一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	ASBT/SLC10A2抗体	ASBT/SLC10A2抗体在小肠腔内胆汁酸重吸收中起关键作用。钠离子浓度梯度的被动流动与胆汁酸运动相耦合，导致胆汁酸浓度增加。ASBT/SLC10A2抗体这种作用可以保存体内循环的胆汁酸。SLC10A2也起着关键的作用，胆固醇代谢胆固醇在胆汁酸合成的前体分子CYP7A和FXR介导。
	ASC抗体	ASC抗体促进caspase介导的细胞凋亡。这个活动主要是通过介导凋亡激活caspase-9。可能是炎性体的一个组成部分，一个蛋白复合物，其中也包括NALP2、CARD8和casp1和其功能将炎性激活半胱天冬酶。组织特异性：广泛表达于低水平。在外周血白细胞、肺、小肠、脾脏、胸腺、结肠和胎盘、肝脏和肾脏的低水平检测到。ASC抗体骨骼肌、心和脑的低表达。在白血病细胞系HL-60和U937检测，但不是在Jurkat T细胞瘤和Daudi Burkitt瘤。
	ASF1A抗体	ASF1A抗体属于组蛋白分子伴侣蛋白H3/H4家庭。ASF1A抗体该蛋白是核小体组装中的组蛋白供体复合物的关键成分。它与组蛋白H3和H4相互作用，在DNA复制、修复和沉默过程中与染色质装配因子一起发挥作用。
	ASGPR1抗体	ASGPR1抗体是一种heterooligomeric受体，广泛表达于肝细胞膜表面的正弦。它是一种内吞受体结合和内化半乳糖迅速终止糖蛋白（去唾液酸糖蛋白或ASGP）从循环。鼠标ASGPR属于长期形成的类C型/钙依赖性凝集素家族。它是一个复杂的两个非共价结合的高度同源的亚基，一个主要的42 kDa的糖蛋白ASGPR1（mhl-1）和小分子量为51 kDa的糖蛋白asgr2（mhl-2）。ASGPR1综合为II型跨膜蛋白，含有一个游离的N-末端结构域，一个跨膜区和胞外结构域包含两个重要结构区域。ASGPR1抗体个是秸秆域有助于非共价齐聚，是Ca2+依赖性的碳水化合物结合结构域的C-末端，是由三个离子非常稳定。小鼠ASGPR1 ECD的AA序列89%和79%相同的大鼠和人的ASGPR1 ECD，分别。
	ASMTL抗体	ASMTL抗体血清素，与情绪相关的神经调节单胺类神经递质的合成，是由神经系统5-羟色胺能神经元通过必需氨基酸L-色氨酸的代谢。ASMTL抗体在松果体中，血清素可以转化为生理调节ASMT褪黑（乙酰血清素O-甲基转移酶）催化*终反应在合成途径。ASMTL（N-acetylserotonin的o-methyltransferase-like蛋白）是一种621个氨基酸的蛋白质的一个假定的催化S-腺苷-L-蛋氨酸领域享有很高的遗传同源性的自动化。该ASMTL蛋白是由X和Y染色体的PAR1区域的基因编码，这被认为是一个进化上不同基因的融合产品。ASMTL，潜在的细胞质定位，丰富的胰腺、胎盘、成纤维细胞、胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、结肠。脾脏、小肠和白细胞中低表达。
	AT2A1/SERCA1 ATPase抗体	AT2A1/SERCA1 ATPase抗体这种镁依赖的酶催化ATP的水解，再加上钙从细胞质转移到肌浆网腔。AT2A1/SERCA1 ATPase抗体参与肌肉兴奋/收缩的钙离子吸收。
	AT2R2抗体	AT2R2抗体通过收缩、醛固酮释放、钠摄取和口渴刺激是血压和容量调节的重要生理效应器。虽然Ang II与两种类型的细胞表面受体，AT1和AT2，大部分主要的心血管效应似乎是通过AT1受体介导的。AT1蛋白的分子克隆显示它是G蛋白相关的七跨膜蛋白受体家族的成员。AT2R2抗体血管紧张素Ⅱ细胞激活多种信号转导通路，如几种蛋白质的酪氨酸磷酸化和其他诱导。PLC在与Angiotensin II30秒后磷酸化，表明这是一个早期信号转导事件。血管紧张素Ⅱ也刺激磷酸化SHC，FAK和MAP激酶，诱导MKP-1，说明生长因子通路的刺激。AngⅡ刺激通过AT1受体已被证明激活JAK/STAT涉及直接的相互作用之间的JAK2和AT1通过共沉淀的途径。AT1受体没有胞浆激酶结构域，但能作为Src激酶底物，具有多种推测的磷酸化位点。
