ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶联**吸附检测试剂盒 CK-MB	大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CK-MB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠CK-MB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CK-MB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CK-MB抗体与结合在包被抗体上的大鼠CK-MB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CK-MB的浓度。
	大鼠心肌肌钙蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶联**吸附检测试剂盒 cTn-I/TNNI3	大鼠心肌肌钙蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cTn-I/TNNI3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠cTn-I/TNNI3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cTn-I/TNNI3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cTn-I/TNNI3抗体与结合在包被抗体上的大鼠cTn-I/TNNI3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠心肌肌钙蛋白I (cTn-I/TNNI3) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cTn-I/TNNI3的浓度。
	大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BDNF抗体与结合在包被抗体上的大鼠BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BDNF的浓度。
	大鼠谷丙转氨酶 (ALT) 酶联**吸附检测试剂盒 ALT	大鼠谷丙转氨酶 (ALT) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ALT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ALT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ALT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ALT抗体与结合在包被抗体上的大鼠ALT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠谷丙转氨酶 (ALT) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ALT的浓度。
	大鼠载脂蛋白E (ApoE)酶联**吸附检测试剂盒 ApoE	大鼠载脂蛋白E (ApoE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoE抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白E (ApoE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoE的浓度。
	大鼠载脂蛋白B (ApoB) 酶联**吸附检测试剂盒 ApoB	大鼠载脂蛋白B (ApoB) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoB抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白B (ApoB) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoB的浓度。
	大鼠突触核蛋白α(SNCα)酶联**吸附检测试剂盒 SNCα	大鼠突触核蛋白α(SNCα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SNCα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SNCα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SNCα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SNCα抗体与结合在包被抗体上的大鼠SNCα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠突触核蛋白α(SNCα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SNCα的浓度。
	大鼠载脂蛋白A2 (ApoA2) 酶联**吸附检测试剂盒 ApoA2	大鼠载脂蛋白A2 (ApoA2) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白A2 (ApoA2) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoA2的浓度。
	大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶联**吸附检测试剂盒 6-PFK	大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠6-PFK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠6-PFK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠6-PFK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠6-PFK抗体与结合在包被抗体上的大鼠6-PFK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠6-磷酸果糖激酶 (6-PFK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠6-PFK的浓度。
	大鼠α酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC)酶联**吸附检测试剂盒 α-KGDHC	大鼠α酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α-KGDHC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α-KGDHC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-KGDHC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α-KGDHC抗体与结合在包被抗体上的大鼠α-KGDHC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α酮戊二酸脱氢酶 (α-KGDHC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α-KGDHC的浓度。
	大鼠异柠檬酸脱氢酶 (ICD) 酶联**吸附检测试剂盒 ICD	大鼠异柠檬酸脱氢酶 (ICD) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ICD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ICD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ICD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ICD抗体与结合在包被抗体上的大鼠ICD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠异柠檬酸脱氢酶 (ICD) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ICD的浓度。
	大鼠载脂蛋白A1 (ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒 ApoA1	大鼠载脂蛋白A1 (ApoA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ApoA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ApoA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ApoA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠载脂蛋白A1 (ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ApoA1的浓度。
	大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联**吸附检测试剂盒 SDH	大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠SDH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠SDH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠SDH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠SDH抗体与结合在包被抗体上的大鼠SDH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠SDH的浓度。
	大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)酶联**吸附检测试剂盒 VLDL	大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VLDL抗体与结合在包被抗体上的大鼠VLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VLDL的浓度。
	大鼠转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒 TRF	大鼠转铁蛋白(TRF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠转铁蛋白(TRF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRF的浓度。
	大鼠III型前胶原(PCIII)酶联**吸附检测试剂盒 PCIII	大鼠III型前胶原(PCIII)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PCIII抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PCIII与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PCIII抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PCIII抗体与结合在包被抗体上的大鼠PCIII结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠III型前胶原(PCIII)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PCIII的浓度。
	大鼠瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒 LEPR	大鼠瘦素受体(LEPR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠LEPR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠LEPR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠LEPR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠LEPR抗体与结合在包被抗体上的大鼠LEPR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠瘦素受体(LEPR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠LEPR的浓度。
	大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联**吸附检测试剂盒 Ta1	大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Ta1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Ta1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Ta1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Ta1抗体与结合在包被抗体上的大鼠Ta1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胸腺肽α1(Ta1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Ta1的浓度。
	大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH 1) 酶联**吸附检测试剂盒 MDH 1	大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH 1) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠MDH 1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠MDH 1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠MDH 1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠MDH 1抗体与结合在包被抗体上的大鼠MDH 1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠苹果酸脱氢酶1(MDH 1) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠MDH 1的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒 TNFRSF1A	大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNFRSF1A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNFRSF1A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNFRSF1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNFRSF1A抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNFRSF1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNFRSF1A的浓度。

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