一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	AMBN抗体	AMBN抗体是一种高度矿化的组织，其体积主要是由大的、高度组织化的羟基磷灰石晶体所占据。这种结构被认为是通过许多有机基质分子包括成釉，釉釉原蛋白的相互作用，与其他几种酶及。AMBN抗体这些分泌蛋白参与釉质发育过程中矿化和釉基质的形成。Ameloblastin（AMBN），定位于细胞外基质，是成釉细胞特异性蛋白。它是检测杆interrod搪瓷和鞘之间的空间在分泌期成釉细胞的形成过程。在编码蛋白的基因缺陷，釉，可以看到患者的成釉细胞瘤。
	AMH抗体	AMH抗体是介导男性性分化的转化生长因子β基因家族成员。抗苗勒氏管导致回归的苗勒管否则会分化成和输卵管。在持续性苗勒管综合征抗苗勒氏管**结果的一些突变。AMH抗体[由RefSeq提供，月2008日]。
	AMHR2抗体	AMHR2抗体是一个573个氨基酸的蛋白质的编码基因amhr2。该二属于蛋白激酶超家族，TKL丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，TGFB受体亚家族，包含一个蛋白激酶结构域。与配体结合后，该二形成受体复合物由两个II型和I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。这些II型受体的磷酸化和激活I型受体酸酯autophosphorylate，然后结合并激活Smad转录调节。AMHR2抗体该二也作为抗缪勒**受体。缺陷是amhr2持久性苗勒氏管综合征2型的原因（pmds-2）。pmds-2是一种男性假两性畸形的特点是在其他正常的男性失败的苗勒氏管的回归。
	Amphiphysin抗体	Amphiphysin抗体与突触小泡的胞质表面相关。患乳腺癌的强直性综合征患者的一个子集对该蛋白自身抗体呈阳性反应。交替这个基因的结果在两个转录剪接剪接（两性和两性1 2）编码不同亚型。Amphiphysin抗体已经描述过附加剪接变异体，但它们的全长序列尚未确定。
	AMPK alpha 2抗体	AMPK alpha 2抗体该基因编码的蛋白是AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的催化亚基。AMPK是α催化亚基组成的异三聚体，和非催化β和γ亚基。AMPK是一种重要的能量敏感酶，可监测细胞的能量状态。AMPK alpha 2抗体在细胞代谢压力，AMPK被激活，进而磷酸化和失活acetyl CoA carboxylase（ACC）和β-羟基-β-甲基戊二酸单酰CoA reductase（HMGCR），参与调节脂肪酸和胆固醇的从头合成途径关键酶。小鼠对应物的研究表明，这种催化亚单位可以控制全身胰岛素敏感性，在缺血期间维持心肌能量平衡是必要的。[由RefSeq提供，月2008日]
	AMPK beta 1/PRKAB1抗体	AMPK beta 1/PRKAB1抗体该基因编码的蛋白是AMP激活的蛋白激酶（AMPK）的调节亚基。AMPK是α催化亚基组成的异三聚体，和非催化β和γ亚基。AMPK是一种重要的能量敏感酶，可监测细胞的能量状态。在细胞代谢压力，AMPK被激活，进而磷酸化和失活acetyl CoA carboxylase（ACC）和β-羟基-β-甲基戊二酸单酰CoA reductase（HMGCR），参与调节脂肪酸和胆固醇的从头合成途径关键酶。AMPK beta 1/PRKAB1抗体该亚基可能是AMPK活性的正调控因子。该亚基的豆蔻酰化和磷酸化已被证明影响和AMPK的酶活性的细胞定位。这个亚基也可以作为一个适配器分子，调节AMPK复合体的结合。[由RefSeq提供，月2008日]。
