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	SPIN2B抗体	SPIN2B抗体参与细胞周期进程的调节，SPIN2B抗体这一活动与抑制细胞凋亡相关的必需生长因子。
	SPIN4抗体	SPIN4抗体是一个蛋白编码基因。SPIN4抗体一个重要的旁系同源基因是偏。
	Spindly抗体	Spindly抗体植物**五积分的家庭由生长素、细胞分裂素、giberellins（气）、脱落酸（ABA），和乙。giberellins，其中包括超过五十的家庭成员，介导生长。在Arabidopsis，细长的（间谍）负调控GA信号转导。ERA1（增强的响应absisic酸），这是相同的他，控制花和茎尖分生组织的大小和响应ABA花器官数目。乙烯是由一家五口的感受，其中一个是ETR1，而CTR1是乙烯信号转导通路的负调控因子。Spindly抗体乙烯也是由拟南芥内源合成的，由ACC合成酶和ACC氧化酶催化合成。
	SPINK13抗体	SPINK13抗体可能是丝氨酸蛋白酶抑制剂。SPINK13抗体
	SPINK4抗体	SPINK4抗体是一个86个氨基酸的分泌含有一个Kazal样结构域蛋白，已建议在神经系统的多巴胺失调相关中发挥作用。表达在胃肠道、神经系统、骨髓和外周血，spink4是脾中度表达，编码基因定位于人类染色体的9p13.3。人类9号染色体拥有900多个基因，约占人类基因组的4%。SPINK4抗体遗传性出血性**扩张症，其特点是有害的血管缺陷，和家族性自主神经功能障碍，均与9号染色体相关。
	SPINK6抗体	SPINK6抗体由该基因编码的蛋白质是一种类似于卡蛋白的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它可以作用于皮肤上的kallikin相关的肽酶。SPINK6抗体这一基因发现了两份转录本的变体。由RefSeq提供，2010年8月
	SPINK8抗体	SPINK8抗体可能的丝氨酸蛋白酶抑制剂。SPINK8抗体
	SPOCK3抗体	SPOCK3抗体这一基因编码了一种新型的钙结合蛋白蛋白质，它含有甲状腺蛋白-1型和类似于kaza的域。编码蛋白，可能在**t细胞白血病中起作用，抑制膜型基质金属蛋白酶的活性。SPOCK3抗体对于这个基因，我们观察到的是另一种拼接的转录转录本基因。2011年10月，由RefSeq提供
	Sprouty 2抗体	Sprouty 2抗体在气管发育过程中，Sprouty*初被确认为果蝇表皮生长因子(EGF)和纤维细胞生长因子(FGF)受体信号的抑制剂。哺乳动物的四种同类型的哺乳动物是已知的(spry1-spry4)。虽然人们认为人类的Sprouty 2(hSpry2)可能是细胞迁移和增殖的抑制剂，但它的作用还没有被清楚地阐明。Spry2和Spry4在蛋白质的C末端显示了人类和老鼠之间的相当大的序列同源性。在N的末端发生了显著的序列散度。Sprouty 2抗体在大脑、肺部和心脏组织中，斯普里2似乎是丰富的，在肾脏和骨骼肌中发现的数量较少。
	SQSTM1/P62抗体	SQSTM1/P62抗体与泛素蛋白结合的适配器蛋白，可以通过tnf-alpha、神经生长因子(NGF)和白素-1来调节NFKB1的激活。可以在肌细胞的下游信号传导中发挥作用。可以调节信号传导，通过泛素。SQSTM1/P62抗体适配器，用于调解6和CYLD之间的交互(通过相似的方式)。可能参与细胞分化、细胞凋亡、**反应和K(+)通道的调控。
	SREBP2抗体	SREBP2抗体在基底条件下，斯里bp被膜作为一种糖基化前体蛋白。在胆固醇耗尽的情况下，蛋白质被裂解为活性形式(50-68 kDa)，并转移到细胞核中，以刺激参与胆固醇吸收和合成的基因转录。ab30682在组织和细胞中发现了srep2的前体和活性形式，如肝、棕色脂肪、睾丸、庚二细胞和人类纤维细胞。SREBP2抗体在sds-page上的明显分子量可能要高于计算的分子量(大约126 kDa)，因为蛋白质的糖基化。
