一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	C7orf63抗体	C7orf63抗体大约有158亿个碱基长，编码1000个基因，占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。C7orf63抗体7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。FLJ21062基因产物被暂时指定为FLJ21062，有待进一步的鉴定。
	C17orf64抗体	C17orf64抗体是一种562种氨基酸蛋白质，由基因图谱编码到人类染色体17号。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，有大约8100万个碱基，编码1200多个基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。肿瘤抑制因子p53是维持细胞遗传完整性的必要条件，通过DNA修复与细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达功能障碍或缺失与恶性细胞生长及li - fraumeni综合征有关。C17orf64抗体和p53一样，BRCA1与DNA修复直接相关，特别是它被认为是早期乳腺癌的遗传决定因素和卵巢、结肠、前列腺和输卵管癌症的易感性。17号染色体也与神经纤维瘤病有关，神经纤维瘤病是一种神经和表皮病灶的症状，是施万细胞的失调。Alexander disease,birt - hoggdube综合症和Canavan**也与17号染色体有关。
	C7orf69抗体	C7orf69抗体在-20°C的一年。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体稳定在室温下至少一个月,超过一年保持在-20°C。C7orf69抗体重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4°C。
	C8orf31抗体	C8orf31抗体由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8orf31抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。C8orf31基因产品已被暂时指定为C8orf31，有待进一步的鉴定。
	C8orf33抗体	C8orf33抗体由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8orf33抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。C8orf33基因产物被暂时指定为C8orf33，有待进一步的鉴定。
	C8ORF34抗体	C8ORF34抗体由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8ORF34抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。
	C8orf37抗体	C8orf37抗体由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8orf37抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。C8orf37基因产品已被暂时指定为C8orf37，有待进一步的鉴定。
	C8orf44抗体	C8orf44抗体由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8orf44抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。C8orf44基因产物已被暂时指定为C8orf44，有待进一步的鉴定。
	C8orf48抗体	C8orf48抗体这是一种319种氨基酸编码的蛋白质，由一个基因编码，映射到人类染色体8p22。由近1.46亿个碱基组成的8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的易位，在一些白血病和瘤中发现了c - myc基因，通常与**预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8orf48抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。
	C8orf58抗体	C8orf58抗体是一种365种氨基酸蛋白质，作为两种或一种拼接的异构体存在，它们被一种基因编码，该基因映射到人类染色体8p21。由近1.46亿个碱基组成的8号染色体约800个基因。C8orf58抗体在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的易位，在一些白血病和瘤中发现了c - myc基因，通常与**预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。
	C8orf70抗体	C8orf70抗体由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。C8orf70抗体8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。C8orf70基因产物已被暂时指定为C8orf70，有待进一步的鉴定。
	C8orf76抗体	C8orf76抗体这是一种由基因编码的380个氨基酸蛋白，可以映射到人类染色体8q24.13。由近1.46亿个碱基组成的8号染色体约800个基因。C8orf76抗体在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的易位，在一些白血病和瘤中发现了c - myc基因，通常与**预后有关。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。
	C8orf77抗体	C8orf77抗体是一个由一个基因编码的211个氨基酸，它被映射到人类染色体8q24.3。由近1.46亿个碱基组成的8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的易位，在一些白血病和瘤中发现了c - myc基因，通常与**预后有关。C8orf77抗体8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。
	C8orf84抗体	C8orf84抗体是��个由基因映射到人类染色体8的264个氨基酸编码蛋白。由近1.46亿个碱基组成，8号染色体约800个基因。在一些白血病和瘤中发现了8号染色体的移位和c - myc基因的扩增，通常与预后有关。C8orf84抗体8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。Trisomy 8，也被称为Warkany综合征2，大多数情况下都是早期流产，但偶尔也会出现在存活患者的马赛克式中，这些患者的症状不同，包括智力和运动发育迟缓，以及某些面部和发育缺陷。WRN是由8号染色体编码的DNA螺旋酶，在早期老化障碍患者中表现出缺陷。8号染色体也与Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症和Waardenburg综合征有关。
	C9orf114抗体	C9orf114抗体是一种376个氨基酸编码的蛋白质，编码的基因是人类染色体9q34.11。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。C9orf114抗体家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf115抗体	C9orf115抗体是属于PTH家族的214种氨基酸蛋白质。PTRH1蛋白被认为与RNA剪接、沉默和新陈代谢有关。PTRH1基因在黑猩猩，狗，牛，老鼠，老鼠，斑马鱼，A。thaliana和rice，以及人类染色体9q34.11的地图。染色体9由约1.45亿碱基和4%的人类基因组组成，编码近900个基因。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。C9orf115抗体遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf116抗体	C9orf116抗体是属于UPF0691家族的136种氨基酸蛋白质。皮尔斯1存在于黑猩猩、狗、奶牛、老鼠和老鼠之间。在人类小细胞肺癌中，皮尔斯1主要表现为微分片和macrometastases。皮尔斯1号是由一个基因编码的，该基因与第9号染色体有关，它由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码了近900个基因。C9orf116抗体值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。被认为在性别决定中扮演一个角色，删除9p的远端部分可以导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺损，与染色体9有关。
	C9orf131抗体	C9orf131抗体是一种由基因编码的1079个氨基酸蛋白质，它可以映射到人类染色体9p13.3。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。C9orf131抗体9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf135抗体	C9orf135抗体是一种229个氨基酸单胞膜蛋白，由一个基因编码，该基因映射到人类染色体9q21.11。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。C9orf135抗体家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。
	C9orf152抗体	C9orf152抗体这是一种由基因编码的239个氨基酸蛋白，可以映射到人类染色体9q31.3。染色体9由约1.45亿个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中发挥作用，删除9p的远端部分可导致男性发生女性性逆转，女性的表现型为男性X,Y基因型。C9orf152抗体遗传性出血性***扩张症，其特点是血管缺陷，与染色体9基因编码内蛋白，ENG。家族性自主神经失调也与染色体9有关，但通过基因IKBKAP。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。9号染色体在易位上与22号染色体合作，导致bcr - abl融合蛋白在白血病中经常被发现。

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