	AMPK beta 2抗体	AMPK beta 2抗体在调节细胞能量代谢中起关键作用的能量传感器蛋白激酶。为了降低细胞内ATP水平，AMPK激活能量产生途径，抑制能量消耗过程：抑制蛋白质、碳水化合物和脂质的生物合成，以及细胞的生长和增殖。AMPK通过直接代谢酶的磷酸化作用，以及通过转录调节因子的长期作用而发挥作用。AMPK beta 2抗体还可以通过重塑肌动蛋白细胞骨架来调节细胞极性，可能是间接激活肌球蛋白。β非催化亚基作为AMPK复合物的支架，通过它的C-末端桥接。
	Angiotensin I抗体	Angiotensin I抗体该基因编码的蛋白质，预血管紧张素原或血管紧张素原前体，在肝脏中表达，被响应的降低血压，肾素的酶。产生的产物，血管紧张素I，然后由血管紧张素转换酶（ACE）裂解产生生理活性酶血管紧张素Ⅱ。Angiotensin I抗体该蛋白参与维持血压和原发性高血压和子痫前期的发病机制。
	Angiotensin III抗体	Angiotensin III抗体是一个eptapeptide驱动从全长血管紧张素裂解（AGT）。AGT是由肾素催化作用形成的多肽血管加压素，它是由体内响应低血容量或低钠含量的肾脏主要发布。Angiotensin III抗体球旁细胞释放肾素，降低肾脏的肾小球旁器。Renin（称为血管紧张素原酶）是水解酶类，催化亮氨酸亮氨酸键裂解酶（血管紧张素原血清球蛋白）在肝脏产生的血管紧张素。Angiotensin：我主要是对血管紧张素II的前体，它是由肾上腺皮质的血管加压素和醛固酮分泌的刺激，以及神经递质。Angiotensin III（肽）是一种血管紧张素II的降解产物，具有比母体化合物少血管加压活性。然而，Angiotensin III确实刺激醛固酮释放。
	ANGPTL3抗体	ANGPTL3抗体作为一种有效的脂蛋白脂酶抑制剂，是血浆甘油三酯稳态的重要组成部分。蛋白质也是脂肪形成和血管新生中的作用通过与整合素相互作用？v）贝塔（3）。它是由肝脏分泌的功能定义的C-末端的纤维蛋白原（FBN）样结构域和N-末端卷曲螺旋结构域。其调节循环甘油三酯水平在不同的营养状态从而介导料/空腹周期。ANGPTL3抗体一个缺乏表达结果异常低血脂水平和抑制蛋白可预防动脉粥样硬化。高脂血症糖尿病ANGPTL3可能也发挥了重要的作用。
	Anillin抗体	Anillin抗体这是一种进化上保守的肌动蛋白结合蛋白，在果蝇中*发现。Anillin是一种广泛表达的蛋白具有高的表达水平在**神经系统。它主要分布在细胞核内，它定位于卵裂沟在细胞分裂时，形成一个与Rac GTPase的帮助下环。在细胞分裂时，Anillin与CD2AP和功能集中Rho和保持活跃的Myosin定位。Anillin基因敲除细胞分裂沟未能完成进。Anillin的表达水平随细胞周期，并在有丝分裂。Anillin抗体细胞进入G1期前退出，Anillin与E-cadherin和泛素化的后期促进复杂/ cyclosome（APC / C）。APC / C识别位点域在Anillin的N端区域。Anillin通常在肿瘤中过度表达，并可能作为一个潜在的生物标记物。Anillin需要胞质分裂。
	ANKRD11抗体	ANKRD11抗体是一种膜蛋白，它介导红细胞膜骨架附着于质膜，并与CD44和肌醇三磷酸相互作用。它包含三个功能域：一个保守的N-末端的锚蛋白重复结构域（ARD（由22–24个串联重复的33个氨基酸），一个血影蛋白结合结构域和一个可变大小的C-末端的管理域。的锚蛋白重复序列是由分离的循环两个α-螺旋蛋白33残基序。利用多序列比对研究了哪些保守氨基酸残基对折叠和稳定性至关重要。ANKRD11抗体有锚蛋白重复序列的蛋白质与一些人类*相关；值得注意的是，细胞周期抑制剂p16与癌症和Notch蛋白是细胞信号转导途径的细胞内重复结构域是基因突变引起的神经系统**，称为CADASIL的关键部件相关的中断。
