一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	CTC1抗体	CTC1抗体该基因编码CST复合体的一个组成部分。这种复合物在保护端粒免受降解方面起着重要的作用。CTC1抗体这种蛋白形成异源二聚体与CST复合物亚基Stn1形成酶α辅助因子。这种酶调节DNA复制。在这个基因突变的脑视网膜微血管病变的钙化和囊肿的原因。交替剪接导致编码和非编码变体。[ 2012 ] RefSeq提供的，损坏
	CTDSPL2抗体	CTDSPL2抗体又名hspc058或HSPC129，是一个466个氨基酸的蛋白，含有一个FCP1同源结构域属于ctdspl2家庭。作为两个选择性剪接异构体的存在，ctdspl2被认为作为一个磷酸酶和由基因映射到人类染色体15q15.3编码。CTDSPL2抗体编码700多个基因，15号染色体由约1亿600万个碱基组成，约占人类基因组的3%。Angelman综合征、Prader Willi综合征、Tay-Sachs病和马方综合征都与15号染色体的基因缺陷相关的本地化。
	CTNNBIP1抗体	CTNNBIP1抗体与β-catenin和防止β-catenin和TCF转录因子家族成员之间的相互作用。CTNNBIP1抗体它是Wnt信号通路的负调控因子。
	CTP synthase抗体	CTP synthase抗体UTP的催化转化的酶cytidine-5-prime-triphosphate CTP合成酶完成。这种酶在磷脂和核酸的生物合成中起着重要的作用，在细胞生长、发育和肿瘤发生中起着关键作用。CTP synthase抗体区域的特征基因已被定位是参与多种肿瘤类型的断点的位置[由RefSeq提供，月2008日]
	CTRP6抗体	CTRP6抗体是一种由259个氨基酸组成的糖蛋白，由N末端信号肽序列组成，接着是一个胶原样结构域和一个C-末端球状结构域。在眼睛和胎盘的主要表达，ctrp6也是肥胖小鼠上调。随着CTRP1，ctrp2，CTRP3和ctrp5，ctrp6在血液中循环，被认为是作为一种*****。CTRP6抗体有三种异构体的ctrp6所产生的选择性剪接。
	CTRP7抗体	CTRP7抗体是一个289个氨基酸的分泌型糖蛋白，含有胶原蛋白样结构域和一个C1q域。在年轻的肥胖小鼠，CTRP1，ctrp2，CTRP3成绩单，ctrp6和ctrp7是上调。ctrp7主要在脂肪组织中表达的可能是旁系同源的脂联素（adiponectin）。在年轻的动物的限制热量摄入导致血清脂联素增加，然而这不是老年动物的情况。CTRP7抗体在老的动物的限制热量摄入的过程中，对ctrp2和ctrp7转录显著诱导衰老骨骼肌和心肌。然而这不足以激活AMPK到相同的程度，在年轻的动物，因此，ctrp2和ctrp7不合适的替代基础功能。
	CTTNBP2抗体	CTTNBP2抗体该基因编码的蛋白具有六个锚蛋白重复序列和几个脯氨酸丰富的地区。CTTNBP2抗体大鼠体内类似的基因与肌动蛋白细胞骨架的中央调节因子相互作用。cttnbp2调节CTTN /皮层蛋白在海马神经元树突棘的分布，从而控制树突和树突棘的spinogenesis维修。
	CTTNBP2NL抗体	CTTNBP2NL抗体是一个639个氨基酸的蛋白质，是由基因映射到人类染色体1p13.2编码。1号染色体是人类大的染色体，约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的*。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。CTTNBP2NL抗体快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤息肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。
	CTU2抗体	CTU2抗体是一个515个氨基酸的胞浆蛋白，在MCM的2-thiolation起作用（5）的（2）你在摆动位置的tRNA。ctu2形成一个复杂的ctu1和我们，也可能形成一个独立的二ctu1结扎硫从thiocarboxylated Urm1到tRNA。三选择性剪接异构体存在，编码ctu2映射到人类染色体16q24.3基因。16号染色体编码900多个基因，约占人类基因组的3%。CTU2抗体该基因位于16号染色体上，突变后可能导致巨大轴突神经病变，一种以生长障碍为特征的神经系统。罕见Rubinstein Taybi综合症也与16号染色体有关，如Crohn病，是一种胃肠道炎性**。
	CUG-BP1抗体	CUG-BP1抗体是一种常染色体显性遗传的神经肌肉**，与（CTG）n重复扩张的3’非翻译区的蛋白激酶类基因（DMPK）。cug-bp1和cug-bp2是特异性结合蛋白（CUG）8寡核苷酸体外。而cug-bp1在正常细胞的主要结合活性，核cug-bp2结合活性增加糖尿病细胞。两cug-bp1和cug-bp2是一种核内不均一核糖核蛋白体（核蛋白），hnab50。cug-bp1，RNA CUG三重复序列结合蛋白，调节各种RNA剪接和翻译。在DM的RNA CUG重复DMPK扩张是在cug-bp1结合活性的改变以及对基因下调C/EBPβ的转录因子的翻译的改变。cug-bp1是从基因下调C/EBPβmRNA的AUG密码子起始的重要调节不同。CUG-BP1抗体在正常细胞中，cug-bp1上调p21蛋白在分化诱导p21蛋白的翻译通过结合位于p21 mRNA的5“区域内富含GC的序列。
