一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	Acetyl NF kB P65 (Lys314/Lys315)抗体	Acetyl NF kB P65 (Lys314/Lys315)抗体是一种普遍存在的转录因子，参与多种生物学过程。它通过特殊抑制剂在细胞质中处于非活性状态。对缓蚀剂的降解，B进入细胞核激活特定基因的转录。B由NFKB1和NFKB2势必关系，关系，或RelB基因。B*丰富的形式是NFKB1与该基因产物复杂，关系。Acetyl NF kB P65 (Lys314/Lys315)抗体该基因已发现四个编码不同亚型的转录变异体。[由RefSeq提供，月2011日]。
	Acid sphingomyelinase抗体	Acid sphingomyelinase抗体将神经鞘磷脂神经酰胺。也有对1,2-diacylglycerolphosphocholine和1,2-diacylglycerolphosphoglycerol磷脂酶C活性。异构体2和亚型3失去催化活性。参与的缺陷是造成smpd1尼曼匹克病A型（NPDA）；也被称为婴儿型尼曼-匹克病经典。它是一种早发性溶酶体贮积病，不水解鞘磷脂产生神经酰胺。结果在整个身体在网状内皮细胞和其他细胞类型的鞘磷脂和其他代谢相关脂质的积累，导致细胞死亡。尼曼-匹克病A型是主要特征的神经系统退行性的发病在年的生活，精神发育迟滞，消化功能紊乱，生长停滞，主要的肝脾肿大，和严重的神经系统症状。Acid sphingomyelinase抗体严重的神经系统和肺部感染导致早死，通常在四岁左右。临床特征是可变的。
	ACOX1抗体	ACOX1抗体在pseudoneonatal ACOX1是肾上腺脑白质营养**的原因（伪NALD）；也被称为过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶缺乏。伪NALD是过氧化物酶体的单酶障碍。临床表现包括精神发育迟缓，脑白质病变、癫痫发作、轻度肝肿大，听力赤字。ACOX1抗体伪NALD具有极长链脂肪酸的血浆水平增加，由于减少或缺乏的过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶活性。过氧化物酶体的完整功能。
	ACSBG2抗体	ACSBG2抗体属于ATP依赖的结合酶家族，泡泡糖亚科。acsbg2介导合成长链脂肪酸对细胞脂质活化，并通过β-氧化降解。它能激活长链脂肪酸。ACSBG2抗体它也能够激活非常长链脂肪酸，尽管这种活性的相关性在体内尚不清楚。acsbg2增加激活的油酸和亚油酸的能力。它可能在精子发生中起作用。
	ACTC1抗体	ACTC1抗体肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种细胞运动。球形肌动蛋白（G-actin聚合）导致结构的灯丝（F-actin）在双螺旋的形式。每个肌动蛋白可以绑定到其他四个。该基因编码的蛋白属于肌动蛋白家族，由三个主要的肌动蛋白亚型组成：α、β、γ。α-肌动蛋白是肌肉组织中发现，是一个收缩装置的主要组成部分。ACTC1抗体这种基因缺陷已与特发性扩张型心肌病（IDC）和家族性肥厚型心肌病（FHC）。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ACTG1抗体	ACTG1抗体肌动蛋白是高度保守的蛋白质，参与各种细胞运动，细胞骨架的维护。在脊椎动物中，已经鉴定出三种主要的肌动蛋白亚型，α、β和γ。α-肌动蛋白是肌肉组织中发现，是一个收缩装置的主要组成部分。β和γ-肌动蛋白并存的大多数类型的细胞的细胞骨架成分，并作为内部细胞运动介质。ACTG1抗体肌动蛋白，γ1，由该基因编码，是在非肌细胞中发现的细胞质肌动蛋白。在这个基因突变与DFNA20 / 26有关，常染色体显性遗传性非综合征性渐进性听力损失的一个亚型。结果多个转录剪接变体。[由RefSeq提供，2011日]
