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	ANP32C抗体	ANP32C抗体编码的蛋白是一种蛋白质，至少两个相似的氨基酸序列，稳定和同一的酸性核蛋白基因家族的一部分。ANP32C抗体然而，不同于稳定，所编码的蛋白是肿瘤。PP32抑癌功能已被定位于一个25个氨基酸的区域，是稳定和该基因编码的蛋白质之间的分歧。该基因不含内含子。
	CCDC60抗体	CCDC60抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。CCDC60抗体冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	Antithrombin III /SERPINC1抗体	Antithrombin III /SERPINC1抗体该基因编码的蛋白是血浆蛋白酶抑制剂和丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的一个成员。该蛋白抑制凝血系统中的凝血酶和其他活化丝氨酸蛋白酶，调节凝血级联反应。蛋白质包括两个功能域：在成熟蛋白质的N-末端的肝素结合结构域，与活性位点结构域的C-末端。肝素的存在可增强其抑制活性。Antithrombin III /SERPINC1抗体这个基因已经发现了120多个突变，其中许多基因是导致antithrombin III缺乏的原因。[由RefSeq提供，月2009日]。
	AP1M2抗体	AP1M2抗体网格蛋白相关接头蛋白复合物1亚基在蛋白质中的反式高尔基网络分类起作用（TGN）和内。AP1M2抗体AP复合物介导的网格蛋白膜内的招聘和跨膜货物分子的胞浆尾信号分选识别。
	APBB1 interacting protein 1抗体	APBB1 interacting protein 1抗体是一个666个氨基酸的蛋白，含有一个PH结构域，一个域的RAS将属于MRL家族。通过基因映射到人类染色体10p12.1编码，从RAS激活肌动蛋白细胞骨架重构信号转导apbb1ip可能功能。apbb1ip也抑制胰岛素诱导的启动子活性，通过SRE和AP1。两脯氨酸丰富区apbb1ip为AP1转录抑制是必要的。APBB1 interacting protein 1抗体广泛表达，高表达于胸腺、脾脏、**结、骨髓和外周血白细胞、apbb1ip是全反式维甲酸诱导（ATRA）介导的说唱1诱导的粘附。apbb1ip说唱1A，profilin-1也相互作用，VASP和曼娜。
	Apelin Receptor抗体	Apelin Receptor抗体该基因编码G蛋白偶联受体基因家族成员。其编码的蛋白质是血管紧张素受体有关，但实际上是一个Apelin受体抑制腺苷酸环化酶活性和起反调节作用的发挥对高血压作用的血管紧张素II的压力作用。Apelin Receptor抗体它的作用在心血管和神经系统，在糖代谢中，在胚胎和肿瘤血管生成和人类缺陷病毒（HIV-1）受体。已鉴定出两种由选择性剪接产生的转录变异体。[提供参考
	APEX2抗体	APEX2抗体脱嘌呤/嘧啶（AP）在DNA分子的自发水解发生频繁的网站，通过DNA损伤剂或删除特定的异常碱基的DNA糖基化酶。AP位点是可阻止正常DNA复制的预致突变病变，因此细胞含有识别和修复这些位点的系统。II类AP核酸内切酶切割的磷酸酯骨架5对AP位点。该基因编码一种蛋白质，显示出弱的II类AP核酸内切酶活性。APEX2抗体大多数编码蛋白位于细胞核，但也存在于线粒体中。这种蛋白质在细胞核和线粒体碱基切除修复（BER）中可能起重要作用。
	APH1a抗体	APH1a抗体是γ-分泌酶复合物的重要亚基，一个内切蛋白酶复合体催化如Notch受体和APP整体蛋白质的膜内裂解（β-淀粉样蛋白前体蛋白）。APH1a抗体它可能是一种稳定的辅助因子，促进形成稳定的复合物的素体。属于APH-1家庭。
	APLF抗体	APLF抗体是一个511个氨基酸的蛋白，含有一个FHA域和两c2h2type锌指。定位于细胞核和细胞质中，亚太区皮革展与XRCC1，XRCC4和ku-86，通过这些相互作用，参与DNA单链和双链断裂修复。亚太区皮革展是受翻译后磷酸化反应的DNA断裂。APLF抗体编码APLF映射到人类2号染色体上的基因，其中超过1400个基因，包括近8%的人类基因组。丑角样鱼鳞病，一种罕见的、病态的皮肤畸形，是在ABCA12基因突变有关，而脂质代谢紊乱血症与缺陷的ABCG5和ABCG8基因。此外，一个极为罕见的隐性遗传病，是由基因突变引起的alms1，映射到2号染色体。
	APLP1抗体	APLP1抗体可能在突触后功能中起作用。γ-分泌酶处理的C端片段，alid1，激活转录激活通过apbb1（FE65）结合（相似性）。APLP1抗体通过C端结合JIP信号转导的夫妇。可能与细胞g蛋白信号通路相互作用。可以通过结合到细胞外基质如肝素、胶原IγCTF肽，C30成分调节轴突生长，是一种有效的促进神经元凋亡。
