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	C4orf29抗体	C4orf29抗体是一种414氨基酸分泌蛋白，存在于四个交替剪接的亚型中，由一个与人类4号染色体相连的基因编码。人类4号染色体约占人类基因组的6%，包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因，并发现编码扩大谷氨酰胺道在亨廷顿病例，位于4号染色体上。FGFR-3也是由基因映射到人类4号染色体编码已与致死性侏儒、软骨发育不全有关，Muenke综合征与膀胱癌。C4orf29抗体4号染色体也与Ellis van Creveld综合征，甲基丙二酸血症与多囊肾**。
	C4orf44抗体	C4orf44抗体约占人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因，并发现编码扩大谷氨酰胺道在亨廷顿病例，是4号染色体上。FGFR-3也是4号染色体上编码并有致死性侏儒、软骨发育不全有关，Muenke综合征与膀胱癌。4号染色体也与Ellis van Creveld综合征，甲基丙二酸血症与多囊肾*。C4orf44抗体据报道，4号染色体包含了大的基因沙漠（基因组中没有蛋白质编码基因的区域），并且是人类染色体中两个*低的重组频率之一。的c4orf44基因产品已被临时指定c4orf44待进一步鉴定。
	C4orf52抗体	C4orf52抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°C4orf52抗体当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C5b-9抗体	C5b-9抗体补体系统的激活在正常的炎症反应中起关键作用，但在不适当的激活时可能引起实质性损伤。C5b-9抗体补体系统的激活是通过经典（抗体）或替代（微生物表面，polysacharride诱导）通路，导致的c5b9复合物的形成。液相结合的多功能糖蛋白的蛋白（蛋白）对c5b9导致的cytolytically活性的复合物，形成sc5b9，无法附加到细胞中。
	C5orf22抗体	C5orf22抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，5号染色体约占人类基因组DNA的6%。它与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是5号染色体有关，是通过插入或缺失引起的TCOF1基因内。C5orf22抗体5号染色体P臂缺失导致猫叫综合征。5号染色体5q或完全是常见的**相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。的c5orf22基因产品已被临时指定c5orf22待进一步鉴定。
	C5orf24抗体	C5orf24抗体是1亿8100万个碱基对，编码约1000个基因，5号染色体约占人类基因组DNA的6%。它与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是5号染色体有关，是通过插入或缺失引起的TCOF1基因内。5号染色体P臂缺失导致猫叫综合征。C5orf24抗体5号染色体5q或完全是常见的**相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。的c5orf24基因产品已被临时指定c5orf24待进一步鉴定。
	C5orf34抗体	C5orf34抗体是1亿8100万个碱基对，编码约1000个基因，5号染色体约占人类基因组DNA的6%。它与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是5号染色体有关，是通过插入或缺失引起的TCOF1基因内。C5orf34抗体5号染色体P臂缺失导致猫叫综合征。5号染色体5q或完全是常见的**相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。的c5orf34基因产品已被临时指定c5orf34待进一步鉴定。
	C5orf35抗体	C5orf35抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，5号染色体约占人类基因组DNA的6%。它与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是5号染色体有关，是通过插入或缺失引起的TCOF1基因内。5号染色体P臂缺失导致猫叫综合征。C5orf35抗体5号染色体5q或完全是常见的**相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。的c5orf35基因产品已被临时指定c5orf35待进一步鉴定。
	C5ORF42抗体	C5ORF42抗体缺陷C5orf42是朱伯特综合征17型的原因（jbts17）[ 614615 ] MIM。一个障碍表现为小脑性共济失调、眼球运动障碍、肌张力减退、新生儿呼吸异常和精神运动性延迟。neuroradiologically，它的特点是小脑蠕虫发育/再生障碍性贫血、增厚和重新定位的小脑上脚，和一个异常大的脚间窝，进行横断切片磨牙（臼齿的出现标志）。C5ORF42抗体其他可变特征包括视网膜营养和肾脏**。
	C5orf48抗体	C5orf48抗体也被称为flj27505，mgc163367或mgc163369，是一个134个氨基酸的蛋白质。通过基因映射到人类染色体5q23.2编码，c5orf48与常染色体显性遗传性脑白质营养（adld）。C5orf48抗体5号染色体约占人类基因组的6%，含有1亿8100万个碱基对，编码1000个基因。5号染色体与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是由插入或缺失引起的TCOF1基因在5号染色体相关，也与。5号染色体5q或完全是常见的相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。
	C5orf49抗体	C5orf49抗体是一个1亿8100万个碱基对，编码大约1000个基因，5号染色体是人类基因组DNA约6%。它与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是5号染色体有关，是通过插入或缺失引起的TCOF1基因内。5号染色体P臂缺失导致猫叫综合征。C5orf49抗体5号染色体5q或完全是常见的**相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。的c5orf49基因产品已被临时指定c5orf49待进一步鉴定。
	C5orf51抗体	C5orf51抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，5号染色体约占人类基因组DNA的6%。它与科凯恩综合征通过ERCC8基因与家族性腺瘤息肉在结肠腺瘤息肉病相关的肿瘤抑制基因（APC）。Treacher Collins综合征是5号染色体有关，是通过插入或缺失引起的TCOF1基因内。5号染色体P臂缺失导致猫叫综合征。C5orf51抗体5号染色体5q或完全是常见的**相关的急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征缺失。的loc285636基因产品已被临时指定loc285636待进一步鉴定。
	C5orf54抗体	C5orf54抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。C5orf54抗体冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C5orf55抗体	C5orf55抗体在20°C一年。避免反复冻融循环。C5orf55抗体冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.
