一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	C6orf192抗体	C6orf192抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf192抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf192基因产物已被暂时指定为C6orf192，有待进一步的鉴定。
	C6orf195抗体	C6orf195抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf195抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf195基因产品已被暂时指定为C6orf195，有待进一步的鉴定。
	C6orf201抗体	C6orf201抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf201抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf201基因产品被暂时指定为C6orf201，有待进一步的鉴定。
	C6orf203抗体	C6orf203抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf203抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf203基因产物被暂时指定为C6orf203，有待进一步鉴定。
	C6orf204抗体	C6orf204抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf204抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf204基因产物被暂时指定为C6orf204，有待进一步鉴定。
	C6orf206抗体	C6orf206抗体轴突径向辐条的可能部分。放射状辐条沿纤毛、精子和鞭毛的轴突排列。C6orf206抗体它们由一根细细的茎组成，它附着在外双微管的亚纤维上，还有一个球头，它附着在茎上，似乎与中央对微管的投影相互作用。
	C6orf222抗体	C6orf222抗体在-20°C的一年。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体稳定在室温下至少一个月,超过一年保持在-20°C。C6orf222抗体重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4°C。
	C6orf225抗体	C6orf225抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf225抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf225基因产物被暂时指定为C6orf225，有待进一步的鉴定。
	C6orf50抗体	C6orf50抗体膜;单次的膜蛋白(潜在的)。C6orf50抗体
	C6orf62抗体	C6orf62抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。C6orf62抗体在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf62基因产物被暂时指定为C6orf62，有待进一步鉴定。
	C6orf64抗体	C6orf64抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf64抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf64基因产物被暂时指定为C6orf64，有待进一步的鉴定。
	C6orf70抗体	C6orf70抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。C6orf70抗体在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf70基因产物已被暂时指定为C6orf70，有待进一步的鉴定。
	C7orf13抗体	C7orf13抗体大约有158亿个碱基长，编码1000个基因，占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。C7orf13抗体7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf13基因产物被暂时指定为C7orf13，有待进一步的鉴定。
	C7orf25抗体	C7orf25抗体7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。C7orf25抗体7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf25基因产物已被暂时指定为C7orf25，有待进一步的鉴定。
	C7ORF29抗体	C7ORF29抗体7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。C7ORF29抗体7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf29基因产物已被暂时指定为C7orf29，有待进一步的鉴定。
	C7ORF43抗体	C7ORF43抗体7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。C7ORF43抗体7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf43基因产物已被暂时指定为C7orf43，有待进一步的鉴定。
	C7orf44抗体	C7orf44抗体7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。C7orf44抗体7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf44基因产物已被暂时指定为C7orf44，有待进一步鉴定。
	C7orf45抗体	C7orf45抗体7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、Lissencephaly、citrullin贫血和shwachman - diamond综合征有关。7号染色体的q臂部分的缺失与williams - beuren综合征有关，这一病症的特点是轻度智力迟钝，与陌生人和elfin的外表不寻常的舒适和友好。C7orf45抗体7号染色体的q臂部分的缺失也出现在一些髓系**中，包括急性骨髓性白血病和脊髓发育异常。C7orf45基因产物被暂时指定为C7orf45，有待进一步的鉴定。
	C17orf57抗体	C17orf57抗体这是一种973种氨基酸蛋白质，是由基因图谱编码到人的17号染色体上的。17号染色体占人类基因组的2.5%以上，有大约8100万个碱基，编码1200多个基因。两个关键的抑癌基因与17号染色体相关，即p53和BRCA1。C17orf57抗体肿瘤抑制因子p53是维持细胞遗传完整性的必要条件，通过DNA修复与细胞死亡来调节细胞的命运。p53表达功能障碍或缺失与恶性细胞生长及li - fraumeni综合征有关。和p53一样，BRCA1与DNA修复直接相关，特别是它被认为是早期乳腺癌的遗传决定因素和卵巢、结肠、前列腺和输卵管癌症的易感性。17号染色体也与神经纤维瘤病有关，神经纤维瘤病是一种神经和表皮病灶的症状，是施万细胞的失调。Alexander disease,birt - hoggdube综合症和Canavan**也与17号染色体有关。
	C7orf62抗体	C7orf62抗体在-20°C的一年。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体稳定在室温下至少一个月,超过一年保持在-20°C。C7orf62抗体重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4°C。

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