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	Bcl-2 alpha抗体	Bcl-2 alpha抗体该基因编码一个完整的线粒体外膜蛋白，可以阻断某些细胞（如细胞）的凋亡死亡。Bcl2表达，如易位BCL2案例Ig重链基因，被认为是滤泡性瘤的原因。Bcl-2 alpha抗体由交替剪接产生的两个转录变异体在它们的C-末端不同。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Bcl2A1抗体	Bcl2A1抗体阻碍通过剥夺IL-3诱导的细胞凋亡。Bcl2A1抗体可能在造血细胞对外部信号的反应和维持感染过程中内皮细胞存活方面发挥作用。
	Bcl3抗体	Bcl3抗体有助于对序列的靶基因的转录激活的调控。在细胞质中，抑制了B p50亚基的核转位。Bcl3抗体在细胞核，作为转录激活靶基因的转录，促进B。有助于调节细胞增殖。
	BCMA抗体	BCMA抗体该基因编码的蛋白是肿瘤坏死因子受体超家族成员。这种受体在成熟B细胞中优先表达，可能在B细胞发育和自身反应中起重要作用。这种受体已被证明对肿瘤坏死因子特异性结合（配体）超家族成员13B（TNFSF13B /人/ BAFF），并导致NF-κB和MAPK8 / JNK的活化。BCMA抗体这种受体也能结合多种TRAF家族成员，从而可能对细胞存活和增殖的信号转导。[参考]提供。
	BCOX1抗体	BCOX1抗体是一种蛋白质编码基因。BCOX1抗体与kiaa0100**包括单核细胞白血病和原位癌。可能参与膜的贩运。
	BDKRB1抗体	BDKRB1抗体是重要的生物活性肽介导心血管稳态，炎症和疼痛。Bradykinin的激肽系统主要的效应肽，是血管紧张素转换酶（ACE）的调节，从而降低肽。缓激肽通常通过激活27个跨膜G-蛋白偶联受体，即B1和B2发挥作用。B2受体是组成型表达，优先结合全长缓激肽。的B2受体缺失导致盐敏感高血压小鼠痛觉改变。BDKRB1抗体B1受体结合缓激肽和胰激肽衍生物，是由羧肽酶行动产生的产品和des-arg10-kallidin脱Arg9缓激肽的产生，分别。B1受体的表达是由炎症介质，如脂多糖（LPS）和细胞因子诱导的。B1和B2受体是炎症性和心血管的潜在**靶点。
	BDNF抗体	BDNF抗体神经营养因子调节作用的自然发生的神经元细胞死亡过程中的发展。原型的神经营养因子是神经生长因子（NGF），初在上世纪50年代作为可溶性肽促进生存，和轴突生长，交感神经节。近，已经鉴定出另外三种结构上同源的神经营养因子。这些包括脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养因子-3（NT-3）和神经营养因子-4（NT-4），还指定了nt-5。BDNF抗体这些不同的神经营养因子刺激在不同的体外存活但部分重叠的神经元群。该受体是受体NGF优惠，但也结合NT-3和NT-4。Trk B受体的结合同样BDNF和NT-4和一定程度上的NT-3，虽然Trk C受体结合NT-3。BDNF促进神经元群的存活，它们都位于**神经系统或直接连接到神经元。属于神经生长因子β家族。
	Beta crystallin S抗体	Beta crystallin S抗体晶状体分为两类：特定的分类单元，或酶，和无处不在的。后者classconstitutes脊椎动物眼睛的晶状体和保持透明度和折射率的透镜的主要蛋白质。因为lenscentral纤维细胞失去细胞核在发育过程中，thesecrystallins却保留了一生，使themextremely稳定蛋白。哺乳动物的水晶体蛋白分为α，β，γ，β和γcrystallinsare家庭；同样是一个家族。α和β的家庭进一步分为酸性和碱性基团。七蛋白在蛋白：四regionsexist同源序列，连接肽，和N-和C-末端延伸。Beta crystallin S抗体γ晶状体高度对称的一组，单体proteinstypically缺乏连接肽和终端扩展。他们的差异调节后的早期发展。该基因编码产物是一种蛋白质*初被认为是一种β-晶状体蛋白，编码的蛋白是单体和具有更大的序列相似的其他γ晶状体。
	beta Defensin 3抗体	beta Defensin 3抗体具有活性，对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌，铜绿假单胞菌和E.coli Gram阴性菌和白色*酵母。beta Defensin 3抗体杀死S.aureus和耐万古霉素屎肠球菌的耐药。未观察到明显的溶血活性。
	Beta galactosidase抗体	Beta galactosidase抗体β半乳糖苷酶是由大肠杆菌乳糖操纵子中的一个基因编码的。它是一种金属酶，将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。水解的终端，在beta-d-galactosides非还原beta-d-galactose残留。阳离子活化似乎是底物依赖的。Beta galactosidase抗体钾、钠、铵、Rb、cs、Mn＋+均在底物作用下激活酶活性。