	Actin, alpha skeletal muscle抗体	Actin, alpha skeletal muscle抗体该基因编码的蛋白质属于肌动蛋白家族，是高度保守的蛋白质，在细胞运动、结构和完整性中起重要作用。α，β和γ-肌动蛋白亚型已被确定，与α-肌动蛋白是收缩装置的主要组成部分，而β和γ肌动蛋白参与细胞运动的调节。这种肌动蛋白是一种在骨骼肌中发现的α肌动蛋白。在这个基因导致杆状体肌病3型突变，先天性肌病与细肌丝过量，先天性肌病的内核，和先天性肌病与纤维类型比例失调，**导致肌肉纤维的缺陷。Actin, alpha skeletal muscle抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	Activated Notch1抗体	Activated Notch1抗体该基因编码一个Notch家族成员。这种1型跨膜蛋白家族成员具有结构特征，包括由多种表皮生��因子（EGF）重复组成的胞外结构域和由多个不同域类型组成的胞内结构域。Notch家族成员通过控制细胞命运决定在各种发育过程中发挥作用。Notch信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，它调节物理相邻细胞之间的相互作用。在Drosophilia，缺口与细胞结合的配体相互作用（三角、锯齿）建立细胞间信号传导途径，在发展中起关键作用。Activated Notch1抗体在人类中也发现了Notch配体的同系物，但这些配体和人类缺口同系物之间的**相互作用仍有待确定。这种蛋白是从高尔基体网络，并提出了在细胞表面的异源二聚体。这种蛋白质是膜结合配体的受体，在发育过程中可能发挥多种作用。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Activin A Receptor Type IC抗体	Activin A Receptor Type IC抗体在配体结合上形成受体复合物的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。受体复合物由2型和2型I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶组成。II型受体磷酸化和激活I型受体autophosphorylate，然后结合并激活Smad转录调节、Smad2和Smad3。激活素AB、激活素B和**结受体。Activin A Receptor Type IC抗体在细胞分化、生长停滞和凋亡中起作用。
	Activin receptor type-1抗体	Activin receptor type-1抗体转化生长因子B超家族成员与一对跨膜蛋白结合，称为I型和II型受体，它们含有丝氨酸/苏氨酸激酶，并参与形成信号复合物（1）。活化素已被证明绑定不同的非共价复合物，由I型受体，actr-ia（还指定了acvri，ALK-2）或actr-ib（还指定了alk-4和skr2），和II型受体，actr-iia（也指定ACVR2A）或actr-iib（也指定ACVR2B）（1–6）。两种受体类型在脑中高度表达（5）。Activin receptor type-1抗体激活素受体家族的成员被认为是介导的基因表达、细胞分化和形态发生的不同影响，以剂量依赖的方式（5,6）。
	ADAM10/MADM抗体	ADAM10/MADM抗体是亚当的一员（整合素和金属蛋白酶结构域）的家庭。它将结合前体α76 ALA \| - val-77其成熟的可溶性形式并负责蛋白水解释放多种细胞表面蛋白，包括肝素结合表皮生长因子和ephrin-A2和构和调节α-分泌酶切割淀粉样前体蛋白（APP）。ADAM10/MADM抗体它有助于细胞朊蛋白正常卵裂并参与粘附分子L1的分裂在细胞表面的膜囊泡中释放，提示囊泡的蛋白酶活性。
	ADAM11抗体	ADAM11抗体这个基因编码的成员亚当（整合素和金属蛋白酶）家族蛋白。这个家庭的成员的膜锚定的蛇毒去整合素结构上相关的蛋白质，有牵连的各种生物过程，包括细胞与细胞和细胞与基质的相互作用，包括施肥，肌肉的发育，与神经再生。ADAM11抗体这个基因是一个基于位置的染色体17q21先前定义的肿瘤缺失定位*小区域内人类乳腺癌候选抑癌基因。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ADAM12抗体	ADAM12抗体参与骨骼肌的再生，特别是在细胞融合开始时。ADAM12抗体同时参与巨噬细胞源性细胞（MGC）和单核前体破骨细胞的形成。
