一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	BS69抗体	BS69抗体该基因编码的是由其与腺病毒E1A蛋白的鉴定能力**。该蛋白定位于细胞核。它的功能作为一个转录抑制因子，表达E1A抑制这种压抑。选择性剪接转录变体编码不同亚型已被确定。BS69抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	BST1抗体	BST1抗体是一种多效性的胞外酶属于CD38的家人和白细胞表面分子被称为独立行动作为受体和酶的越来越多。BST1分子在细胞外成分显示两个不同的领域。个与分子的酶活性有关（它合成循环ADP核糖，信使从胞内储存钙释放），**个域具有粘附/信号传导特性。BST1抗体骨髓间充质干细胞抗原1促进前B细胞生长。推导的氨基酸序列具有33%的相似性水平。之间的表达在骨髓基质细胞系来源于类风湿性关节炎患者增强。类风湿性关节炎的多克隆B细胞异常可能是，至少部分归因于在基质细胞之间的表达。
	BST2抗体	BST2抗体骨髓基质细胞通过其表面分子和细胞因子作为B细胞生长和发育的调节因子。骨髓基质抗原2（BST-2），还指定了cd317抗原，是一种单通II型膜蛋白。BST-2，主要是关节滑膜细胞和骨髓基质细胞系中的表达，主要在肝脏、心脏和肺组织中的表达，胎盘。BST-2被认为是参与前B细胞生长。BST2抗体它与类风湿关节炎B细胞活化有关。
	BSX抗体	BSX抗体可能在脑细胞类型的决定和功能中起作用。在大脑中，它被限制在几个特定的发育中的大脑结构如松果体、脑隔区、下丘脑头体和弓状核预。BSX认为可能骨骺发育早期胚胎阶段重要的分子标记。BSX抗体它属于远端同源异型盒家族，包含1个同源盒DNA结合结构域。
	BTBD1抗体	BTBD1抗体含有脯氨酸丰富区和一个BTB / POZ结构域主要参与蛋白质-蛋白质相互作用。btbd1的C末端结合拓扑异构酶I和btbd1也与TRIM5亚型三角洲。BTBD1抗体定位于胞浆体是细胞分化的本质。
	BTBD10抗体	BTBD10抗体（Broad-complex，Tramtrack和金砖BRAC）域，也被称为POZ（痘病毒和锌指域，是一个N端）同域包含Kelch重复和/或C2H2型锌指的多个副本。含有BTB结构域被认为是参与染色质的结构和功能控制通过转录调控蛋白。BTBD10（BTB（POZ）域包含10），也被称为gmrp1，是一种广泛表达的核蛋白在*睾丸水平高，脑、小肠和结肠的肺，肝弱，肾，脾，胰腺，胸腺、前列腺中表达，心脏和卵巢。BTBD10抗体下调基因的胶质瘤，结合PP2A（蛋白磷酸酶2A）抑制磷酸化的Akts，可抑制细胞死亡以及细胞生长促进剂。基因包含一个BTB（POZ）域和编码基因定位于人类染色体的11p15.2。
	BTBD17抗体	BTBD17抗体（Broad-complex，Tramtrack和金砖BRAC）域，也被称为POZ（痘病毒和锌指域，是一个N端）同域包含Kelch重复和/或C2H2型锌指的多个副本。含有BTB结构域被认为是参与染色质的结构和功能控制通过转录调控蛋白。btbd17（BTB/POZ含蛋白质17域），也被称为btbd17a，galectin-3-binding蛋白样或lgals3bpl，是一个478个氨基酸的蛋白，含有一个BTB（POZ）域和后（BTB/kelch相关）领域。编码btbd17映射到人类17号染色体上的基因，其中包括超过2.5%的人类基因组编码的1200个基因。BTBD17抗体两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。
	BTBD7抗体	BTBD7抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。BTBD7抗体冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	BTG1抗体	BTG1抗体该基因是调节细胞生长和分化的抗增殖基因家族成员。该基因的表达在细胞周期G0/G1期高，下调的细胞进入G1。BTG1抗体编码的蛋白与核受体相互作用，作用是激活细胞的分化。该基因已被证明是参与在t（8；12）（q24；q22）在B细胞慢性*细胞白血病病例染色体易位。[由RefSeq提供，2008日]
	BTN2A1抗体	BTN2A1抗体该基因编码球蛋白超家族成员。位于基因簇的butyrophilin在6号染色体上的主要组织相容性复合体的近端粒区基因。一个假基因该基因已经在这群鉴定。编码蛋白是一种参与脂质、脂肪酸和甾醇代谢的完整质膜蛋白。BTN2A1抗体该基因的改变可能与包括代谢综合征在内的多种有关。已发现多个交替剪接的转录变体，编码不同的亚型。[由RefSeq提供，月2013日]
	BTN2A1 + BTN2A2抗体	BTN2A1 + BTN2A2抗体是一种糖蛋白，它在哺乳期乳腺上皮细胞的顶端表面特异性地表达，并在脂肪滴的形成和分泌过程中被整合成乳脂肪小球的膜。btn2a1（嗜乳脂蛋白亚家族2成员A1），也被称为btf1，是一个527个氨基酸的单通I型膜B盒蛋白，对脂肪酸的作用，胆固醇和脂质代谢。BTN2A1 + BTN2A2抗体的**球蛋白超家族和BTN /猫家族的一员，btn2a1存在三选择性剪接异构体在脑、肌肉、脾、胰高水平发现，骨髓和小肠。btn2a1在肾中度水平表达，肝和肺，是由一个基因映射到人类染色体6p22.1编码。
	BTNL3抗体	BTNL3抗体在小肠、结肠、睾丸、脾脏和白细胞中表达。BTNL3抗体
