一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	SPATA20抗体	SPATA20抗体是一种可能参与育性调节的786个氨基酸蛋白。spata20是年龄依赖性在睾丸中的表达和定位圆形和长形精子细胞。spata20包含一个保守的硫氧还蛋白样结构域的N-末端附近的区域和四个亚型的选择性剪接事件产生的存在。spata20由基因位于人类17号染色体上编码，其中包括超过2.5%的人类基因组编码的1200个基因。SPATA20抗体两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。
	SPATA21抗体	SPATA21抗体参与单倍体精子细胞的分化。SPATA21抗体
	SPATA24抗体	SPATA24抗体结合高亲和力的DNA，但不绑定到TATA盒。在含TATA盒启动子的激活与NF1的TATA的启动激活GMNN和tbpl1 GMNN和TBP存在协同作用。SPATA24抗体可能在胞质运动和去除精子形成过程中发挥作用。
	SPATA2L抗体	SPATA2L抗体人类大染色体2由2亿3700万个碱基组成，编码1400多个基因，约占人类基因组的8%。许多遗传与2号染色体上的基因有关。丑角样鱼鳞病，一种罕见的、病态的皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关。脂质代谢紊乱血症与ABCG5和ABCG8相关。一种极为罕见的隐性遗传病，阿拉斯特鰉综合征是由于在alms1基因突变。SPATA2L抗体有趣的是，2号染色体包含了什么似乎是一个退化的二着丝粒和端粒退化它的假设：人类2号染色体是一个两祖先的染色体出现在现代的形式在今天的猿古融合的结果。编码spats2l映射到人类2q33.1基因位点。
	SPATA5L1抗体	SPATA5L1抗体是一个753个氨基酸的蛋白质，属于AAA ATP酶家族和AFG2亚科。单核苷酸多态性（SNP）在甘氨酸脒基转移酶在SPATA5L1目前（GATM）- SPATA5L1基因已经被发现与肾小球滤过率（GFR）相关，在肾脏病研究的重大意义。SPATA5L1定位于细胞质和三选择性剪接异构体的存在。编码SPATA5L1映射到人类染色体15q21.1基因。SPATA5L1抗体编码700多个基因，15号染色体由约1亿600万个碱基组成，约占人类基因组的3%。Tay-Sachs病是一种以六基因突变相关的致命**，这是由15号染色体编码。马凡氏综合征是通过FBN1基因与15号染色体相关。
	SPATA9抗体	SPATA9抗体是一种254氨基酸单次膜蛋白，在睾丸和胰腺中高表达，在心、肺、脑中呈低表达。对精子顶体的一个组成部分，spata9可能参与精子获能和顶体反应，是受精的必要。spata9也可能参与精子发生和睾丸发育/可能是男性不育的一个重要因素。SPATA9抗体不表达spata9被唯支持细胞综合征的患者发现，又名卡斯蒂略综合征或生殖细胞发育不全，其特征是雄性不育没有性异常。spata9由基因位于人类5号染色体上编码，由约1亿8100万个碱基对，编码大约1000个基因和代表约6%的人类基因组DNA。
	SPCA2抗体	SPCA2抗体P型Ca2+转运ATPases的家庭是由三个亚家族：斯派莎克（Endo）内质网钙ATP酶（SERCA），血浆膜Ca2+ ATP酶（PMCA），和分泌途径Ca2+ ATP酶（SPCA）。SPCA1（编码蛋白质的ATP2C1基因）是一种钙离子/ Mn2 +运输ATPase。它定位于高尔基体，连同SERCA2，它负责在高尔基体内的离子环境。spca2（由atp2c2基因编码）也定位于高尔基体和具有较高的酶的周转率比作用又具有胞内Ca2 +的高亲和力。SPCA2抗体人类的spca2酶的酶学性质及其组织表达的胃肠道和呼吸道、前列腺、甲状腺、唾液腺和乳腺的限制，可以在原则上，定义一个Ca2+与分泌细胞的特定的生理作用ATPase泵。
	SPCS2抗体	SPCS2抗体是一个226个氨基酸的多通道膜蛋白，定位于微粒体和内质网（ER），属于SPCS（信号肽酶复合物亚基）的家庭。作为微粒的信号肽酶复合体，由五名成员组成的一个组成部分存在的，spcs2去除信号肽为他们新生蛋白质转运到内质网的内腔。spcs2编码基因位于人类11号染色体，其中超过1400个基因，包括近4%的人类基因组。SPCS2抗体耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征有缺陷的基因定位于11号染色体相关。
	SPCS3抗体	SPCS3抗体也被称为模块，是一个180个氨基酸的单通的II型跨膜蛋白，定位于微粒体和内质网（ER）属于SPCS（信号肽酶复合物亚基）的家庭。作为微粒的信号肽酶复合体，由五名成员组成的一个组成部分存在的，spcs3函数从蛋白质翻译到内质网腔去除信号肽。编码spcs3映射到人类4号染色体上的基因，它编码的近6%的人类基因组，具有大的基因沙漠（无蛋白编码基因的基因组区域）所有的人类染色体。SPCS3抗体在一些基因位于4号染色体上的缺陷与Huntington病、Ellis van Creveld综合征相关，甲基丙二酸血症与多囊肾*。
