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	BMP1抗体	BMP1抗体骨形态发生蛋白1（BMP1）在骨成骨提取物的发现。它是一种细胞外锌肽链内切酶，牵连在范围广泛的物种形成过程。BMP1是基质金属蛋白酶家族成员的astacin。astacin家族包括BMP1、虾红素、甲基多巴的A和B，特洛德样蛋白，和choriolysin。BMP1是参与细胞外基质（ECM）的形成，这表明一个功能链接之间可能存在的ASTACIN金属蛋白酶，生长因子，和发育过程中细胞分化和图案形成。PCP的名称反映了这种酶参与生长的骨骼胶原沉积。的酶称为前胶原C和N蛋白（PCP和PNP）参与纤维胶原前体的加工成熟胶原纤维的形成，这是一个基本要求。PCP切割的C-末端的胶原，让形成的成熟，triplehelical胶原。N-末端裂解胶原N-蛋白酶（PNP或adam-ts2）。BMP1抗体与皮肤病皮肤脆裂症的缺陷和缺陷的PNP，BMP1是导致异常的胶原处理，和结缔组织。
	BMP15抗体	BMP15抗体是骨形态发生蛋白家族中的转化生长因子-β超家族的部分成员。BMP15抗体转化生长因子β超家族包括大家族的生长和分化因子。据认为，BMP15基因可能参与卵母细胞成熟、卵泡发育作为同型二聚体，或形成相关蛋白的异源二聚体，GDF9。
	BMP7抗体	BMP7抗体骨形态发生蛋白是一类分泌信号分子，可诱导异位骨生长。许多BMPs的转化生长因子β（TGF）超家族的一部分。骨形态发生蛋白通过诱导软骨内成骨的脱钙骨提取物在体内外的网站能力鉴定。基于其在胚胎发生早期的表达，该基因编码的BMP在早期发育和可能的骨诱导活性中发挥了作用。BMP7抗体[参考]提供。
	BMP9抗体	BMP9抗体该基因编码的蛋白是骨形态发生蛋白家族和TGF-β家族的成员。这组蛋白的特点是一个多元的蛋白水解加工现场，切割产生成熟蛋白含有七个保守的半胱氨酸残基。这个家族的成员是胚胎和成年组织中细胞生长和分化的调节者。BMP9抗体啮齿类动物的研究表明，这种蛋白质在成年肝脏和胆碱能**神经系统神经元的分化中起作用。[由RefSeq提供，月2008日]。
	BMPR1A抗体	BMPR1A抗体骨形态发生蛋白（BMP）受体是一类跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶，包括I型受体BMPR1A和BMPR1B BMPR2和II型受体。BMPR1A抗体这些受体也对激活素受体密切相关，并acvr2 ACVR1。这些受体的配体是TGF-β超家族的成员。TGF-βs和激活素类传感器的信号通过异源复合物的形成有2种不同类型的丝氨酸（苏氨酸）激酶受体I型约50-55 kD，约70-80 KD II型受体的受体。II型受体在I型受体缺失的情况下结合配体，但它们需要各自的I型受体信号，而I型受体需要它们各自的II型受体配体结合。[参考]提供。
	BMPR2抗体	BMPR2抗体在配体结合上，形成一个由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶组成的受体复合体。II型受体磷酸化和激活I型受体autophosphorylate，然后结合并激活Smad转录调节。BMPR2抗体结合BMP-7，BMP-2和BMP-4，效率较低。结合力弱，但由于骨形态发生蛋白I型受体的存在而增强。
	BNIP3抗体	BNIP3抗体凋亡诱导蛋白，它可以克服Bcl2抑制。BNIP3抗体可以划分两大胞内钙库的钙与Bcl2之间发挥作用。
	BNIP3L抗体	BNIP3L抗体诱导细胞凋亡。与病毒和细胞抗凋亡蛋白相互作用。可以克服抑制Bcl-2和Bcl-xL，虽然高水平BCL-XL表达抑制细胞凋亡。BNIP3L抗体可作为肿瘤抑制因子。抑制BNIP3诱导细胞凋亡。
	Bone Alkaline Phosphatase抗体	Bone Alkaline Phosphatase抗体在ALPL是低磷酸酯酶症原因（跳）。酒花是一种遗传性代谢性骨病，其特征是骨骼矿化。四低磷酸酯酶症形式的区别，根据发病年龄：围产期、婴儿、儿童和型。围产期是严重的，而且几乎总是致命的。Bone Alkaline Phosphatase抗体随着乳牙过早丧失的患者，但无骨骼*被视为具有odontohypophosphatasia。
	BPIL1抗体	BPIL1抗体/通透性增加蛋白家族的成员具有特性和结合亲脂性物质，因此针对革兰氏阴性。通透性增加蛋白（BPI）是一种具有、中和内的分子，在多形核白细胞（中性粒细胞颗粒丰富）。共享结构同源性与BPI和序列，bpil1（/通透性增加蛋白1）是一个458个氨基酸的蛋白质，包含家庭的共同保守特征的两个半胱氨酸残基，是蛋白质功能的关键。BPIL1抗体而bpil1主要在扁桃体组织低水平表达，它被发现是在肥大的扁桃体中表达上调，提示其可能在炎症性的发病机制中起作用的组织。
	BPIL2抗体	BPIL2抗体/通透性增加蛋白家族的成员具有特性和结合亲脂性物质，因此针对革兰氏阴性。通透性增加蛋白（BPI）是一种具有、中和内的分子，在多形核白细胞（中性粒细胞颗粒丰富）。BPIL2抗体共享结构同源性与BPI和序列，bpil2（**/通透性增加蛋白2）是一个507个氨基酸的蛋白质，包含家庭的共同保守特征的两个半胱氨酸残基，是蛋白质功能的关键。而bpil2表达在炎症的表皮基底层从银屑病患者，这是不正常的皮肤检测。