	ADAM15抗体	ADAM15抗体是亚当的一员（整合素和金属蛋白酶）家族蛋白。亚当的家庭成员是I型跨膜糖蛋白，已知参与细胞黏附、细胞因子和粘附分子蛋白胞外段的处理。该蛋白含有多个功能域包括锌结合金属蛋白酶结构域，去整合素样结构域，以及一个EGF样结构域。通过整合素样结构域，该蛋白与整合素β链的特异性相互作用，β3。ADAM15抗体它还以磷酸化方式与Src家族酪氨酸蛋白激酶相互作用，表明这种蛋白在细胞间粘附和细胞信号转导中起作用。已观察到多个交替剪接的转录变体，编码不同的亚型。
	ADAM17抗体	ADAM17抗体这个基因编码的成员亚当（去整合素和金属蛋白酶结构域）的家庭。这个家庭的成员的膜锚定的蛇毒去整合素结构上相关的蛋白质，并已参与多种生物学过程，包括细胞与细胞和细胞与基质的相互作用，包括施肥，肌肉的发育，与神经再生。该基因编码的蛋白具有肿瘤坏死因子α转化酶的功能，结合有丝分裂阻滞缺陷2蛋白，在Notch信号通路的激活中发挥着重要的作用。ADAM17抗体[参考]提供。
	ADAM18抗体	ADAM18抗体**次被描述为tMDC III（睾丸特异性金属蛋白酶如disintergin喜欢富含半胱氨酸蛋白III）。adam18是亚当斯家族的一个成员（整合素和金属蛋白酶），但不包含的典型的hexxhxxxxh锌结合金属蛋白酶的催化位点。填充的长度adam18域结构包括信号肽序列，域，金属蛋白酶样结构域，去整合素样结构域，富含半胱氨酸结构域，EGF样结构域，一个短的间隔区，然后跨膜区和胞浆区。像许多生殖特异的亚当斯，adam18发挥酶的作用，或（如亚当斯1和2的情况下（受精素α和β）），这种蛋白质的作用在演唱会与亚当的过程中蛋白质的水解活性。小约adam18等亚当斯之间的相互作用。ADAM18抗体到目前为止，4个不同序列的人adam18发表；长度在739, 715, 182和153个氨基酸。
	ADAM2抗体	ADAM2抗体也被称为PH-30？和受精的吗？*被描述为来自豚鼠的精卵融合蛋白。含disintigrin样结构域的金属蛋白酶家族的一个成员（亚当斯），对adam-2功能还知之甚少。不像adam-1，adam-2不包含的典型的hexxhxxxxxh锌金属蛋白酶的主题，而不认为是蛋白水解活性。像其他的亚当斯，adam-2域结构是由一个信号肽序列后跟一个域，一个金属蛋白酶结构域，一个去整合素结构域富含半胱氨酸结构域，EGF样结构域、跨膜结构域，和胞质域。三种不同的adam-2报告日期，这在金属蛋白酶结构域和富含半胱氨酸结构域的不同的开始。该序列编码的内含子的基因。ADAM2抗体长的adam-2消息编码735个氨基酸的蛋白，与预测的质量为82.5 kDa和PI 5.73。
	ADAM23抗体	ADAM23抗体是一种非催化金属蛋白酶样蛋白。ADAM23抗体主要在杏仁核、尾状核、下丘脑、丘脑、大脑皮层和枕极表达，在心脏中弱表达。3种异构体是由选择性剪接产生的，α，β和γ。下调可能在细胞-细胞、细胞-基质相互作用中发挥重要作用。
	ADAM28抗体	ADAM28抗体在细胞首先描述，同时胸腺内皮细胞（tecadam），以及在附睾。后来的作品描述成两种形式：adam28-s和adam28-l（短期和长期的形式）。短的形式是一种可溶的，选择性剪接形式，缺乏跨膜和细胞质域。短形式的信息水平被发现远远低于长的形式在研究的组织，但这些可能是组织特异性差异。ADAM28抗体在人类中，一些作者在细胞的情况报告和不成熟的**细胞的人。甲状腺、肺、气管、食管、胃都有表达人类成功的消息。基因敲除小鼠缺乏B细胞和T细胞在甲状腺，肺，气管，食管和胃的表达情况的消息。含有去整合素样结构域的金属蛋白酶家族的一个成员（亚当斯）ADAM28功能仍知之甚少。ADAM28包含典型hexxhxxxxxh锌金属蛋白酶的主题，并已被证明是蛋白水解活性。
	ADAM8抗体	ADAM8抗体亚当家族成员是细胞表面蛋白，具有独特的结构，既有潜在的粘附性，又有蛋白酶域。ADAM8胞外区显示显着的氨基酸序列同源性出血性蛇毒蛋白，包括金属蛋白酶和整合素域。ADAM8抗体的表达受维甲酸和维生素D3上调。

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