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	AQP9抗体	AQP9抗体是所有活细胞的重要组成部分。有趣的是，组织膜显示出很大的透水性。哺乳动物的红细胞、肾近曲小管、降支细肢是水非常透。水穿过疏水膜通过简单的扩散或通过便利的运输机制介导的特殊蛋白质的“水通道”。AQP家族的新成员，水通道蛋白9（AQP9），已采用同源克隆的人体白细胞克隆（石桥等。1997）。AQP9抗体它主要是同源AQP3和AQP7（54-48 %的身份）。AQP9（295 AA）主要是在外周血白细胞中表达，和少量在肝、肺、脾。水的渗透水和尿素。不像AQP3和AQP7，这不利于甘油运输。AQP家族的蛋白含有六个跨膜结构域预测。N和C-端被预测为细胞质。AQP9 AQP家庭的新成员，已经从人类白细胞克隆。它是同源AQP3和AQP7（54-48 %的身份）。（295aa AQP9）主要是在外周血白细胞中表达，和少量的肝、肺、脾。
	Aquaporin 8抗体	Aquaporin 8抗体形成水通道；汞敏感。Aquaporin 8抗体在跨肝细胞膜的水转运中发挥作用[ RGD，2006 ]
	ARFRP1抗体	ARFRP1抗体结构和功能上的保守成员的Ras家族的调节GTP结合蛋白。ARF影响囊泡转运和真核细胞中的信号转导和他们发挥核心作用的细胞器完整性的维护，外壳蛋白和磷脂酶D的活化组件（pc-pld）。ARFRP1（ADP-核糖基化因子相关蛋白1），也被称为ARP或arl18，是一个201个氨基酸的膜相关蛋白，定位于质膜和高尔基体是调节蛋白ARF家族相关。在多种组织中表达，与sys1 ARFRP1和被认为是参与细胞膜相关的信号转导事件。ARFRP1抗体存在多种选择性剪接是由一个基因映射到20号染色体上，是常用的过表达在肿瘤的基因簇编码提示ARFRP1在肿瘤发生中的作用。
	Arginase 1抗体	Arginase 1抗体我是精氨酸酶的表达几乎完全在肝脏，催化精氨酸鸟氨酸和尿素的转化。人类的精氨酸酶基因，染色体6q23映射，编码322个氨基酸的蛋白质。我的存在是一个同源三聚体蛋白的精氨酸酶和含有双核锰簇。精氨酸酶催化相同的反应，如精氨酸酶II的我，但不同的组织特异性和亚细胞定位。具体来说，精氨酸酶II定位于线粒体。Arginase 1抗体精氨酸酶II是在非肝组织中表达，在肾脏的表达水平*高，与I型精氨酸酶，肝脏中不表达。人类的精氨酸酶II基因，染色体14q24.1-q24.3映射，编码354个氨基酸的蛋白质。此外，精氨酸酶II可能含有一个氨基末端的线粒体定位序列。
	Adenylosuccinate Lyase抗体	Adenylosuccinate Lyase抗体酶参与嘌呤的从头合成和腺苷一磷酸肌苷单磷酸的形成。它催化与合成的两种反应：从succinylaminoimidazole酰胺富马酸盐的去除（会计师协会）核苷酸给氨基咪唑甲酰胺核苷酸（AICA）和去除富马酸从琥珀酸给放大器。腺苷酸琥珀酸酶缺乏导致琥珀酸嘌呤血症性孤独癖，精神发育迟滞，和，在某些情况下，生长发育迟缓和肌萎缩和癫痫有关。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。Adenylosuccinate Lyase抗体[由RefSeq提供，月2008日]。
	Argonaute 4抗体	Argonaute 4抗体该基因编码的蛋白在RNA干扰中发挥作用的Argonaute家族的一个成员。其编码的蛋白质是高度基本包含PAZ和Piwi蛋白结构域，它可能在短干扰RNA介导的基因沉默中发挥作用。Argonaute 4抗体该基因位于一个集群密切相关的家族成员包括Argonaute 3 1染色体，和真核翻译起始因子2C，1。[由RefSeq提供，月2008日]
	ARHG7抗体	ARHG7抗体是一个p21活化蛋白激酶（PAK）相互作用的交换因子，已被确定为一个假定的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）为Rac和Cdc42。它广泛存在于所有组织中，其他亚型主要表达于**神经系统。arhgef7磷酸化的调节来维持正常的EGFR和Src与异常生长和转化的信号之间的平衡是必要的。ARHG7抗体已经描述了这种基因的多种选择性剪接转录变体，但其中一些全长序列尚未确定。