	ATF6抗体	ATF6抗体转录因子是通过激活未折叠蛋白反应靶基因在内质网应激中发挥作用的转录因子。它结合DNA的5’- CCAC [GA] - 3'half的内质网应激反应元件（反向）（5 - ccaat-n（9）- CCAC [GA] - 3）和II（5’- attgg-n-ccacg-3学”）。结合多样化需要结合NF-Y到学。ATF6也可以通过血清应答因子在转录激活有关。ATF6二聚体的存在，与β-二ATF6。二聚体与核转录因子Y相互作用（病毒）三聚体通过直接结合到病毒亚单位C（NF-YC）。ATF6抗体它与转录因子YY1和SRF GTF2I交互也。在内��网应激裂解N-末端胞质结构域转位入核。ATF6功能的基本域作为一个核定位信号和碱性亮氨酸拉链结构域是足够的和NF-Y三聚体和结合学协会。在未折叠蛋白反应过程中，蛋白水解区释放出约50 kDa的含有细胞质转录因子域的片段。
	ATG1/ULK1抗体	ATG1/ULK1抗体属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它参与轴突生长，在轴突生长过程中起重要作用。击倒的ULK1受损导致的神经生长因子（NGF）的内吞作用，过多的神经元轴突的分支，并严重阻碍轴突延伸表明ULK1介导非网格蛋白包被细胞内吞作用于感官的生长锥。击倒的ULK1也抑制自噬反应。ATG1/ULK1抗体它表现为多种信号调节自噬收敛一点，又与大量的自噬相关蛋白（ATG）。
	ATG16L抗体	ATG16L抗体该基因编码的蛋白质是自噬所必需的大蛋白复合体的一部分，自噬是细胞内成分以溶酶体为降解目标的主要过程。在这个基因缺陷是炎症性肠病型10敏的原因（ibd10）。ATG16L抗体已经发现了几个转录变体编码不同的亚型。
	ATG4A抗体	ATG4A抗体是一种半胱氨酸蛋白酶裂解所需的自噬，LC3的C末端部分，GABARAPL2或GABARAP，允许形成一亚群的形式解放我随后转化为一个较小的形式（II型）。ATG4A抗体II型，以显示C-末端甘氨酸，是磷脂酰乙醇胺（PE）标记的形式，并对自噬体的结合能力。
	ATG5/APG5L抗体	ATG5/APG5L抗体在酵母中，自噬是营养饥饿和细胞分化过程中生存的基本过程。自噬的过程表现为一种非选择性的降解胞质蛋白为膜结构称为自噬体，它是依赖于几个蛋白，包括自噬蛋白和apg7 APG5。apg7酵母和人类同源，apg7，共享相似的泛素活化酶E1在酿酒酵母和同样负责酶激活自噬的共轭体系。APG5和人类同源，APG5（又称凋亡特异蛋白或APS），作为自噬蛋白apg12基板。ATG5/APG5L抗体这些蛋白质共价结合在一起形成apg12 / APG5缀合物，是自噬的进程。
	ATM抗体	ATM抗体是一个370 kDa的核磷蛋白在常染色体隐性遗传病，共济失调****扩张症（上）。ATM是一种新的蛋白质家族，与细胞周期调控、细胞凋亡和对DNA损伤修复的反应有关（电离辐射引起的DNA损伤激活ATM激酶）。ATM抗体C端区域对磷脂酰肌醇3激酶的催化结构域广泛的同源性（PI3激酶）。
	ATP citrate lyase抗体	ATP citrate lyase抗体柠檬酸裂解酶是在许多组织中合成胞浆乙酰辅酶A的主要酶。该酶是一个四聚体（相对分子质量约440000）显然是相同的亚基。它催化乙酰辅酶A和草酰乙酸柠檬酸和CoA与随之而来的ATP水解为ADP和磷酸盐的形成。ATP citrate lyase抗体产品，acetyl CoA，有几个重要的生物合成途径，包括脂肪和胆固醇产生。在神经组织中，柠檬酸裂解酶可能参与乙酰胆碱的生物合成。已鉴定出两个编码不同亚型的转录变异体。[ RefSeq ]提供