	SRF抗体	SRF抗体这种基因编码了一种无处不在的核蛋白，它能刺激*******。它是MADS(MCM1、无性、缺陷和SRF)的一种转录因子的超家族成员。这种蛋白质与目标基因的启动子区域的血清反应素(SRE)结合。这种蛋白质调节许多早期基因的活性，例如c-cfo，从而参与细胞周期调控、细胞凋亡、细胞生长和细胞分化。SRF抗体这个基因是许多途径的下游靶点;例如，通过三元复合因子(TCFs)的有丝激活蛋白激酶途径(MAPK)。由RefSeq提供，2008年。
	SRXN1抗体	SRXN1抗体也被指定为硫代素-1和20号染色体的开放式阅读框架139(C20orf139)，是一种通过催化还原氧化修饰信号的细胞质中的抗氧化剂蛋白质。它调节过氧化物酶(PRXs)，这是一种能减少氢氧化合物的蛋白质，通过减少从硫代酸到硫代酸的保守的半胱氨酸。这就影响了PRX在其他下游转录因子和激酶信号途径的减少中所扮演的角色。SRXN1抗体硫多辛蛋白特别作用于PRDX1、PRDX2、PRDX3和PRDX4 per氧化酶，但不是在PRDX5或PRDX6上。硫多辛是一种磷酸转移酶和一种转移酶，被广泛的表达，在肺、脾、肾和胸腺组织中检测到*高水平。
	SSEA3抗体	SSEA3抗体是一种球形的碳水化合物抗原，在细胞表面上有糖脂和糖份。它在小鼠卵母细胞表面被发现，被限制于早期胚囊的细胞内质量，然后再进入原始的内胚层。它存在于人类的terat癌细胞(EC)、胚胎生殖细胞(例如)和胚胎干细胞(ES)上，而不是这些类型的老鼠细胞。SSEA3抗体当人类的EC、ES和EG细胞分化时，s海马的表达就会减少，但对老鼠EC、ES和EG细胞的分化却增加了。它也在老鼠的红细胞表面上发现。
	ST14抗体	ST14抗体是一种上皮衍生的、完整的膜丝氨酸蛋白酶。这种蛋白酶形成了一种复合物，与昆兹类型的丝氨酸蛋白酶抑制剂，海-1，被发现由鞘氨1-磷酸激活。结果表明，该蛋白酶能分解和激活肝细胞生长因子/散射因子和尿激酶质原激活因子，这表明该蛋白酶作为其他蛋白酶和潜在生长因子的上皮膜活性因子的作用。ST14抗体这种蛋白酶的表达与乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和卵巢癌有关，这意味着它在癌症侵袭和转移方面的作用。
	StAR抗体	StAR抗体由该基因编码的蛋白质在类固醇**合成的急性调控中起着关键作用，它能提高胆固醇在孕酮中的含量。这种蛋白质可以通过调节胆固醇从外线粒体膜到内线粒体膜的方式，使胆固醇的分解进入孕烯酮。StAR抗体这一基因的突变是先天性脂类肾上腺增生(CLAH)的原因，也称为脂质CAH。这个基因的伪基因位于13号染色体上。由RefSeq提供，2008年。
	STCH/HSPA13抗体	STCH/HSPA13抗体由该基因编码的蛋白质是热休克蛋白质70个家族成员，被发现与微体有关。这种蛋白质家族的成员在胞浆蛋白和分泌蛋白的处理中起着重要作用，同时也在去除变性或不正确折叠的蛋白质方面起着重要作用。STCH/HSPA13抗体编码蛋白质包含一个atp酶域，并被证明与泛素类蛋白相关联。由RefSeq提供，2008年
	STEAP3抗体	STEAP3抗体内体铁素还原酶，在红细胞中需要有效的转移依赖性铁的吸收。通过减少Fe(3+)到Fe(2+)来参与红铁体内平衡。也可以减少铜(2+)到Cu(1+)，表明它参与了铜的体内平衡。使用辅酶ii(+)受体。STEAP3抗体可能在p53/tp53的下游作用于细胞凋亡和细胞周期的进展。通过促进TCTP等蛋白质的分泌，间接地促进外分泌。
	STK11IP抗体	STK11IP抗体是一种蛋白质编码基因。它的相关途径包括tgf-beta受体信号通路和LKB1信号传导事件。STK11IP抗体与此基因相关的注释包括蛋白质激酶绑定。这一基因的一个重要的参数是NISCH。
	STK16抗体	STK16抗体作用于丝氨酸和三氨酸残体。STK16抗体

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