一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	ADAM9抗体	ADAM9抗体这个基因编码的成员亚当（去整合素和金属蛋白酶结构域）的家庭。这个家庭的成员的膜锚定的蛇毒去整合素结构上相关的蛋白质，有牵连的各种生物过程，包括细胞与细胞和细胞与基质的相互作用，包括施肥，肌肉的发育，与神经再生。该基因编码的蛋白与SH3结构域相互作用的蛋白，与有丝分裂阻滞缺陷2β蛋白，也参与了TPA诱导的胞外域脱落的膜锚定的肝素结合表皮生长因子样生长因子。该基因已鉴定出几种选择性剪接的转录变异体。ADAM9抗体[参考]提供。
	ADAMTS13抗体	ADAMTS13抗体这个基因编码的成员的ADAMTS（整合素和金属蛋白酶1 motif）蛋白家族。的家人分享几个不同的蛋白模块成员，包括前肽区，金属蛋白酶结构域，去整合素样结构域，和血小板反应蛋白1型（TS）的主题。这个家族的个体成员的C-末端TS基序数目不同，有些则具有独特的C-末端结构域。ADAMTS13抗体酶的编码基因是血管性假血友病因子（vWF）-裂解酶，这是负责切割在vWF分子tyr842-met843网站。这种酶缺乏与血栓性血小板减少性紫癜有关。这种基因的选择性剪接产生编码不同亚型的多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ADAMTSL4抗体	ADAMTSL4抗体是片段的成员（整合素和金属蛋白酶与血小板的图案）一样的家庭，有七的血小板反应蛋白1型重复序列。血小板反应蛋白1型重复结构域与包括细胞粘附、血管生成的各种生物功能，在许多蛋白质，和神经系统的发育模式。ADAMTSL4抗体替代转录剪接变异体，编码不同的异构体，已被表征。adamtsl4参与细胞凋亡调控。
	ADAR1抗体	ADAR1抗体该基因编码的RNA由负责腺苷脱氨酶位点编辑。这种酶破坏双链RNA转化为次黄嘌呤。在这个基因的变异与遗传性对称性色素异常症相关。选择性剪接导致多个转录变异体。ADAR1抗体[由RefSeq提供，月2010日]
	ADCK5抗体	ADCK5抗体这种蛋白质的功能还不清楚。ADCK5抗体它不知道，如果它具有蛋白激酶活性和磷酸化会是什么类型的基板（Ser、Thr和Tyr）。
	ADCY10抗体	ADCY10抗体属于一类独特的哺乳动物腺苷酸环化酶是可溶的和不敏感的G蛋白或毛喉素调节。ADCY10抗体它被定位在细胞质中，被认为是全身的碳酸氢盐传感器。它也可能在营中精子的产生中发挥了重要作用，这意味着在精子成熟过程中可能发挥的作用通过附睾，精子获能，运动，和/或顶体反应。
	ADCY3抗体	ADCY3抗体cAMP合成酶有两种形式：胞浆（可溶性）和膜结合（颗粒）。在各种**的G蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶的刺激产生反应的营地形成ATP，神经递质和其他调控分子。营，在后续步骤中的信号转导通路，可以刺激cAMP依赖的蛋白激酶A（cPKA），和其他几个目标分子。ADCY3抗体激活CpkA能磷酸化广泛的调节多种代谢途径，基质基因的表达，影响记忆功能等的刺激腺苷酸环化酶开始与G蛋白偶联受体介导的相互作用的异三聚体G蛋白Gs和Gi启动信号。
	Adenosine A3 Receptor抗体	Adenosine A3 Receptor抗体该基因编码的蛋白属于腺苷受体家族，这是G蛋白偶联受体，参与多种细胞内信号通路和生理功能。该基因编码的受体介导了心肌缺血时的持续性心脏保护作用，参与中性粒细胞介导的组织损伤中中性粒细胞脱颗粒的抑制，参与神经保护和神经退行性改变，介导细胞增殖和细胞死亡。Adenosine A3 Receptor抗体已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Adenosine Receptor A2a抗体	Adenosine Receptor A2a抗体这个基因编码的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的一个成员-偶联受体（GPCR）超家族，分类和亚类。受体是七个跨膜蛋白，对细胞外信号起反应，激活细胞内信号转导通路。这种蛋白质，A2A腺苷受体亚型，使用腺苷作为优选的内源性激动剂与G（s）和G优先交互（OLF）G蛋白家族增加细胞内cAMP水平。Adenosine Receptor A2a抗体它在许多生理功能中起着重要的作用，如心脏节律和循环、脑和肾血流量、功能、疼痛调节和睡眠。它与炎症性和神经退行性**等病理生理条件有关。选择性剪接导致多个转录变异体。读一读由上游specc1l成绩单（带调宁蛋白同源精子抗原和卷曲螺旋结构域1）和ADORA2A（腺苷A2A受体）基因序列已被确定，但它被认为是非编码。[ 2013 ] RefSeq提供的，君