	Cullin 4B抗体	Cullin 4B抗体这个基因是cullin家的一个成员。编码蛋白形成一个复杂的，功能的E3泛素连接酶催化细胞内特定蛋白质底物的泛素化。该蛋白与环指蛋白相互作用，对DNA复制的几个调控因子，包括染色质许可和DNA复制因子1和细胞周期蛋白E都是必需的。Cullin 4B抗体[由RefSeq提供，月2008日]。
	CWF19L2抗体	CWF19L2抗体属于cwf19家庭。CWF19L2抗体
	CWH43抗体	CWH43抗体约占人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因，并发现编码扩大谷氨酰胺道在亨廷顿病例，是4号染色体上。FGFR-3也是4号染色体上编码并有致死性侏儒、软骨发育不全有关，Muenke综合征与膀胱癌。4号染色体也与Ellis van Creveld综合征，甲基丙二酸血症与多囊肾*。据报道，4号染色体包含了大的基因沙漠（基因组中没有蛋白质编码基因的区域），并且是人类染色体中两个*低的重组频率之一。CWH43抗体的cwh43基因产品已被临时指定cwh43待进一步鉴定。
	CXCL13抗体	CXCL13抗体B细胞趋化，独立克隆并命名为安吉，是一个强烈的表达在脾、结滤泡CXC趋化因子，和派尔的补丁。它优先促进B细胞的迁移（相比，T细胞和巨噬细胞），显然是通过刺激钙离子流入，和趋化性，表达了Burkitt瘤细胞受体1（BLR1）。CXCL13抗体因此，它可能在B**细胞归巢到滤泡中起作用。
	CXCL14抗体	CXCL14抗体该基因属于细胞因子基因家族，编码参与调节和炎症过程的分泌蛋白。该基因编码的蛋白是CXC结构相关（Cys-X-Cys）家族的细胞因子。这个家族成员的特点是由一个单一的氨基酸分离的两个半胱氨酸。CXCL14抗体这种细胞因子对单核细胞具有趋化活性，但对细胞、树突状细胞、中性粒细胞或巨噬细胞则不起作用。有牵连的是，这种细胞因子参与了单核细胞来源的巨噬细胞的稳态，而不是炎症。[由RefSeq提供，月2008日]。
	CXCL15抗体	CXCL15抗体是一种趋化因子，在小鼠肺上皮细胞表达，在较小的程度上，在某些胎儿组织。还没有发现人类同源物，尚未发现一种特定的细胞表面受体。CXCL15抗体肺组织炎症反应lungkine表达升高，同时，它具体的招募中性粒细胞直接进入肺部气道。
	CXCL2抗体	CXCL2抗体是CXC趋化因子类的一个成员，或。它含有ELR域紧接*个半胱氨酸残基的氨基末端附近。本集团其他趋化因子包括白介素-8，GROα/β/γ，鼠标KC ENA78，GCP2，PBP / ctapiii /βTG /分泌。这些趋化因子的作用主要是对中性粒细胞的趋化和活化剂，包括与其他酶降解释放中性粒细胞髓过氧化物酶。CXCL2抗体原发性β细胞初被认为是内**刺激下小鼠巨噬细胞系分泌的肝素结合蛋白。β-胡萝卜素约为8 kDa的73种氨基酸多肽。β-前体由100个氨基酸组成。生成成熟groβ前体裂解，其氨基端的27个氨基酸。β-β显示60%的氨基酸同源性人类α和γ。
	CXCL5抗体	CXCL5抗体该基因编码的蛋白是一种炎症趋化因子，属于CXC趋化因子家族。这种趋化因子与白细胞介素-8（IL-8）伴随产生的刺激反应与白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子α（TNFα）。这种趋化因子是参与中性粒细胞激活强有力的趋化因子。CXCL5抗体[参考]提供。
	CXCR5抗体	CXCR5抗体该CXCR5基因被确定为一个基因特异表达在Burkitt瘤和组织。而蛋白被预测为七次跨膜G蛋白偶联受体属于CXC趋化因子受体家族。BLC，B细胞趋化，被认定是这个受体的特异性配体。CXCR5抗体该基因与小鼠方强烈建议的蛋白质的基本功能是在B细胞的迁移和定位特定的解剖车厢内的研究，如滤泡以及脾。
	CXCR6/BONZO抗体	CXCR6/BONZO抗体人类缺陷病毒（HIV）和猴缺陷病毒（SIV）需要进入和感染靶细胞受体。他们依赖于病毒包膜糖蛋白之间的相互作用与T细胞抗原T4（CD4）和G蛋白偶联受体（GPCR）。HIV1感染依赖于与趋化因子受体的相互作用，通常是趋化因子（C-C）受体（CCR5）5。CXCR6/BONZO抗体在感染过程中，病毒往往依靠（CXC趋化因子受体（CXCR4）4）。SIV还利用CCR5在感染的早期阶段，但在发展往往依赖于两孤儿GPCR的命名（CXC趋化因子）受体6（疯狂的）和G蛋白偶联受体15（Bob / grp15）。Bonzo mRNA的表达已被定位于组织和外周血活化细胞。

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