	ARHGAP32抗体	ARHGAP32抗体是一个神经元相关的GTP酶激活蛋白，可能通过调节调节树突棘的形态和强度Rho GTPase。ARHGAP32抗体
	ARIH2抗体	ARIH2抗体也被称为arih2（阿里阿德涅同源物2）或ari2，是一个493个氨基酸的蛋白，含有一个IBR型锌指和双环型锌指属于RBR蛋白亚家族的阿里阿德涅。定位于细胞核，triad1与UBE2L3被认为作为一个E3泛素蛋白连接酶，功能接受E2泛素结合酶、泛素和泛素转移收购目标基板上残留。triad1是受翻译后DNA损伤依赖的磷酸化，可能是通过ATM、ATR。ARIH2抗体编码triad1映射到人类3号染色体上的基因，其中超过1100个基因，包括趋化因子受体（CKR）基因簇与多种人类癌症相关的基因位点。
	ARL4抗体	ARL4抗体高度保守的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白，提高霍乱*的ADP-核糖基转移酶的活性。ARF抯是重要的真核细胞囊泡运输途径和激活磷脂酶D ARL4（ADP-核糖基化因子样蛋白4A）是ARF蛋白成员（ARL）家族的小GTP酶。ARL4抗体它包含一个C端的核定位信号（NLS）地区importin相互作用？ARL4定位于细胞核，在多种组织中发现，但主要表达在精原细胞和Sertoli细胞。它是密切相关的arl6和ARL7。不像ARFs，ARL4不激活ADP ribosyltranferase霍乱**。ARL4可能发挥的作用在神经发生在成年精子发生的早期胚胎发育过程中，体节。
	ARP1B/PC3抗体	ARP1B/PC3抗体该基因编码一个42.3 kD的亚基dynactin，大分子复合物由10个亚基组成的大小不等，从22到150 kD。动力蛋白激活蛋白结合微管和胞质动力蛋白和参与多种细胞功能，包括ER到高尔基体的运输，溶酶体和内体，向心运动纺锤体的形成，染色体运动、核定位，和轴突生长。这是一个亚基，如actr1a，肌动蛋白相关蛋白。ARP1B/PC3抗体这两种蛋白质，这是相等的长度和分享90%的氨基酸同源性，是在一个恒定的约1:15的比例目前动力蛋白激活蛋白复合物。[由RefSeq提供，月2008日]
	ARP2抗体	ARP2抗体肌动蛋白聚合是多种细胞功能所必需的，包括趋化、细胞迁移、细胞粘附和血小板活化。细胞触发肌动蛋白的聚合，通过从头核单体肌动蛋白丝，切断丝创建现有未刺两端，或现有的刺端盖。肌动蛋白的成核速率限制和不利的反应，因此需要肌动蛋白聚合的Arp2 / 3复合的介入，这有助于创造新的丝和促进端侧交联肌动蛋白丝的分支网。Arp2 / 3复杂的由肌动蛋白相关蛋白Actin和Arp3，以及其他各种辅助蛋白。Arp2 / 3复合物结合肌动蛋白丝的**促进肌动蛋白成核，或通过结合现有的丝边，在刺形核生长方向。ARP2抗体此外，Arp2 / 3复合物介导肌动蛋白细胞骨架的副产物，是由Rho家族小GTP酶的调节。针对GTP结合蛋白，Arp2 / 3复合物结合的Cdc42的基板，即WASP蛋白，并引发片状伪足和丝状伪足的形成。
	ARPC1A抗体	ARPC1A抗体该基因编码的七个亚基的蛋白复合体Arp2 / 3人。这是sop2亚基蛋白家族的成员，是由基因编码的蛋白arpc1b*相似。这两种蛋白质之间的相似性表明，它们都可以作为P41亚基人的Arp2 / 3复杂，有牵连的细胞中的肌动蛋白聚合控制。这是可能的，则亚基参与组装与维护的Arp2 / 3复合结构。多个版本的P41亚基可以适应复杂的功能不同的细胞类型和发育阶段。ARPC1A抗体另一种剪接的转录变体编码了不同的亚型。[由RefSeq提供，月2010日]。
