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	CRISP11抗体	CRISP11抗体富含半胱氨酸的分泌蛋白（薯片）代表一个家族的进化上高度保守的蛋白可能在先天系统中发挥作用，是由多种组织中雄的转录调节。脆蛋白在哺乳动物生殖道和某些爬行动物的毒液分泌管中高表达。crisp-11（富含半胱氨酸分泌蛋白11），也被称为富含半胱氨酸分泌蛋白诱导域包含2（crispld2或lcrisp2），是一个497个氨基酸的蛋白质含有2引导的领域，这被认为是作为自治折叠域通过构建模块化的蛋白质外显子重排。CRISP11抗体血清crisp-11已被证明是一个病人的接触lipopolysaccahride指示器（LPS），革兰阴性菌的**成分，可以决定一个人的敏感性，它。
	CRK抗体	CRK抗体该基因编码一个与多种酪氨酸磷酸化蛋白结合的适配器蛋白家族成员。这个基因的产物具有SH2和SH3结构域（Src同源结构域）和参与多种信号转导通路，招募细胞质蛋白酪氨酸激酶附近通过SH2酪氨酸磷酸化作用。这种蛋白的N-末端的SH2结构域的功能作为一个积极的调节器改造而C-末端的SH3结构域的功能转型的一个负调节因子。描述了具有不同生物学活性的不同亚型的两种替代转录本。CRK抗体[由RefSeq提供，月2008日]
	CRLF2抗体	CRLF2抗体对胸腺基质**细胞受体（TSLP）。TSLP、IL7R能够促进细胞增殖，通过STAT3和STAT5形成一个功能复杂。同时激活JAK2（相似性）。CRLF2抗体与造血系统发育有关。组织特异性：在心脏、骨骼肌、肾脏、人和胎儿肝脏中表达。主要表达于树突和单核细胞。在T细胞中弱表达。
	CRLR抗体	CRLR抗体降钙素基因相关肽1型受体。CRLR活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶介导的。CRLR表达已经在脑、肺、血管、肝脏和肠道的报道。CRLR抗体已从B细胞/肺/睾丸、骨髓、胚胎、肺和滑膜库中分离出EST。
	CRMP2/TOAD64抗体	CRMP2/TOAD64抗体是胞内磷酸化蛋白参与神经元分化和轴突导向。先前的研究显示，调解CRMP2 Sema3A对轴突的排斥作用和参与轴突规范。CRMPs似乎在玩一个复杂的轴突生长的作用以及微管动力学和轴突诱导。CRMPs本地化的片状伪足和丝状伪足的轴突生长锥，提示轴突导向作用。CRMP2/TOAD64抗体此外，CRMP2上调后切断后，似乎增加海马神经元轴突型过程的形成。CRMP2已绑定直接调节微管组装的微管蛋白二聚体。CRMPs也被牵连的神经系统副肿瘤综合征的发病机制。相互作用的研究已经牵连磷脂酶D2（PLD2），胞内酪氨酸激酶FeS、和功能克隆方法。磷酸化的CRMP2在阿尔茨海默病发生过程中的早期事件。
	CROC4抗体	CROC4抗体可能参与神经元发育和重塑的fos信号通路。CROC4抗体促进fos启动子的转录。
	CROT抗体	CROT抗体与脂肪酸的β氧化有关。它催化辅酶A和肉碱之间的脂肪酰基的可逆转移。它对C6～C10链长度的底物活性*高。CROT抗体这是一个关键步骤，在运输哺乳动物的过氧化物酶体到细胞质和线粒体中运输长链酰基辅酶A。
	Crry抗体	Crry抗体人膜辅因子蛋白（MCP），还指定了CD46，是一种分布广泛的补体调节蛋白。在小鼠，MCP的表达在很大程度上制约了睾丸，而相关的广泛表达的蛋白（Crry）出现执行MCP活动的调节。Crry（小鼠补体受体相关基因Y），防止造成炎症损伤身体和调节肾间质引起的蛋白尿。人衰变加速因子（DAF，CD55功能的同源基因）和膜辅助因子蛋白（MCP，CD46），Crry保护细胞同源补体抑制补体蛋白C3和C4酶标记为外来细胞破坏。序列分析表明，携带可能是由人类基因CR1编码CD35抗原小鼠遗传同源。Crry抗体操纵Crry可能在神经如脑外伤或中风起作用。编码携带基因的缺失可能在流产中发挥作用。
