一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	STK18抗体	STK18抗体在中心的复制中扮演着中心角色。能够在亲代的中柱体表面触发原体的形成，从而导致诸如SASS6、cenpj/cpap、CP110、CEP135和gamma-tubulin等中心的生物起源蛋白的出现。当过度表达的时候，它可以通过在S期的每一个亲代中相邻的多中心的生成来诱导中心体的放大。它在中心的复制中所扮演的中心角色，在肿瘤发生的过程中，在肿瘤发生的过程中扮演着重要的角色。STK18抗体还通过磷酸化手1来参与滋养细胞的分化，从而破坏手1和md1之间的相互作用，并激活手1。磷酸化CDC25C和CHEK2 /相关。
	STK39抗体	STK39抗体在丝氨酸和三氨酸残留中，蛋白质的磷酸化和去磷酸化是调节真核生物细胞功能的一种重要手段，包括细胞分裂、体内平衡和细胞凋亡。一组与此过程密切相关的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸(血清/thr)蛋白激酶。SPAK，也被称为STK39(丝氨酸苏氨酸激酶39)，DCHT或PASK，是一种547种氨基酸蛋白质，它可以在细胞质和细胞核中进行定位，并包含一个蛋白质激酶域。STK39抗体主要表现在胰腺、大脑、心脏、肺、肝脏和睾丸，SPAK的功能是一种血清/thr蛋白激酶，它催化了靶蛋白的atp依赖的磷酸化，被认为参与了调节压力激活信号的过程。该基因编码SPAK的基因图谱映射到人类染色体2，该基因拥有1400多个基因，占人类基因组的近8%。
	STOX1抗体	STOX1抗体由这个基因编码的蛋白质可以作为一种DNA结合蛋白。这一基因的突变与前ec拉米/**4(皮尔4)有关。STOX1抗体对于这种基因，我们还发现了另一种拼接的转录型转录基因变体。2009年9月，由RefSeq提供
	Styk1抗体	Styk1抗体可能的酪氨酸蛋白激酶，在不同的细胞系中具有很强的转化能力。当过度表达时，它也会诱发肿瘤细胞浸润和转移到远处的器官。Styk1抗体可以通过激活MAP激酶和磷酸肌醇3'-激酶(PI3K)途径来激活。
	SUGT1抗体	SUGT1抗体这一基因与酵母基因SGT1是同源的，它编码了一种参与到运动**能的蛋白质，并需要g1/s和g2/m的转换。互补研究表明，人类的蛋白质具有相似的功能。这一基因发现了两种转录不同形式的转录本。SUGT1抗体由RefSeq提供，2008年8月。
	SUMO 1抗体	SUMO 1抗体这种基因编码了一种蛋白质，它是相扑的一种成员(类似于泛泛素的修饰剂)蛋白家族。它的功能类似于泛素，它的目标是将蛋白质作为转录后修饰系统的一部分。然而，与泛素蛋白不同的是，这种蛋白被用于降解蛋白质，它涉及到多种细胞过程，如核运输、转录调节、细胞凋亡和蛋白质的稳定性。在羧基末端的*后四种氨基酸被裂解之前，它是不活跃的，这一基因已经报告了几个伪基因。SUMO 1抗体具有不同的异形体的不同的转录拼接变异体的特征。由RefSeq提供，2008年
	Sumo 3抗体	Sumo 3抗体相扑蛋白质，如SUMO3和泛素(参见MIM 191339)，在后翻译上修改了大量的细胞蛋白，并影响它们的新陈代谢和功能。Sumo 3抗体然而，不同于降解蛋白质的降解过程，sumo磷酸化参与了许多细胞过程，如核运输、转录调控、细胞凋亡和蛋白质稳定性(苏和李，2002年的PubMed 12383504)。
	SUPT16H抗体	SUPT16H抗体事实复合体的组成部分，它是一种对核体进行重组的一般染色质因子。事实复杂涉及多个过程，这些过程需要DNA作为模板，如信使rna的延伸、DNA复制和DNA修复。在转录延长过程中，复合物的作用是一种蛋白伴随物，它会破坏和恢复核体结构。SUPT16H抗体它促进了RNA聚合酶II和转录的通过，促进了从核体中分离出的一组蛋白h2a-h2b二聚体，然后促进了在RNA聚合酶II的过程中重新建立核体。
	SURF4抗体	SURF4抗体这个基因位于过量的基因簇中，这个基因簇由非常紧密相连的家务基因组成，它们不具有序列相似性。编码蛋白质是一种与内质网-高尔基中间腔蛋白质相互作用的保守的完整膜蛋白质。SURF4抗体这种基因的破坏导致内质网-高尔基体间群的数量减少，并将衣蛋白的重新分配到细胞质中。替换的拼接结果是多个转录版本的变体。2013年，由RefSeq提供
	SUSD5抗体	SUSD5抗体可能参与转录调控。SUSD5抗体