	Bub1抗体	Bub1抗体*初通过cDNA筛选初步鉴定为酵母蛋白的哺乳动物同源物。Bub1编码激酶参与纺锤体的形成，一个重要的机制，保证了高保真的有丝分裂染色体分离。它被认为是一个内部功能着丝粒装配要求，姐妹染色单体聚合通过靶向的shugoshim蛋白和中期集合。Bub1功能通过磷酸化CDC20，有丝分裂关卡的复杂和激活纺锤体检查点成员。Bub1抗体一个相关的蛋白激酶Bm3和Bub1和目标在着丝粒的染色体排列之前的相互作用。突变中已与癌症相关的非整倍体和几种形式。
	BXDC2抗体	BXDC2抗体是一个306个氨基酸的蛋白质的编码基因BXDC2。BXDC2是核蛋白，含有一个糖度域。BXDC2抗体锤度域蛋白代表一个家庭的参与核糖体大亚基蛋白的生物合成。糖域是对酵母蛋白PITX1同源区（核糖体合成的蛋白质brx1）。PITX1是复杂的包括bxdc5部分，bxdc1和性。这一复合体需要60核糖体亚单位的生物合成。具有相同功能的PITX1 BXDC2。
	BZW2抗体	BZW2抗体也被称为hspc028或mstp017，是一个419个氨基酸的蛋白，含有一个W2域被认为是参与神经细胞的分化。编码bzw2映射到人类7号染色体上的基因。7号染色体包含1000多个基因，约占人类基因组的5%。与成骨不全症，Pendred综合征，Lissencephaly在某些基因定位在7号染色体上的缺陷，瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征。对7号染色体长臂部分缺失和威廉姆斯氏综合征有关，为轻度精神发育迟滞的情况下，一个不寻常的舒适和与陌生人和一个迷人的外表友善。BZW2抗体对7号染色体q臂部分缺失也在一些髓系**，包括急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征病例。
	C peptide (human)抗体	C peptide (human)抗体是胰岛素原分子的一部分，是由三个部分组成：C肽和氨基酸的两长链（称为α和β链），后来连在一起形成的胰岛素分子。从每一个分子的胰岛素原、胰岛素加一个C肽分子的产生。C肽与胰岛素等量释放到血液中。C peptide (human)抗体对C肽水平的测试将显示机体分泌多少胰岛素。胰岛素降低血糖浓度。它增加细胞对单糖、氨基酸和脂肪酸的通透性。它加速糖酵解，磷酸戊糖循环，在肝糖原的合成。
	C10orf132抗体	C10orf132抗体也被称为c10orf132或c10orf133，是一个167个氨基酸的脂锚定蛋白属于erf4家庭。定位于高尔基体膜，golga7b可能参与从Golgi到细胞表面蛋白质的运输。该基因编码golga7b映射到人类染色体10q24.2和小鼠19号染色体C3。约1亿3500万个碱基对，10号染色体约占细胞总DNA的4.5%，编码近1200个基因。几种蛋白质编码基因，包括那些编码趋化因子钙粘素，切除修复蛋白，早期生长反应因子（EGR）和成纤维细胞生长的受体（FGFRs），位于10号染色体上。C10orf132抗体在某些基因缺陷，映射到10号染色体与Charcot Marie的牙齿**有关，杰克逊Weiss综合征、阿瑟小子综合征和沃尔曼氏综合征。
	C10orf27抗体	C10orf27抗体也称为空间，是属于空间家族的351个氨基酸细胞质蛋白。c10orf27建议在精子细胞分化中发挥作用。C10orf27抗体作为两个选择性剪接异构体的存在，c10orf27广泛表达于多种组织，包括脑、胸腺、睾丸。c10orf27可能与多发性硬化症（MS）的易感性和发病机制。MS是一种导致神经系统髓鞘逐渐破坏的炎症性。c10orf27由基因位于人类10号染色体上编码，包含超过800个基因和1亿3500万个核苷酸，制作了近4.5%的人类基因组。PTEN基因是重要的抑癌基因位于10号染色体上，当有缺陷，导致遗传易感性的癌症的发展称为Cowden综合征。
	C10orf93抗体	C10orf93抗体也被称为c10orf124或TPR重复含蛋白质c10orf93，是一个1530个氨基酸的蛋白质，包含两个TPR重复和三选择性剪接异构体的存在。编码c10orf93映射到人类染色体的基因10q26.3。约1亿3500万个碱基对，10号染色体约占细胞总DNA的4.5%，编码近1200个基因。C10orf93抗体几种蛋白质编码基因，包括那些编码趋化因子钙粘素，切除修复蛋白，早期生长反应因子（EGR）和成纤维细胞生长的受体（FGFRs），位于10号染色体上。在某些基因缺陷，映射到10号染色体与Charcot Marie的牙齿有关，杰克逊Weiss综合征、阿瑟小子综合征、nonsyndromatic耳聋，沃尔曼氏综合征，Cowden综合征、多发性*腺瘤2型和卟啉症。
	C11ORF16抗体	C11ORF16抗体是一种404氨基酸的蛋白质，由位于人类11号染色体上的基因编码。约1亿3500万个碱基对和1400个基因，染色体11占人类基因组DNA的4%左右，被认为是一个基因和关联的密集染色体。11号染色体编码的ATM基因是调控双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的重要基因。ATM突变导致了共济失调扩张症。C11ORF16抗体血液镰状细胞贫血和地中海贫血的βHBB基因突变引起的。肾母细胞瘤，WAGR综合症和Denys-Drash综合征与WT1基因突变有关。耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体缺陷有关。

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