	beta I Tubulin抗体	beta I Tubulin抗体该基因编码一个β微管蛋白家族成员。β-微管蛋白是一个家庭的核心蛋白（α和β微管蛋白）的异源和组装成微管。这种蛋白在血小板和巨核细胞特异表达，可能参与proplatelet生产和血小板释放。beta I Tubulin抗体这个基因的突变与常染色体显性遗传macrothrombocytopenia相关。这两个假基因是Y染色体[ RefSeq提供的发现，月2010日]
	Beta tubulin(Loading Control)抗体	Beta tubulin(Loading Control)抗体该基因编码β微管蛋白。这种蛋白质与α微管蛋白形成二聚体，作为微管的结构成分。该基因突变导致皮质发育**，复杂，与其他脑畸形6。选择性剪接导致多个剪接变异体。Beta tubulin(Loading Control)抗体在染色体1, 6, 7、8, 9和13个假基因。[ 2014 ] RefSeq提供的，君
	beta-Actin抗体	beta-Actin抗体该基因编码六种不同的肌动蛋白蛋白之一。肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与细胞的运动、结构和完整性。beta-Actin抗体这种肌动蛋白的收缩装置的主要组成部分和一个非肌肉细胞骨架肌动蛋白。[由RefSeq提供，月2008日]。
	beta-Synuclein抗体	beta-Synuclein抗体该基因编码的蛋白是α-突触核蛋白高度同源。这些蛋白在大脑中大量表达，可能抑制磷脂酶D2选择性。该基因编码的蛋白质，这可能在神经可塑性中发挥作用，是丰富的阿尔茨海默病患者的神经纤维病变。beta-Synuclein抗体这种蛋白质已被证明在帕金森病患者的大脑黑质中是高度表达的，但与帕金森病没有直接关系。该基因已发现两个编码相同蛋白质的转录变异体。[由RefSeq提供，月2008日]
	bFGF抗体	bFGF抗体该基因编码的蛋白是成纤维细胞生长因子家族的成员。FGF家族成员与肝素结合，具有广泛的促有丝分裂和血管生成活性。这种蛋白质与多种生物过程有关，如肢体和神经系统发育、伤口**和肿瘤生长。bFGF抗体这个基因的mRNA含有多聚腺苷酸化位点，是或者非AUG翻译（CUG）和AUG起始密码子，从而在五个不同的亚型具有不同的性质。中国地质大学发起的异构体的定位在细胞核和胞效果负责，而8月发起的形式主要是胞浆和负责的旁分泌和成纤维细胞生长因子的自分泌作用这。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Biglycan抗体	Biglycan抗体可能参与胶原纤维装配。 Biglycan抗体组织特异性；见于几种结缔组织中，特别是在关节软骨中。
	Biliverdin Reductase抗体	Biliverdin Reductase抗体在人肝细胞内组分，胆绿素还原酶四形式已经确定，包括两胆绿素IXβ还原酶和胆绿素IXα还原酶同工酶同工酶指定I和II，III和IV，分别。Biliverdin reductase（blvra），还指定了胆绿素IXα还原酶，属于GFO /人道主义法律研究所/ MoCA家庭和胆绿素还原酶亚科。Biliverdin Reductase抗体编码这种胞质蛋白定位于染色体7p14岑基因。blvra胆绿素IX减少？（的开放的四吡咯亚甲基桥）与NADH或NADPH cofactor伴随氧化胆红素（胆红素+ NADP + =胆绿素+ NADPH）。blvra是主要在肝脏中表达。
	BLBP抗体	BLBP抗体该基因编码的蛋白质是一种脑脂肪酸结合蛋白。脂肪酸结合蛋白（FABP）是一个家庭的小，高度保守，胞浆蛋白结合长链脂肪酸和其他疏水配体。脂肪酸结合蛋白被认为在脂肪酸的吸收、运输和代谢起着重要的作用。BLBP抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	BLNK抗体	BLNK抗体该基因编码细胞质连接蛋白或接头蛋白，在B细胞发育中起关键作用。这种蛋白质与B细胞受体相关激酶激活，与下游信号通路相互作用，从而影响各种生物学功能。五种酪氨酸残基的磷酸化是该蛋白在B细胞受体激活后形成不同信号效应的必要条件。在这个基因导致低球蛋白血症和无B细胞变异，一种，亲到红过渡发育受阻。在这种蛋白质的缺乏也已在一些前B急性细胞白血病例所示。BLNK抗体这种基因的选择性剪接变异体已被发现。[由RefSeq提供，2012年5月]。
	BMAL1抗体	BMAL1抗体对生物钟振荡器包括Cry蛋白成分，时钟或结构，或arntl2证，csnk1d和/或csnk1e，永恒和每蛋白。高效的DNA结合需要一个bHLH蛋白二聚化。异与时钟是e-box-dependent需要的转录，时钟核转运和降解，并对时钟和证的磷酸化。BMAL1抗体与每个和哭蛋白相互作用需要易位到细胞核。相互作用的clock-arntl每或哭的异源二聚体抑制转录激活。与HSP90相互作用，与AHR在体外，但不在体内。

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