ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)酶联**吸附检测试剂盒 pτ	大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)蛋白(pτ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pτ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pτ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pτ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pτ抗体与结合在包被抗体上的大鼠pτ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化Tau磷酸化Tau蛋白(pτ)蛋白(pτ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pτ的浓度。
	大鼠生长分化因子6(GDF6)酶联**吸附检测试剂盒 GDF6	大鼠生长分化因子6(GDF6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GDF6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GDF6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GDF6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GDF6抗体与结合在包被抗体上的大鼠GDF6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠生长分化因子6(GDF6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GDF6的浓度。
	大鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联**吸附检测试剂盒 GLTP	大鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠GLTP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠GLTP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠GLTP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠GLTP抗体与结合在包被抗体上的大鼠GLTP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠糖脂转移蛋白(GLTP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠GLTP的浓度。
	大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联**吸附检测试剂盒 β-TG	大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β-TG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β-TG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β-TG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β-TG抗体与结合在包被抗体上的大鼠β-TG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β-TG的浓度。
	大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联**吸附检测试剂盒 BMG/β2-MG	大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠BMG/β2-MG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠BMG/β2-MG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠BMG/β2-MG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠BMG/β2-MG抗体与结合在包被抗体上的大鼠BMG/β2-MG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠BMG/β2-MG的浓度。
	大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联**吸附检测试剂盒 β2-GP1 IgA/G/M	大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠β2-GP1 IgA/G/M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠β2-GP1 IgA/G/M抗体与结合在包被抗体上的大鼠β2-GP1 IgA/G/M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶联**吸附检测浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠β2-GP1 IgA/G/M的浓度
	大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联**吸附检测试剂盒 α-Glu	大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α-Glu抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α-Glu与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α-Glu抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α-Glu抗体与结合在包被抗体上的大鼠α-Glu结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α-Glu的浓度。
	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联**吸附检测试剂盒 α1-MG	大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α1-MG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α1-MG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α1-MG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α1-MG抗体与结合在包被抗体上的大鼠α1-MG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α1-MG的浓度。
	大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联**吸附检测试剂盒 α1-AGP	大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠α1-AGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠α1-AGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠α1-AGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠α1-AGP抗体与结合在包被抗体上的大鼠α1-AGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠α1-AGP的浓度。
	大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联**吸附检测试剂盒 XIAP	大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠XIAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠XIAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠XIAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠XIAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠XIAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠XIAP的浓度。
	大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒 VWF	大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VWF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VWF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VWF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VWF抗体与结合在包被抗体上的大鼠VWF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管性血友病因子(VWF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VWF的浓度。
	大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联**吸附检测试剂盒 ADAMTS13/VWFCP	大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ADAMTS13/VWFCP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADAMTS13/VWFCP抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADAMTS13/VWFCP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/VWFCP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADAMTS13/VWFCP的浓度。
	大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联**吸附检测试剂盒 DBP	大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DBP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠DBP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DBP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DBP抗体与结合在包被抗体上的大鼠DBP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠维生素D结合蛋白(DBP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DBP的浓度。
	大鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联**吸附检测试剂盒 VF	大鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VF抗体与结合在包被抗体上的大鼠VF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内脂素/内脏脂肪素(VF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VF的浓度。
	大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联**吸附检测试剂盒 vaspin	大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠vaspin抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠vaspin与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠vaspin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠vaspin抗体与结合在包被抗体上的大鼠vaspin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠vaspin的浓度。
	大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶联**吸附检测试剂盒 HRAS	大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠HRAS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠HRAS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠HRAS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠HRAS抗体与结合在包被抗体上的大鼠HRAS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Ha-Ras Harvey肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠HRAS的浓度。
	大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒 FOS	大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FOS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠FOS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FOS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FOS抗体与结合在包被抗体上的大鼠FOS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FOS的浓度。
	大鼠迟现抗原(VLA)酶联**吸附检测试剂盒 VLA	大鼠迟现抗原(VLA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VLA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VLA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VLA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VLA抗体与结合在包被抗体上的大鼠VLA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠迟现抗原(VLA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VLA的浓度。
	大鼠血管活性肠肽(VIP)酶联**吸附检测试剂盒 VIP	大鼠血管活性肠肽(VIP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VIP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VIP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠VIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管活性肠肽(VIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VIP的浓度。
	大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒 VCAM-1	大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠VCAM-1/CD106抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠VCAM-1/CD106与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠VCAM-1/CD106抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠VCAM-1/CD106抗体与结合在包被抗体上的大鼠VCAM-1/CD106结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠VCAM-1/CD106的浓度。

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