	C6orf120抗体	C6orf120抗体约占人类基因组的6%，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中的大约1200个基因。C6orf120抗体删除6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关，提示存在肿瘤易感位点。迟发性皮肤卟啉病是与6号染色体相关通过HFE基因突变时，它使一个人发展这种卟啉症。值得注意的是，PARK2基因，这是与帕金森病相关的基因，编码的主要组织相容性复合体蛋白，是系统的关键成分的分子决定倾向，风湿性，也位于6号染色体上。Stickler综合征、21羟化酶缺乏症、枫糖尿症也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体Q臂上发现了一个躁郁症易感位点。的c6orf120基因产品已被临时指定c6orf120待进一步鉴定。
	C6orf132抗体	C6orf132抗体约占人类基因组的6%，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中的大约1200个基因。C6orf132抗体删除6号染色体Q臂的一部分与早期发生的肠癌相关，提示存在肿瘤易感位点。迟发性皮肤卟啉病是与6号染色体相关通过HFE基因突变时，它使一个人发展这种卟啉症。值得注意的是，PARK2基因，这是与帕金森病相关的基因，编码的主要组织相容性复合体蛋白，是系统的关键成分的分子决定倾向，风湿性，也位于6号染色体上。Stickler综合征、21羟化酶缺乏症、枫糖尿症也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体Q臂上发现了一个躁郁症易感位点。的c6orf132基因产品已被临时指定c6orf132待进一步鉴定。
	C6orf136抗体	C6orf136抗体约占人类基因组的6%，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中的大约1200个基因。删除6号染色体Q臂的一部分与早期发生的肠癌相关，提示存在肿瘤易感位点。C6orf136抗体迟发性皮肤卟啉病是与6号染色体相关通过HFE基因突变时，它使一个人发展这种卟啉症。值得注意的是，PARK2基因，这是与帕金森病相关的基因，编码的主要组织相容性复合体蛋白，是系统的关键成分的分子决定倾向，风湿性，也位于6号染色体上。Stickler syndrome, 21-hydroxylase deficiency and maple syrup urine disease are also associated with genes on chromosome 6. 在6号染色体Q臂上发现了一个躁郁症易感位点。的c6orf136基因产品已被临时指定c6orf136待进一步鉴定。
	C6orf145抗体	C6orf145抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf145抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf145基因产物被暂时指定为C6orf145，有待进一步的鉴定。
	C6ORF173抗体	C6ORF173抗体cenpa - nac(核苷酸相关)复合体的组成部分，这是一种复杂的结构，它在运动杂活蛋白、有丝分裂进程和染色体分离(由相似性)中发挥中心作用。CENPA- nac复合体招募了CENPA - cad(核苷酸远端)复合体，并可能参与新合成的CENPA进入着丝粒(相似度)。相对于含有CENPA的核糖体的一种核相关复合物，它特别结合在着丝粒内的含蛋白h3的核小体。异质四分之一- t - w - s - x复合物的组成部分，结合和超螺旋DNA，并在动力学过程中起着重要的作用。CENPW在kineto家务装配和功能中起着基础性的作用。它是一种内部的活动蛋白，在下游有更多的蛋白质结合。C6ORF173抗体需要正常的染色体组织和正常的有丝分裂的进展。
	C6orf174抗体	C6orf174抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含大约1200个基因，在1.7亿个碱基对序列中。C6orf174抗体染色体6的q臂部分的缺失与早期发生的肠道癌有关，提示存在癌症易感性位点。卟啉症是与6号染色体相关的HFE基因，当发生突变时，会导致个体发展这个卟啉症。特别是与帕金森氏病相关的PARK2基因，以及编码主要组织相变蛋白的基因，这些蛋白是系统的关键分子组成部分，决定了风湿性的易感性，也位于染色体6上。Stickler综合征、21 -羟酶缺乏症和枫糖浆尿病也与6号染色体上的基因有关。在6号染色体的q臂上发现了双相情感障碍。C6orf174基因产物被暂时指定为C6orf174，有待进一步的鉴定。

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