	ATP1A1抗体	ATP1A1抗体该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运ATP酶家族，对家族的Na + / K + ATPases。ATPase是一种完整的膜蛋白，负责维持和维持钠离子和钾离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度渗透调节是必不可少的，用于各种有机和无机分子钠耦合传输，对神经和肌肉的电兴奋性。ATP1A1抗体这种酶由两个亚基组成，一个大的催化亚单位（α）和一个较小的糖蛋白亚基（β）。由多个基因编码的Na + K + ATPase的催化亚基。该基因编码α1亚单位。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，5 ]。
	Atp1a2抗体	Atp1a2抗体该基因编码的蛋白属于P型阳离子转运ATP酶家族，对家族的Na + / K + ATPases。ATPase是一种完整的膜蛋白，负责维持和维持钠离子和钾离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度渗透调节是必不可少的，用于各种有机和无机分子钠耦合传输，对神经和肌肉的电兴奋性。这种酶由两个亚基组成，一个大的催化亚单位（α）和一个较小的糖蛋白亚基（β）。Atp1a2抗体由多个基因编码的Na + K + ATPase的催化亚基。该基因编码α2亚单位。这种基因的突变导致家族性基底动脉或偏瘫性偏**，以及一种罕见的综合征，称为儿童交替性偏瘫。[由RefSeq提供，2008日]
	ATP4B抗体	ATP4B抗体该基因编码的蛋白属于家庭型阳离子转运ATP酶。H +，K + - ATPase是一个由大分子催化的α亚基和一个较小但高度糖基化的β亚单位的异二聚体。这种酶是一种质子泵，能催化ATP的水解，并与H（+）和K（+）离子在质膜上交换。它也是胃酸分泌的原因。ATP4B抗体该基因编码胃H +，K + ATPase的β亚基。[由RefSeq提供，月2008日]
	ATP5A抗体	ATP5A抗体是一种膜结合酶的F0部分嵌入在膜附着于F0 F1段组成的复杂。这也是一个组成部分线粒体ATP合酶的相互作用所需的催化和质子转运段。人类ATP5J股72%的序列同一性与大鼠ATP5J。这个信号肽富含碱性氨基酸，缺乏酸性氨基酸，和两亲性，这使得它成为水溶性还可通过磷脂双层膜。ATP5A抗体此外，它是循环功能，通过抑制磷脂酶A2的内源性血管收缩剂。
	ATP6V0D2抗体	ATP6V0D2抗体是一种多亚基酶负责真核细胞内细胞器酸化。V-ATP酶质子泵对电化学梯度，而f-atpases逆转这一过程，从而合成ATP。外围V1域，它是负责ATP水解，和积分V0域，它是负责撰写V-ATPase质子转运。九亚基（一–H）弥补V1结构域和五个亚基（A，D，C，C，C）组成V0域。像牙菌斑V-ATPase*可能通过旋转机构。V-ATPase D2是一个350个氨基酸的蛋白质的表达在肾脏、肺和骨。V-ATPase D2有牵连的尿液酸化调节破骨细胞和骨融合，形成。ATP6V0D2抗体此外，V-ATPase D2已被确定为一个树突状细胞标记。
	ATPIF1抗体	ATPIF1抗体线粒体ATP合酶（ATP酶）传感膜的电化学质子梯度所包含的能量转化为高能磷酸键的合成所需的能量。ATP酶含有两连接复合体：F1，亲水性的催化核心；和F0、膜嵌入蛋白通道。f1由三个α链和三个β链组成，它们是弱同源的，还有一个γ链、一个δ链和一个γ链。F0由三个亚基：A、B和C的线粒体ATP合酶抑制蛋白，atpif1（ATP酶抑制因子1），也被称为IP，如果1，ATPI或atpip（ATP酶抑制蛋白），与在低pH值的ATP合酶β亚基C端区域，通过对β和γ亚基相互作用的干扰，atpif1 F1F0-ATP酶活性的调节。ATPIF1抗体这种可逆结合atpif1 F1F0-ATP酶也发生在内皮细胞表面的。

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