，含有Amp青霉素抗性基因，pSPT18复制子为pBR322 ori。
	SuperCos I	SuperCos I是一种新的，7.9 - kb的cosmid载体，它包含了一个独特的克隆位点的噬菌体启动子序列(参见图1)。该结构允许快速合成“行走”探针，用于插入DNA的极端末端。SuperCos 1的载体也被设计成含有基因，用于真核细胞中cosmid克隆的扩增和表达。SuperCos I此外，大多数的基因组插入可以被作为一个单独的大的***段被删除，而不是使用SuperCos 1 polylinker的侧翼。
	pComb3XTT	pComb3XTT菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pComb3XTT收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pComb3XLambda	pComb3XLambda菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pComb3XLambda收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pComb3XSS	pComb3XSS是*新的pComb矢量。pComb3的改进包括增加稳定性和引入不对称的sv磁带，用于定向克隆全Fab、scFv、肽和噬菌体显示的其他蛋白质。6xHis和HA标记允许进行净化和检测。将琥珀色的停止密码子引入到pIII融合蛋白的关闭表达中，转而使用一种无子克隆的大肠杆菌，允许生产可溶性蛋白质。pComb3XSS另外，噬菌体蛋白pIII的基因也可以通过SpeI / NheI摘要来去除。推荐使用pComb3XSS为库克隆准备载体。
	pCANTAB-5E(非空载)	pCANTAB-5E(非空载)是用于抗体基因表达，制备重组抗体。宿主菌 TG1 为质粒载体pCANTAB5e 复制和表达的宿主菌，无抗性，用 2×YT 培养基，37℃进行培养。载体 pCANTAB5e 为用于构建重组单链抗体 scFv 的载体，具有氨苄抗性，大小为4522bp，具体图谱及酶切位点如下示。辅助噬菌体 M13K07 用于拯救噬菌粒，具有卡那抗性，在其辅助下噬菌粒得以复制，并以融合的形式表达在噬菌体表面。pCANTAB-5E(非空载)在 scFv 基因后面含有一段编码 Tag 尾肽（E-Tag）的序列，在尾肽后面有一琥珀（Amber）终止密码子，位于 scFv 基因与 cpIII 基因之间，在抑制型** TG1 中，这种琥珀密码子只有 20％有效，故在蛋白翻译过程中可以通读而形成 scFv-cpIII融合蛋白；
	pBeloBAC11	pBeloBAC11随着基因组学时代的到来，克隆并利用生物的重要基因，研究这些基因的结构、功能和进化已成为遗传学领域的热点之一。pBeloBAC11生物体的许多重要性状都涉及到复杂的生理生化反应，受多基因或基因簇的控制，与成百上万碱基的DNA片段相关，此外，复杂基因组的物理作图和基因的图位克隆也涉及到大片段的研究，因此提高载体的容纳量一直是克隆载体的重要发展方向之一。
	pJET1.2	pJET1.2菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pJET1.2收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pDrive基因克隆质粒	pDrive基因克隆质粒菌株发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pDrive基因克隆质粒收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pMD19-Control	pMD19-Control质粒发货前均经过严格的多重验证，如存在质量问题，请在收到产品的三个月内通知我司。pMD19-Control收到质粒后请短暂离心，加入20μl ddH2O溶解质粒，取2μl转化至对应感受态中，挑取单克隆重新提取质粒后使用。
	pBR322	pBR322质粒相对分子质量较小，它带有一个复制起始位点，保证了该质粒只在大肠杆菌的细胞中行使复制的功能。具有两种*抗性基因——氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因，可供转化子的选择标记。具有较高的拷贝数，pBR322经过氯霉素扩增以后，每个细胞中可累积1000-3000份拷贝，该特性为重组体DNA的制备提供了极大的方便。同时，由于其为人工构建质粒，虽然带有抗药性基因，但已不能在自然界的宿主细胞间转移，同时应用菌株，亦不会引起***抗性基因传播。

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