一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	C11ORF46抗体	C11ORF46抗体也被称为flj38968或dj299f11.1，是一个260个氨基酸的蛋白质，是由基因位于人类11号染色体上编码。约1亿3500万个碱基对和1400个基因，染色体11占人类基因组DNA的4%左右，被认为是一个基因和关联的密集染色体。11号染色体编码的ATM基因是调控双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的重要基因。ATM突变导致了共济失调扩张症。血液镰状细胞贫血和地中海贫血的βHBB基因突变引起的。肾母细胞瘤，WAGR综合症和Denys-Drash综合征与WT1基因突变有关。C11ORF46抗体耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体缺陷有关。
	C11ORF77抗体	C11ORF77抗体是一个349个氨基酸的核和细胞质的蛋白质属于harbi1家庭。蛋白质的harbi1的家庭成员是高度保守的人类各种硬骨鱼。考虑来源的蛋白转位，harbi1可能具有核酸酶活性，在脑、眼、神经组织中表达，肾和肺。harbi1利用二价金属离子作为辅助因子，与研究NAIF1促进易位到细胞核。harbi1由基因位于人类11号染色体上编码，其中超过1400个基因，包括近4%的人类基因组。C11ORF77抗体耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征有缺陷的基因定位于11号染色体相关。
	C12ORF42抗体	C12ORF42抗体编码1100个基因的1亿3200万个碱基中，12号染色体约占人类基因组的4.5%。一些骨骼畸形与染色体12包括软骨形成不足，软骨病和Kniest发育*。努南综合征，主要症状的心脏和面部发育缺陷，是由突变的PTPN11基因产品形式造成的，sh-ptp2。第12号染色体也是同源盒基因簇的家系，它编码重要的转录因子以进行形态建成，而编码MHC介导的NK细胞反应的C型凝集素蛋白的自然杀伤复合体基因簇。C12ORF42抗体三体12p导致面部发育畸形、癫痫症和其他症状的严重程度取决于对嵌合体的程度不同，在完全的三体情况严重。的c12orf50基因产品已被临时指定c12orf50待进一步鉴定。
	C12ORF50抗体	C12ORF50抗体编码1100个基因的1亿3200万个碱基中，12号染色体约占人类基因组的4.5%。一些骨骼畸形与染色体12包括软骨形成不足，软骨病和Kniest发育*。努南综合征，主要症状的心脏和面部发育缺陷，是由突变的PTPN11基因产品形式造成的，sh-ptp2。第12号染色体也是同源盒基因簇的家系，它编码重要的转录因子以进行形态建成，而编码MHC介导的NK细胞反应的C型凝集素蛋白的自然杀伤复合体基因簇。C12ORF50抗体三体12p导致面部发育畸形、癫痫症和其他症状的严重程度取决于对嵌合体的程度不同，在完全的三体情况严重。的c12orf50基因产品已被临时指定c12orf50待进一步鉴定。
	C12ORF53抗体	C12ORF53抗体编码1100个基因的1亿3200万个碱基中，12号染色体约占人类基因组的4.5%。一些骨骼畸形与染色体12包括软骨形成不足，软骨病和Kniest发育*。努南综合征，主要症状的心脏和面部发育缺陷，是由突变的PTPN11基因产品形式造成的，sh-ptp2。第12号染色体也是同源盒基因簇的家系，它编码重要的转录因子以进行形态建成，而编码MHC介导的NK细胞反应的C型凝集素蛋白的自然杀伤复合体基因簇。C12ORF53抗体三体12p导致面部发育畸形、癫痫症和其他症状的严重程度取决于对嵌合体的程度不同，在完全的三体情况严重。的c12orf53基因产品已被临时指定c12orf53待进一步鉴定。
	C12orf72抗体	C12orf72抗体GTP酶激活蛋白（GAP）加速的GTP的Ras相关蛋白水解的内在速率，导致其活性形式的表达。arhgap36（Rho GTP酶激活蛋白36）是一个547个氨基酸的蛋白，含有一个Rho GAP域。保守的黑猩猩、狗、牛、小鼠、大鼠、arhgap36存在五选择性剪接异构体是由一个基因映射到人类染色体xq26.1编码。染色体X由大约1亿5300万个碱基对组成，编码约1000个基因。多份与Y染色体的X染色体Klinefelter综合征的原因。单拷贝X就可导致特纳氏综合症。C12orf72抗体在没有Y染色体的情况下，X染色体的2多个拷贝被称为三X综合征。色盲、血友病和Duchenne型肌营养**是X染色体连接的情况，因为男性携带一个X染色体，所以更频繁地影响男性。
	C14orf130抗体	C14orf130抗体是一个425个氨基酸的蛋白，含有一个UBR型锌指和一个PHD锌指。C14orf130抗体参与蛋白质改性事件在N-端规则的途径，ubr7作为E3泛素蛋白连接酶的功能，识别并结合含有不稳定的N-末端残基的蛋白质，从而导致其泛素化和随后的退化。
	C14ORF140抗体	C14ORF140抗体14号染色体含有约700个基因和1亿600万个碱基对，约占人类细胞dna的3.5%。14号染色体编码的presinilin 1（PSEN1）基因，这是三个关键基因与阿尔茨海默病的发展密切相关。该SERPINA1基因位于14号染色体，当缺陷导致的遗传性？-抗胰蛋白酶缺乏症。这种的特点是严重的肺部并发症和肝功能障碍。值得注意的是，球蛋白重链基因位点是14号染色体上的发现，已被确定为19个编码蛋白BCl3在染色体融合（14；19）在各种B细胞恶性肿瘤中发现染色体易位。C14ORF140抗体的c14orf140基因产品已被临时指定c14orf140待进一步鉴定。
