ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒 VEGFR-2/KDR	大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGFR-2/KDR的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-D	大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGF-D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGF-D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGF-D抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGF-D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGF-D的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联**吸附检测试剂盒 EGF-C	大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGF-C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGF-C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGF-C抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGF-C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGF-C的浓度。
	大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)酶联**吸附检测试剂盒 VEGF-B	大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VEGF-B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VEGF-B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VEGF-B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VEGF-B抗体与结合在包被抗体上的大鼠VEGF-B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VEGF-B的浓度。
	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联**吸附检测试剂盒 PLAUR/uPAR	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLAUR/uPAR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLAUR/uPAR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAUR/uPAR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLAUR/uPAR抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLAUR/uPAR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLAUR/uPAR的浓度。
	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAU/uPA	大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLAU/uPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLAU/uPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAU/uPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLAU/uPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLAU/uPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLAU/uPA的浓度。
	大鼠红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联**吸附检测试剂盒 NFE2L2	大鼠红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠NFE2L2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠NFE2L2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠NFE2L2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠NFE2L2抗体与结合在包被抗体上的大鼠NFE2L2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠NFE2L2的浓度。
	大鼠酪氨酸激酶B(TRKB)酶联**吸附检测试剂盒 TRKB	C用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRKB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRKB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRKB抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRKB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRKB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRKB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRKB抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRKB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRKB的浓度。
	大鼠酪氨酸酶(TYR)酶联**吸附检测试剂盒 TYR	大鼠酪氨酸酶(TYR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TYR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TYR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TYR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TYR抗体与结合在包被抗体上的大鼠TYR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠酪氨酸酶(TYR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TYR的浓度。
	大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒 TSGF	大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TSGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TSGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TSGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TSGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠TSGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TSGF的浓度。
	大鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒 TP53	大鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TP53抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TP53与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TP53抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TP53抗体与结合在包被抗体上的大鼠TP53结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤蛋白53(TP53)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TP53的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL/TNFSF10	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL/TNFSF10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL/TNFSF10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL/TNFSF10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL/TNFSF10抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL/TNFSF10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL/TNFSF10的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒 V	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL-R4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL-R4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL-R4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL-R4抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL-R4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL-R4的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL-R3	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL-R3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL-R3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL-R3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL-R3抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL-R3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL-R3的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒 TRAIL-R1	大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TRAIL-R1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TRAIL-R1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TRAIL-R1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TRAIL-R1抗体与结合在包被抗体上的大鼠TRAIL-R1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TRAIL-R1的浓度
	大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒 TNF-β	大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNF-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNF-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNF-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNF-β抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNF-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNF-β的浓度。
	大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒 TNFRSF1B	大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TNFRSF1B抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TNFRSF1B与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TNFRSF1B抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TNFRSF1B抗体与结合在包被抗体上的大鼠TNFRSF1B结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TNFRSF1B的浓度。
	大鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒 TPPP	大鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TPPP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TPPP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TPPP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TPPP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TPPP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠微管蛋白聚合促进蛋白(TPPP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TPPP的浓度。
	大鼠微管蛋白β(TUBB)酶联**吸附检测试剂盒 TUBB	大鼠微管蛋白β(TUBB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TUBB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TUBB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TUBB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TUBB抗体与结合在包被抗体上的大鼠TUBB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠微管蛋白β(TUBB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TUBB的浓度。
	大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒 TAP	大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠TAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠TAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠TAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠TAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠TAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠TAP的浓度。

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