	ARRB1/Beta-arrestin 1抗体	ARRB1/Beta-arrestin 1抗体是广泛表达的一个蛋白质家族的成员，但在神经系统中尤其丰富。作为一个适配器或脚手架分子，β-arrestin 1有丝分裂信号是必不可少的。它介导受体激动剂依赖的和G蛋白偶联受体（GPCRs的内化，例如，β2肾上腺素能受体）。ARRB1/Beta-arrestin 1抗体结合其配体与G蛋白相互作用后，G蛋白偶联受体磷酸化的G蛋白受体激酶（GRK）丝氨酸残基。β-arrestin 1在细胞质和在G蛋白偶联受体**和内化的质膜的重要角色（GPCRs）越来越欣赏的内吞作用中发挥重要作用，信号转导蛋白。β-arrestin 1在细胞质中的磷酸化的负反馈机制在丝氨酸412 ERK1和2结合到磷酸化的受体在细胞膜上。Serine 412然后去磷酸化和G蛋白偶联受体内化，从而激活Ras，Raf，ERK1和2信号通路。
	ARRDC1抗��	ARRDC1抗体，arrdc2（为多种选择性剪接的存在），arrdc4和arrdc5是抑制蛋白结构域的蛋白是由基因映射到人类染色体9, 15和19编码。9号染色体上的arrdc1基因定位，包含1亿4500万个碱基对，包括4%的人类基因组编码的基因，近900。遗传性出血性***扩张症，其特点是有害的血管缺陷，和家族性自主神经功能障碍，均与9号染色体相关。值得注意的是，9号染色体包含了大的干扰素家族基因簇。ARRDC1抗体的arrdc2和arrdc5基因映射到19号染色体，其中包括超过6300万个基地，房子大约1400个基因，是公认的人类染色体基因密度*大。不像其他的arrdc基因的arrdc4基因定位于人类15号染色体上，其中超过700个基因，包括近3%的人类基因组。
	ARSK抗体	ARSK抗体属于硫酸酯酶家族。硫酸酯酶水解硫酸酯，如阿尔斯克，从硫酸类固醇、碳水化合物、蛋白聚糖和糖脂。ARSK抗体它们参与**的合成、细胞信号的调节和大分子的降解。
	ART3抗体	ART3抗体单ADP核糖基化作用是调节细胞代谢的蛋白质翻译后修饰（如固氮）原核生物。单ADP-核糖基化是一个过程，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的ADP-核糖基转移到受体的氨基酸。五哺乳动物的ADP核糖基转移酶（art1-art5）已被克隆和表达**于组织如心脏、骨骼肌、白细胞、睾丸和脑。ART3（ADP-核糖基转移酶3），也被称为外生ADP-核糖基转移酶3，是睾丸特异性膜蛋白，不会出现ADP-核糖基转移酶的活性。ART3抗体它缺乏r-s-exe活性位点基序，因而不能催化反应。ART3主要发现在精母细胞和精子发生过程中发挥作用的可能。
	ASAM抗体	ASAM抗体CTX家族的蛋白质，包括阿萨姆，是I型跨膜蛋白，在**球蛋白超家族，ASAM抗体定位于内皮细胞和上皮细胞连接复合体和细胞间粘附作用之间。
	ASB17抗体	ASB17抗体的抑制细胞因子信号（SOCS）家族成员蛋白含有C-末端区域的同源性为SOCS盒，从而对SOCS蛋白和Elongin B结合的合作伙伴和C复合物。ASB17抗体蛋白质的其他几个家庭也含有SOCS盒，但不同于在域包含的SOCS盒上游型SOCS蛋白。的SOCS盒蛋白家族*大的锚蛋白重复序列和SOCS盒（ASB）蛋白家族。ASB的家庭成员包括asb-1通过asb-18并参与多种生物学过程。asb-17是一个295个氨基酸的这个家庭的成员。asb-17包含一个锚蛋白重复序列和一个SOCS盒域。asb-17被认为是一个SCF像ECS底物识别亚基（Elongin cullin SOCS盒蛋白）E3泛素蛋白连接酶复合物。这种复杂的介导的靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。
	ASBT抗体	ASBT抗体在小肠腔内胆汁酸重吸收中起关键作用。钠离子浓度梯度的被动流动与胆汁酸运动相耦合，导致胆汁酸浓度增加。ASBT抗体这种作用可以保存体内循环的胆汁酸。SLC10A2也起着关键的作用，胆固醇代谢胆固醇在胆汁酸合成的前体分子CYP7A和FXR介导。

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