	APLP2抗体	APLP2抗体是一种人类精子膜蛋白，它含有与阿尔茨海默病患者脑斑块中APP跨膜胞质区高度同源的片段。人淀粉样蛋白前体蛋白APLP2是一个高度保守的同源序列特异性DNA结合蛋白与小鼠细胞周期的一个重要功能。编码APLP2映射到人类染色体11q24基因。可能在止血的调节中起作用。APLP2抗体可溶性形式对凝血因子可能具有抑制作用。可能与细胞g蛋白信号通路相互作用。May bind to the DNA 5'-GTCACATG-3'(CDEI box). 抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶、凝血因子、血浆及腺体激肽释放酶。
	APOC3抗体	APOC3抗体载脂蛋白是一种极低密度脂蛋白（VLDL）蛋白。APOC3抗体它能抑制脂蛋白脂酶和肝脂酶，并被认为能延缓富含甘油三酯的颗粒的分解代谢。apoC-III水平的增加引起的高甘油三酯血症的发展。
	APOH抗体	APOH抗体高水平胎盘滋养层细胞表达载脂蛋白H。APOH抗体虽然正常的生理作用尚不清楚，该蛋白作为抗原对滋养细胞的磷脂结合的共同因素，这一过程在复发性流产的发病机制。
	Apolipoprotein A V抗体	Apolipoprotein A V抗体该基因编码的蛋白是一种载脂蛋白，在调节血浆甘油三酯水平中起重要作用，而甘油三酯水平是冠状动脉**的主要危险因素。它是高密度脂蛋白的一种成分，与肝损伤时上调的大鼠蛋白高度相似。Apolipoprotein A V抗体这个基因的突变已与高甘油三酯血症和高脂蛋白血症5型。该基因位于染色体11q23的载脂蛋白基因簇的近端。选择性剪接转录变体编码相同的蛋白质已被确定。[由RefSeq提供，2009日]。
	Apolipoprotein CI/APOC1抗体	Apolipoprotein CI/APOC1抗体是血浆脂蛋白的蛋白质组分。载脂蛋白C基因家族编码四同源蛋白指定apoc-i - IV，具体调节富含甘油三酯的代谢lipoproteins。人类apoc-i基因定位于染色体19q13.2，主要表达在肝，它被激活时，单核细胞分化为巨噬细胞。人类C-II基因定位于染色体19q13.2，编码79个氨基酸组成的单链蛋白，是脂蛋白脂肪酶的激活所必需的辅因子，酶水解甘油三酯和血浆中的脂肪酸转移到组织。Apolipoprotein CI/APOC1抗体人类ApoC-III基因定位于染色体11q23，编码一种蛋白质，富含甘油三酯的分解代谢可以延缓颗粒通过抑制脂蛋白脂酶、肝脂酶。人类的天启四基因定位于染色体19q13.2，编码一个127个氨基酸的蛋白，主要在肝脏中表达。
	Apolipoprotein O抗体	Apolipoprotein O抗体是一类脂肪酸结合蛋白运输脂肪在血液中脂蛋白的形成。ApoO（载脂蛋白O），也被称为fam121b或my025，是一个198个氨基酸的单跨膜蛋白，属于载脂蛋白家族。广泛表达在糖尿病心脏组织特别是高表达，阿保函数从巨噬细胞促进胆固醇的运输和可能参与的监管机制，保护脂质积聚在心。阿保在高密度lipoproteins（HDL）和低密度（LDL）和lipoproteins的MTP分泌（微粒体甘油三酯转运蛋白）-依赖性机制。Apolipoprotein O抗体两种阿保存在由于剪接事件。
	APPBP1抗体	APPBP1抗体是泛素激活E1家族的成员。在胎儿组织中广泛表达，appbp1在**组织，它表示整个大脑。appbp1是细胞膜相关蛋白和功能在异源二聚体与UBA3则不同程度的调节亚基。appbp1 / UBA3则不同程度的复杂结合并激活NEDD8，泛素样蛋白参与信号转导、细胞增殖和发展。这表明，appbp1影响多种细胞功能。APPBP1抗体此外，appbp1是必不可少的细胞周期的S / M检查点。更具体地说，它抑制进入S期并促进进入M期。
	APPL1抗体	APPL1抗体该基因编码的蛋白质已被证明参与细胞增殖的调节，以及脂联素信号通路和胰岛素信号通路之间的相互作用。其编码的蛋白质与其他蛋白质，包括RAB5A、DCC、AKT2，PIK3CA，脂联素受体，和/ mecp1 NuRD复合蛋白。APPL1抗体这种蛋白质被发现与内涵体膜相关联，但可以释放EGF和易位到细胞核。[由RefSeq提供，月2008日]
	APR3抗体	APR3抗体该基因被认为参与细胞凋亡，也可能参与造血的发育和分化。选择性剪接位点和启动子在多个基因编码不同的异构体的结果使用。APR3抗体[由RefSeq提供，月2009日]
	APRIL/TNFSF13抗体	APRIL/TNFSF13抗体细胞因子结合TNFRSF13B/TACI，tnfrsf17 /系统。可能与肿瘤细胞生长的调节有关。APRIL/TNFSF13抗体可能参与单核/巨噬细胞介导的**过程。

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