	SUZ12抗体	SUZ12抗体是一种polycomb(PcG)蛋白质。PcG蛋白质通过形成多蛋白复合物来表现，在整个发育过程中，这些蛋白复合物被要求维持转录过程的压抑状态。PcG蛋白质不需要启动抑制，而是在发展的后期维持它。SUZ12抗体它们可能通过组蛋白的甲基化作用，使染色质在其可表达性上发生了改变。SUZ12是PRC2复合体的一个组成部分，它是甲基-9和-27残基H3的残留物。
	sVEGFR2抗体	sVEGFR2抗体血管内皮生长因子(VEGF)是内皮细胞的主要生长因子。这个基因编码了VEGF的两个受体中的一个。这个被称为激酶插入域受体的受体是III型受体酪氨酸激酶。它是vegf诱导内皮细胞增殖、生存、迁移、管状形态形成和萌发的主要介质。sVEGFR2抗体该受体的信号和传输受到多种因素的调控，包括Rab GTPase、P2Y嘌呤核苷酸受体、整合蛋白阿尔法vbeta3、t细胞蛋白酪氨酸磷酸酶等。这一基因的突变与婴儿****血管瘤有关。由RefSeq提供，2009年5月。
	SWAP70抗体	SWAP70抗体磷脂酰肌醇3-3-3-磷酸核苷酸的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)，它独立于RAS，从酪氨酸激酶受体向RAC传递信号。SWAP70抗体它还能调节膜的传导信号。调节肌动蛋白的细胞骨架作为一种效应物或转接蛋白，以响应激动剂刺激磷酸肌醇(3,4)-二磷酸酯的生产和细胞的突起。
	SYBL1抗体	SYBL1抗体在从早期的内体到溶酶体的蛋白质运输过程中，参与目标膜的靶向性和/或融合。晚期内体与溶酶体和同型溶酶体融合所需的异型融合。需要钙调节溶酶体胞外胞。从内质网到cis高尔基体的出口。SYBL1抗体嗜酸性细胞在嗜酸性细胞和嗜中性细胞的嗜酸性细胞外细胞的嗜酸细胞中所需要的细胞。在吞噬形成过程中，晚期内泡囊泡的胞外胞饮的需要。
	SYF2抗体	SYF2抗体它是一��核蛋白，它与环蛋白d型的二进制蛋白1相互作用，它被认为是g1/s跃迁的一个细胞周期调控器。SYF2抗体交替的转录拼接变异体，编码不同的等形式，已经有了特征。
	Synapsin 1抗体	Synapsin 1抗体这个基因是新基因家族的成员。突触蛋白编码神经磷蛋白，它与突触小泡的胞质表面相联系。家庭成员的特征是共同的蛋白质域，它们与突触发生和神经递质释放的调制有关，这表明在一些神经精神中有潜在的作用。这一家族的成员在对轴系和突触起源的调控中起着重要的作用。Synapsin 1抗体蛋白质编码作为几种不同蛋白质激酶的基质和磷酸化作用可能在神经末端的蛋白质调控中发挥作用。这一基因的突变可能与与原发性神经细胞退化如雷特综合症有关的x-链。另外，还可以识别不同的iso格式的拼接文字记录变体。由RefSeq提供，2008年
	Synaptophysin抗体	Synaptophysin抗体这个基因编码了大脑和***细胞中小突触小泡的完整膜蛋白。这种蛋白质也能结合胆固醇，被认为是直接针对囊泡膜蛋白2(突触蛋白)进入细胞内的。Synaptophysin抗体这个基因的突变与x相关的智力发育迟缓(XLMR)有关。由RefSeq提供的2011年8月
	Synaptopodin抗体	Synaptopodin抗体该蛋白是一种与光相关的蛋白质，它可以在基于光的细胞形状和运动中发挥作用。可能对在脑脊髓神经元的脊髓组织中形成脊柱的重要作用，涉及到突触的可塑性。Synaptopodin抗体“突触”的名称来源于蛋白质与突触后密度和树突棘以及肾小细胞的联系。
	Synaptotagmin 1抗体	Synaptotagmin 1抗体突触小体是突触小泡的完整膜蛋白，它被认为在囊泡和胞外作用过程中充当Ca(2+)的传感器。与突触蛋白结合的钙会参与到神经突触的神经传递。个C2域调解Ca(2+)依赖的磷脂绑定。Synaptotagmin 1抗体个C2域与st宁2进行交互。在突触活跃区突触小泡的交易过程中，突触蛋白可能在膜的相互作用中有调节作用。
	Syncytin 1抗体	Syncytin 1抗体在早期感染期间，逆转录病毒包膜蛋白调节受体识别和膜融合。内源性包膜蛋白在进化过程中可能保留、丢失或修改了原有的功能。这种内源性包膜蛋白保留了原来的杂化特性，并在胎盘形成过程中参与了滋养层的融合。苏调节受体识别。Syncytin 1抗体这种相互作用触发了跨膜蛋白(TM)的再折叠，并且被认为可以通过揭开它的融合肽(通过相似性)来激活它的致因性潜能。似乎认识到D型哺乳动物的逆转录病毒受体SLC1A4和SLC1A5，因为它诱导细胞在试管中表达这些受体。

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