	BPNT1抗体	BPNT1抗体是镁依赖的一员，锂离子敏感的磷酸单酯酶家族。利用镁作为辅酶，催化转化bpnt1 PAPS（3’-磷酸腺苷酰硫酸（5）APS腺苷5’-磷酸硫酸）和PAP的转换（3’（2’）-磷酸腺苷5磷酸）为AMP（腺苷5’-磷酸）。BPNT1抗体在脑和肾中表达水平高，bpnt1是由锂的有效抑制，用于躁狂抑郁症和双相情感障碍的*，这对情绪障碍的病因bpnt1可能发挥的作用。抑制bpnt1导致PAP和硫酸基转移酶可导致基因表达的改变后抑制的积累，在磷脂酰肌醇的信使功能和/或过程的变化在硫酸化的变化。
	BRAF35抗体	BRAF35抗体乳腺癌易感基因（BRCA1）定位于染色体17q。在这个基因突变占约45%的家庭与乳腺癌的发病率高，至少80%的家庭与早发性乳腺癌和卵巢癌的发病率增加。*个乳腺癌易感基因，BRCA2基因，位于染色体13q12-13，也使乳腺癌的发病率很高，但与BRCA1、BRCA2基因不赋予大幅升高的卵巢癌的风险。BRCA2相关因子35（braf35）和BRCA2蛋白形成复合物，将浓缩的染色质的组蛋白H3的磷酸化过程。BRAF35抗体在增生组织和并行BRCA2表达模式braf35表达水平高。对braf35结构包括一个驱动蛋白样卷曲螺旋结构域和一个非特异性的DNA结合HMG结构域。对braf35抗体注射研究染色体定位表明在细胞周期调控braf35 / BRCA2的复杂作用。
	BRD2抗体	BRD2抗体含蛋白质的作用机制包括BRD2、BRD3 BRD4和BRDT。BRD2 (RING3 protein) is a mitogen-activated nuclear protein whose gene is located in the human MHC II region, suggesting its relation to HLA-associated diseases. 编码基因（Ring3 BRD3蛋白）包含两个bromodomains和映射到染色体9q34。（hunk1 BRD4蛋白）是细胞在有丝分裂过程中染色体的动态监管涉及核蛋白。BRD2抗体睾丸特异功能BRDT蛋白包含PEST序列，说明它经历快速的胞内降解。含蛋白Bromodomain广泛表达。
	BRF1抗体	BRF1抗体负责合成不同种类的rna。RNA聚合酶I（Pol I）转录rRNA（核糖体RNA）的28S、18S核糖体前体基因，并5.8s分子。RNA聚合酶II转录蛋白编码基因的mRNA（信使RNA）和小核RNA（小核RNA）基因在影响其他类的RNA加工分类。RNA聚合酶III（Pol III）将5S rRNA基因和所有的tRNA（转移RNA）基因。BRF1抗体每一类RNA聚合酶由9到15个不同的多肽组装而成。该Rpb6和Rpb8亚基是由所有3种RNA聚合酶共享。
	BRLF1抗体	BRLF1抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。BRLF1抗体冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	BRN3B抗体	BRN3B抗体在一个高度限制的子集的神经元，发现转录因子的Brn家族，是**神经系统的早期胚胎发育的关键。brn-1和BRN-2是III类POU（PIT-10-UNC）结构域的蛋白质，而Brn-3是IV类POU结构域蛋白。三Brn-3蛋白已被描述和被指定Brn-3a，BRN-3B和BRN-3C。而Brn-3a和BRN-3C刺激转录，BRN-3B通常作为一个转录抑制功能。BRN3B抗体然而，BRN-3B，但不是Brn-3a，已被证明是调节乙酰胆碱受体的表达。有趣的是，不同时期具有两个功能式激活域，一个在氨基端和羧基末端。BRN-2是被认为参与了平滑肌细胞的发育和分化。
	BRN4抗体	BRN4抗体可能的转录因子发挥其主要作用广泛，在早期的神经发育和在一个非常有限的一组神经元在大脑成熟。缺点是X连锁型2 POU3F4耳聋的原因（dfnx2）。BRN4抗体一个耳聋的特点是传导性听力损失导致镫骨混合型（外**液溢）固定的和渐进的感音神经性聋。
	BRPF3抗体	BRPF3抗体是一个1205个氨基酸的蛋白质，与延髓、万盎司，ING5形成络合物，meaf6和一tion贝朗特·罗素和平基金会。brpf3含有溴结构域，一个博士型锌指和一个PWWP域。BRPF3抗体The gene encoding BRPF3 maps to human chromosome 6, which contains 170 million base pairs and comprises nearly 6% of the human genome. 删除6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关，提示存在肿瘤易感位点。此外，Porphyria的迟发性皮肤、帕金森氏病、Stickler综合征和躁郁症都与6号染色体相关基因图。
	Brs3抗体	Brs3抗体蛙皮素受体3的表达已被报道在肺（正常和癌）、鼻粘膜、胎盘和。已从正常脑和肾癌文库中分离出EST。它在精子细胞分裂、成熟或功能中起作用。Brs3抗体这种受体通过与激活磷脂酰肌醇钙信使系统的G蛋白结合来介导其作用。

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