	CRTAM抗体	CRTAM抗体是球蛋白超家族的跨膜蛋白和Nectin-（Necls）家族的新成员。在系统中，CRTAM表达已被证明是限制激活I类MHC限制的T细胞，包括NKT细胞和CD8 + T细胞。CRTAM与CADM1和促进自然杀伤（NK）细胞的细胞毒性和γ干扰素（IFN-γ）体外诱导CD8+T细胞分泌，以及NK细胞抑制体内肿瘤表达cadm3。CRTAM抗体类似的Nectin-（Necl）分子2，已被确定为CRTAM配体。NECL2 / CRTAM分子对可以调节细胞/细胞内外的**系统大面板。
	CRTR1抗体	CRTR1抗体长末端重复序列结合蛋白-1（LBP-1）转录因子家族是哺乳动物蛋白质刺激转录在HeLa细胞中从猿猴病毒40的主要晚期启动子在体外。CRTR1抗体两个相关的人类基因tfcp2a LBP-1，它编码的选择性剪接lbp-1a和lbp-1b，和tfcp2c，编码lbp-1c和lbp-1d。lbp-9，还指定了转录因子CP2 1（tfcp2l1），是一个479个氨基酸的蛋白质。lbp-9显示83%的序列同源性的lbp-1b作为抑制因子lbp-1b刺激的抑制作用。lbp-9可以通过- 155 - 131元调节P450scc记者活动。
	CRYBA2抗体	CRYBA2抗体晶状体分为两类：特定的分类单元，或酶，和无处不在的。后者是脊椎动物眼睛的主要蛋白质，其功能是维持晶状体的透明度和折射率。由于透镜中心纤维细胞失去细胞核在发育过程中，这些蛋白却始终保持的生活，使他们非常稳定的蛋白质。哺乳动物的水晶体蛋白分为α，β，γ，β和γ晶状体家庭；也被定义为一个家族。α和β家族进一步分为酸性和碱性两类。CRYBA2抗体在晶状体蛋白存在七区：四的同源序列，连接肽，和N-和C-末端延伸。β晶体蛋白，*异类，不同的C-末端延伸的存在（在基本组，但没有在酸性组）。β晶体蛋白形成聚集不同尺寸和能够通过自我协会或异与其他β晶体蛋白形成同源二聚体。这个基因是一个β酸性组成员。已经报道了三种选择性剪接编码相同蛋白质的转录变体。[由RefSeq提供，月2008日]
	CRYBB3抗体	CRYBB3抗体晶状体分为两类：特定的分类单元，或酶，和无处不在的。后者是脊椎动物眼晶状体的主要蛋白质，维持晶状体的透明度和折射率。由于透镜中心纤维细胞失去细胞核在发育过程中，这些蛋白却始终保持的生活，使他们非常稳定的蛋白质。哺乳动物的水晶体蛋白分为α，β，γ，β和γ晶状体家庭；也被视为一个家族。α和β家族进一步分为酸性和碱性两类。在晶状体蛋白存在七区：四的同源序列，连接肽，和N-和C-末端延伸。CRYBB3抗体β晶体蛋白，*异类，不同的C-末端延伸的存在（在基本组，目前没有在酸性组）。β晶体蛋白形成聚集体大小不同、能够自我联想形成二聚体或与其他形式的β晶体蛋白的异源二聚体。这个基因，β基本组的成员，是一个beta-a4，beta-b1基因簇的一部分，和beta-b2。该基因突变导致白内障先天性核常染色体隐性遗传2型。[由RefSeq提供，月2013日]
	CRYGB抗体	CRYGB抗体晶状体分为两类：特定的分类单元，或酶，和无处不在的。后者是脊椎动物眼晶状体的主要蛋白质，维持晶状体的透明度和折射率。由于透镜中心纤维细胞失去细胞核在发育过程中，这些蛋白却始终保持的生活，使他们非常稳定的蛋白质。哺乳动物的水晶体蛋白分为α，β，γ，β和γ晶状体家庭；也被视为一个家族。α和β家族进一步分为酸性和碱性两类。CRYGB抗体在晶状体蛋白存在七区：四的同源序列，连接肽，和N-和C-末端延伸。γ晶状体高度对称的一个同质的群体，单体蛋白通常缺乏连接肽和终端扩展。它们在早期发育后差异调节。四γ（γ-晶状体蛋白基因通过gamma-d）和三个假基因（gamma-e，gamma-f，γ-G）是一个组织在一个基因组片段作为一个基因簇。是否由于老化或突变的特异性基因，γ晶状体已参与白内障的形成。[由RefSeq提供，月2008日]
	CSEN抗体	CSEN抗体该基因编码一个家庭成员（千伏）的电压门控钾通道相互作用蛋白，属于EF手recoverin分支家族。这个家族的成员是小的钙结合蛋白，含有EF手状结构域。他们是本地Kv4通道复合物，可以调节A型电流积分的亚基组成，因此神经元的兴奋性，在细胞内钙的变化。CSEN抗体其编码的蛋白质也可以作为一种钙调节转录抑制因子，并与早老素。还描述了编码不同亚型的选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，月2008日]。