	C15orf62抗体	C15orf62抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C15orf62抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C16orf48抗体	C16orf48抗体16号染色体在大约9000万个碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3%，并与多种遗传有关。该基因位于16号染色体上，突变后可能导致巨大轴突神经病变，一种以生长障碍为特征的神经系统。罕见Rubinstein Taybi综合症也与16号染色体有关，虽然通过编码一个关键的CREB结合蛋白CREBBP基因。症状包括精神发育迟滞和Rubinstein Taybi倾向于肿瘤的生长和白细胞瘤。Crohn氏病是一种胃肠道炎症通过NOD2基因与16号染色体相关。C16orf48抗体系统性红斑狼疮和数与16号染色体的着丝粒区域的其他自身性的关联导致了slc5a11识别作为一个潜在的调节剂。的c16orf48基因产品已被临时指定c16orf48待进一步鉴定。
	C17orf42抗体	C17orf42抗体是一种360种氨基酸蛋白，存在于两种选择性剪接的异构体中，由基因编码到人类17号染色体上。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。C17orf42抗体与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C17orf74抗体	C17orf74抗体是一种由17号染色体编码的501个氨基酸的蛋白质。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。C17orf74抗体17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C17orf75抗体	C17orf75抗体是一种由17号染色体编码的396个氨基酸的蛋白质。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。C17orf75抗体17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C17orf77抗体	C17orf77抗体是一种由17号染色体编码的243个氨基酸的蛋白质。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。C17orf77抗体17号染色体也��神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C17orf78抗体	C17orf78抗体是一种由17号染色体编码的275个氨基酸的蛋白质。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。C17orf78抗体17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C17orf82抗体	C17orf82抗体是一种由17号染色体编码的251个氨基酸的蛋白质。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。C17orf82抗体17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关
	C17orf87抗体	C17orf87抗体是一种由17号染色体编码的145个氨基酸的蛋白质。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。C17orf87抗体与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C17orf97抗体	C17orf97抗体是一种453氨基酸的蛋白质，存在于四个交替剪接的亚型中，由基因编码到人类17号染色体上。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基，编码1200个以上的基因。C17orf97抗体两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制基因p53是维持细胞遗传完整性所必需的，它通过DNA修复和细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达故障或损失与恶性细胞生长和Li Fraumeni综合征。与p53一样，BRCA1基因直接参与DNA修复，特别是它被认为是早发乳腺癌和卵巢癌、结肠癌、前列腺癌和输卵管癌易感性的基因决定因素。17号染色体也与神经纤维瘤病，以神经和表皮病变细胞生长失调状态，和Schwann。亚力山大病，Birt-Hogg-Dube综合征和Canavan病也与17号染色体相关。
	C19orf21抗体	C19orf21抗体是一种679氨基酸的蛋白质，由位于人类19号染色体上的基因编码。19号染色体由约6300万个碱基组成，占人类基因组dna的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。C19orf21抗体这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。
	C19orf25抗体	C19orf25抗体19号染色体由6300万个碱基组成，含有1400多个基因，占人类基因组DNA的2%以上。19号染色体包括多种有趣的基因，并被认为是人类染色体大的基因密度。这是许多球蛋白超家族成员包括杀伤细胞和白细胞球蛋白样受体基因的家，许多的CEACAM和PSG ICAMs，家庭，和FCα受体。C19orf25抗体眼睛颜色和头发颜色的关键基因也映射到19号染色体上。Peutz-Jeghers综合征、脊髓小脑共济失调6型、中风症病、高胆固醇血症和胰岛素依赖型糖尿病都与19号染色体。19和14号染色体易位可以看到一些组织增生性*，通常涉及原癌基因为。的c19orf25基因产品已被临时指定c19orf25待进一步鉴定。

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