	Adipose Triglyceride Lipase抗体	Adipose Triglyceride Lipase抗体作为脂肪酶，对低能量状态（如禁食）的适应性反应起作用，通过向其他组织提供脂肪酸进行氧化。此外，在肥胖模型desnutrin表达下降，提示肥胖的病理生理的可能贡献。酶催化在哺乳动物的脂肪组织甘油三酯水解的初始步骤。同时含有植物酰基水解酶共同patatin域。ATGL基因在小鼠和人类的脂肪组织中高表达。它表现为甘油三酯高的底物特异性和与脂滴。Adipose Triglyceride Lipase抗体抑制酶显著降低总脂肪酰基水解酶的活性。因此，ATGL和HSL协调异化在哺乳动物的脂肪组织甘油三酯。
	ADORA2B抗体	ADORA2B抗体该基因编码一个腺苷受体，是G蛋白偶联受体超家族的成员。这种完整膜蛋白在腺苷的存在下刺激腺苷酸环化酶活性。这种蛋白与netrin-1也相互作用，这是参与轴突延伸。该基因位于17号染色体上的区域史密-Magenis二氏综合征。ADORA2B抗体[由RefSeq提供，月2008日]。
	ADRB1抗体	ADRB1抗体β肾上腺素受体（β肾上腺素能受体）介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的活化通过G蛋白的作用。ADRB1抗体这种受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素的亲和力大致相等。亚细胞定位细胞膜；多通道膜蛋白。受体的同源**是由β-肾上腺素能受体激酶磷酸化介导的。属于G-蛋白偶联受体1家族。
	AER61抗体	AER61抗体是一个527个氨基酸的分泌性蛋白，属于糖基转移酶61的家庭和三的选择性剪接异构体的存在。c3orf64编码基因定位于人类染色体的3p14.1。3号染色体由大约2亿1400万个碱基组成，编码1100个以上的基因。值得注意的是，3号染色体上存在一个趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。在许多类型的癌细胞中，3号染色体短臂的特定区域被删除。AER61抗体关键的肿瘤抑制基因位于3号染色体上的基因编码的细胞凋亡中，细胞迁移和血管生成抑制因子调节HYAL1 SEMA3B。马凡氏综合征、卟啉病、Hippel Lindau综合征、成骨不全症和Charcot Marie的牙齿是一些与3号染色体相关的许多遗传。
	AF10抗体	AF10抗体可能参与转录调控。AF10抗体在体外或MLL融合蛋白具有转录激活活性。结合十字DNA。
	AGFG2抗体	AGFG2抗体顶体生物合成过程中囊泡对接或融合的必要性（相似性）。可能在RNA贩运或本地化中起作用。AGFG2抗体在HIV-1感染的情况下，充当病毒启动子的辅助因子，并促进从核周向细胞质中的RNA应答元件的运动。这一步骤对于HIV-1复制至关重要。
	AGPAT1抗体	AGPAT1抗体将溶血磷脂酸（LPA）通过将一个酰基部分在甘油骨架的sn-2位为磷脂酸。AGPAT1抗体
	AGXT2L2抗体	AGXT2L2抗体第III类磷酸吡哆醛依赖酶家族成员，如agxt2，催化转化乙醛酸用丙氨酸作为氨基供体甘氨酸。agxt2保护从非对称二甲基精氨酸（ADMA）-一氧化氮（NO）生产的抑制作用。ADMA血浓度升高，对氨基酸精氨酸甲基衍生物和内源性一氧化氮（NO）合酶抑制剂，是由甲基化蛋白降解产生的生理与糖尿病、高血压协会发现，充血性心力衰竭和动脉粥样硬化。agxt2l2（丙氨酸乙醛酸转氨酶因子2）是一个450个氨基酸的磷酸吡哆醛，存在作为一个homotetramer。AGXT2L2抗体属于III类磷酸吡哆醛依赖的酶家族，agxt2l2定位于线粒体和三选择性剪接异构体的存在。通过基因位于人类染色体5q35.3编码，agxt2l2可能有类似的功能，agxt2。
	AHR抗体	AHR抗体该基因编码参与调节对平面芳香烃生物反应的配体激活转录因子。这种受体已被证明是调节外源性代谢酶，如细胞色素P450。AHR抗体它的配体包括各种芳香烃。
	AIMP2抗体	AIMP2抗体是一个可能的multisynthetase复杂作为超分子结构的装配模板核心蛋白。AIMP2抗体在其由蛋白酶体降解的泛素化。p38还辅多ARS复杂且神经细胞基底Parkin。
	AKAP12抗体	AKAP12抗体的锚定蛋白（AKAPs）是一组不同结构的蛋白质，具有约束力的共同作用来调节亚基的蛋白激酶A（PKA）和围全酶在细胞内的离散位置。该基因编码一个AKAP家族的成员。编码蛋白在内皮细胞、培养的成纤维细胞和骨肉瘤细胞中均有表达。它与蛋白激酶A、C和磷酸酶结合，作为信号转导的支架蛋白。AKAP12抗体这种蛋白定位在细胞周围RII PKA。这种蛋白质是一种细胞生长相关蛋白。这种蛋白质的抗体可由重症肌无力患者产生。这种基因的选择性剪接导致了两种转录变异体。[由RefSeq提供，月2008日]

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