	CSGLCAT抗体	CSGLCAT抗体是一个772个氨基酸的单通的II型膜蛋白在高尔基体，属于软骨素N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族。广泛表达和两个选择性剪接异构体的存在，csglca-t在小肠中的*高水平，胰腺和胎盘，与心、脑、肾、较低的水平，骨骼肌，将葡萄糖醛酸从UDP-葡萄糖醛酸的N-乙酰基半乳糖胺延长软骨素聚合物残留。CSGLCAT抗体编码csglca-t映射到人类7号染色体上的基因，其中超过1000个基因，包括近5%的人类基因组。7号染色体已与成骨不全症，Pendred综合征和Lissencephaly。
	CSK抗体	CSK抗体酪氨酸激酶的Src基因家族的所有成员都具有羧基末端结构域酪氨酸的特性，这种酪氨酸在酶的非活性状态下高度磷酸化，酶活性较低时磷酸化的程度很小。CSK抗体在SRC P60的情况下，y527这是酪氨酸；然而，突变的y527 c-Src取代苯丙氨酸形式转换和显示5 - 10倍的激酶活性的升高比正常人。Csk已被确定为一个相关的酪氨酸激酶Src具有SH2和SH3结构域和催化结构域的序列，但缺乏氨基末端的SH3结构域以及羧基端调控序列。在y527 CSK磷酸化Src和下调Lyn，Fyn和LCK的羧基端调控位点的酪氨酸磷酸化。
	CSPS/MPST抗体	CSPS/MPST抗体突触小泡相关联的分泌囊泡蛋白是否参与突触小泡的钙调节胞吐作用和神经*和*细胞内突触前跨膜钙离子的调节？。CSP包含J结构域结合HSP 70 / HSC 70伴侣ATP酶和膜定位，棕榈酰化的半胱氨酸丰富的字符串区域。CSP可以作为突触的分子伴侣，并介导的囊泡的胞吐机械部件的构象折叠。CSP是参与微调传递通过与受体偶联的三聚体GTP结合蛋白（G蛋白）的相互作用和N型钙通道。CSP两的变种已被描述：CSP1；和31个氨基酸的C端截短的亚型，CSP2。CSPS/MPST抗体胰岛素瘤细胞亚细胞分离显示CSP1颗粒组分，而细胞膜和细胞质组分主要含有CSP2。这些馏分还含有额外的蛋白质，推测是CSP二聚体。此外，在各种哺乳动物细胞系（包括脑）CSP1表达为主CSP2表达。
	CSRP3抗体	CSRP3抗体该基因编码的LIM结构域蛋白的CSRP家族的成员，可能参与调节过程重要的发育和细胞分化。该蛋白中的LIM /双锌指基蛋白存在于一组具有基因调控、细胞生长和体细胞分化功能的蛋白质中。这种基因的突变被认为是导致人类遗传性肥厚型心肌病（HCM）和扩张型心肌病（DCM）的原因。CSRP3抗体剪接体的变种不同的5’UTR，但编码相同的蛋白质，已发现这个基因。[由RefSeq提供，月2008日]
	CST8抗体	CST8抗体半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族是一类公认的半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族。所有真正的西司他汀类抑制半胱氨酸蛋白酶的木瓜蛋白酶家族，如组织蛋白酶，有的还抑制legumain家族的酶。CRES（附睾精子）定义了一个新的组蛋白中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族家族2西司他汀类。CRES蛋白缺乏的三个共识点为C1半胱氨酸蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制的必要。CST8抗体他们也在分裂后的生殖细胞特异表达，近附睾头，与垂体前叶促性腺。因此，CRES蛋白可能执行独特的和组织中的生殖系统和神经*系统的功能。作为一个成员的CRES亚科、胱抑素8是一个142个氨基酸的蛋白质，在附睾近端头区域表达，它执行一个专门的精子的发育和成熟过程中的作用。
	CTAG2抗体	CTAG2抗体胎盘及部分**内睾丸及极低水平。CTAG2抗体在25-50%的黑色素瘤的肿瘤样本中观察到，非小细胞肺癌，膀胱癌，前列腺癌和头颈部肿瘤。

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