	SPDYE3抗体	SPDYE3抗体属于快速/ Ringo家族。SPDYE3抗体
	SPECC1L抗体	SPECC1L抗体该基因编码一个卷曲螺旋结构域的蛋白质。编码蛋白在面部形态发生过程中可能起着关键作用。在这个基因突变面斜clefting-1原因。选择性剪接转录变体编码多个亚型已经观察到这个基因。SPECC1L抗体读一读由specc1l成绩单（带调宁蛋白同源精子抗原和卷曲螺旋结构域1）和下游ADORA2A（腺苷A2A受体）基因序列已被确定，但它被认为是非编码。[ 2013 ] RefSeq提供的，君
	Speedy protein C抗体	Speedy protein C抗体通过CDK1、CDK2结合并激活细胞周期促进进展。Speedy protein C抗体
	SPEF1抗体	SPEF1抗体是一个236个氨基酸的蛋白质，在附睾精子和定位于细胞的突起，以及细胞质。在肺、脑和睾丸中表达，钳位功能被认为是微管相关蛋白，被认为在微管捆绑中起作用。人类钳作为两个选择性剪接的亚型，与老鼠的同源性很高，表明物种之间具有保守的作用。SPEF1抗体编码基因的基因图谱显示了人类20号染色体，该基因包含600多个基因，约占人类基因组的2%。
	SPEM1抗体	SPEM1抗体是精子发生过程中需要适当的细胞质去除的309个氨基酸的跨膜和细胞质蛋白。spem1交互都跑血压- 17和plic-1。因为plic-1功能通过约束和指导多聚泛素化的蛋白质的蛋白酶体降解，plic-1和spem1之间的相互作用在蛋白质泛素化修饰调控在精子形成的作用。的spem1基因映射到人类染色体17p13.1。SPEM1抗体包括2.5%以上的人类基因组，17号染色体由大约8100万个碱基组成，编码1200多个基因，基因组中的基因密度*高。17号染色体是丰富的重复片段，其中染色体密度排名第三。
	Spermidine synthase抗体	Spermidine synthase抗体腐胺、精胺、亚精胺是普遍存在的聚阳离子介质和细胞生长和分化。Spermidine synthase是多胺生物合成途径中的四种酶之一，是亚精胺生物合成的*后一步。Spermidine synthase抗体这种酶催化腐胺转化利用脱羧S-腺苷甲硫氨酸作为辅助因子的亚精胺。[由RefSeq提供，月2008日]
	SPERT抗体	SPERT抗体精子形成需要多种形态和分子变化。这些步骤在时间上被几个睾丸特异基因的转录和翻译所引导。SPERT（精有关），也被称为cby2（chibby同源物2），精子蛋白或努里特花状结构，是由448个氨基酸组成的新的亮氨酸拉链蛋白属于蛋白质chibby家族。表示在精子细胞的花状结构独特，SPERT与Nek1，NIMA家族的kinase家族的成员，是相关中心体稳定性和ciliogenesis。SPERT抗体含亮氨酸拉链和两个卷曲螺旋区域，SPERT转录通过精子细胞伸长期。SPERT缺席成熟精子，被认为是参与运输的蛋白质，被丢弃的残体。
	SPG11抗体	SPG11抗体该基因编码的蛋白质是一种潜在的跨膜蛋白，在DNA损伤后被磷酸化。在这个基因缺陷是引起痉挛性截瘫11型（型）。SPG11抗体已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2009年5月]
	SPHK1抗体	SPHK1抗体该基因编码的蛋白能催化磷酸鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇（S1P），形成一个内脂类介质和细胞外功能。在细胞内，S1P调节细胞增殖和存活，细胞，它是细胞表面的G蛋白偶联受体配体。这种蛋白及其产物S1P，TNF-α发挥关键作用的信号和B激活通路在炎症、细胞凋亡和**过程的重要。另一种剪接的转录变体编码了不同的亚型。SPHK1抗体[由RefSeq提供，月2011日]
	SPHK2抗体	SPHK2抗体这个基因编码的神经鞘氨醇1-磷酸鞘氨醇激酶磷酸化为，这是参与细胞分化和凋亡，蠕动。其编码的蛋白质是磷酸鞘氨醇维持细胞含量的作用。该基因产物还能增强不同细胞类型的细胞凋亡，抑制细胞增殖。在肥大细胞中，编码蛋白是钙离子进入、蛋白激酶C激活和细胞因子产生和脱颗粒所必需的。SPHK2抗体选择性剪接导致多个转录变异体。[参考]提供。
	SPIB抗体	SPIB抗体该基因编码的蛋白质结合到PU盒转录激活子（5’- gaggaa-3”）和作为一个**组织特异性增强子。SPIB抗体该基因已发现四个编码不同亚型的转录变异体。[由RefSeq提供，月2011日]

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