	ANKRD17抗体	ANKRD17抗体是一个2603个氨基酸的蛋白质，含有25个锚蛋白重复序列和一个KH结构域。1在骨髓中表达，被认为参与了肝脏发育。功能定位于细胞质和细胞核。1存在五选择性剪接异构体是由一个基因映射到人类4号染色体上编码。ANKRD17抗体约占人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因，并发现编码扩大谷氨酰胺道在亨廷顿病例，是4号染色体上。FGFR-3也是4号染色体上编码并有致死性侏儒、软骨发育不全有关，Muenke综合征与膀胱癌。4号染色体也与Ellis van Creveld综合征，甲基丙二酸血症与多囊肾*。据报道，4号染色体包含了大的基因沙漠（基因组中没有蛋白质编码基因的区域），并且是人类染色体中两个*低的重组频率之一。
	ANKRD28抗体	ANKRD28抗体选择性抑制ppp1c和目标ppp1c调节hnrpk磷酸磷酸酶的活性。它包含二十七个ANK重复。ANKRD28抗体有两种命名的异构体。
	ANKRD42抗体	ANKRD42抗体是一个389个氨基酸的蛋白质，存在于两个选择性剪接异构体和包含九个ANK重复。在睾丸和精子水平*高，ankrd42广泛表达，是由一个基因位于人类11号染色体上编码。ANKRD42抗体11号染色体包含1400多个基因，约占人类基因组的4%。耶韦尔和Lange Nielsen综合征、杰克布森综合征、尼曼匹克病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征有缺陷的基因定位于11号染色体相关
	Annexin IV抗体	Annexin IV抗体是一类结构相似的蛋白质。膜联蛋白结合到磷脂和可能参与膜转运的调节、膜通道的活性，与细胞外基质的细胞膜的相互作用。Annexin A4（反而）属于钙依赖的磷脂结合蛋白的膜联蛋白家族。虽然它们的功能尚不明确，膜联蛋白家族的几个成员有牵连的膜相关的事件在胞吐和胞吞途径。Annexin IV抗体反而有45到59%的同一性和其家庭共享一个类似的大小和外显子-内含子的组织其他成员。从人胎盘组织中分离、ANXA4编码的蛋白与ATP的相互作用，并具有体外抗凝血活性和抑制磷脂酶A2的活性。反而是在上皮细胞中的表达几乎完全。
	Annexin A13抗体	Annexin A13抗体膜联蛋白是一类结构相关的，相对丰富的蛋白质显示Ca2+磷脂依赖性结合。在细胞生物包括膜转运调控基因功能的多个方面，跨膜通道活性，磷脂酶A2抑制、凝血、细胞外基质相互作用的中介作用。Annexin A13抗体膜联蛋白A13是脊椎动物的膜联蛋白12成员的原祖。膜联蛋白A13表达具有组织特异性，只有在肠和肾上皮细胞中的表达。这种表达与高度分化的细胞内运输功能有关。两个剪接蛋白A13异构体存在，这两者的结合为筏。
	Annexin A7抗体	Annexin A7抗体是一类结构相似的蛋白质。膜联蛋白结合到磷脂和可能参与膜转运的调节、膜通道的活性，与细胞外基质的细胞膜的相互作用。Annexin A7抗体膜联蛋白A7是钙依赖性磷脂结合蛋白的膜联蛋白家族的成员。膜联蛋白A7基因包含14个外显子，跨越约34 kb的DNA。蛋白质结构分析表明，膜联蛋白A7是一种具有电压敏感性钙通道活性、离子选择性和膜融合特性的膜结合蛋白。
	Annexin A8抗体	Annexin A8抗体是进化保守的钙离子和磷脂结合蛋白的膜联蛋白家族成员。蛋白质可以作为抗凝剂，间接抑制凝血酶特异性复合物，该基因的过度表达已与急性髓细胞性白血病相关。Annexin A8抗体在10号染色体长臂附近发现了一个高度相似的复制基因。
	Annexin VI抗体	Annexin VI抗体钙结合蛋白的Annexin家族由至少十个哺乳动物基因组成。它的特点是一个保守的核心域，它以钙依赖性的方式与磷脂结合，以及一个独特的氨基末端区域，这可能赋予结合专一性。Annexin家族被认为是离子流、胞吞和胞吐、细胞粘附等不同过程的调节者。Annexin VI抗体当过在A431细胞，Annexin VI引起的转化表型部分逆转。

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