ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF	大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PDGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PDGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PDGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PDGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PDGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板衍生生长因子(PDGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PDGF的浓度。
	大鼠血小板活化因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒 PAF	大鼠血小板活化因子(PAF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠血小板活化因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAF的浓度。
	大鼠纤溶酶原(Plg)酶联**吸附检测试剂盒 Plg	大鼠纤溶酶原(Plg)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Plg抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠Plg与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Plg抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Plg抗体与结合在包被抗体上的大鼠Plg结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶原(Plg)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Plg的浓度。
	大鼠组织纤溶酶原激活物(tPA)酶联**吸附检测试剂盒 tPA	大鼠组织纤溶酶原激活物(tPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠tPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠tPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠tPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠tPA抗体与结合在包被抗体上的大鼠tPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠组织纤溶酶原激活物(tPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠tPA的浓度。
	大鼠纤溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶联**吸附检测试剂盒 PAI-2	大鼠纤溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAI-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAI-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAI-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAI-2抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAI-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAI-2的浓度。
	大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联**吸附检测试剂盒 PAI-1	大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAI-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAI-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAI-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAI-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAI-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAI-1的浓度。
	大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联**吸附检测试剂盒 PAP	大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PAP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PAP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PAP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PAP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PAP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PAP的浓度。
	大鼠胎盘生长因子(PGF)酶联**吸附检测试剂盒 PGF	大鼠胎盘生长因子(PGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PGF抗体与结合在包被抗体上的大鼠PGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠胎盘生长因子(PGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PGF的浓度。
	大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)酶联**吸附检测试剂盒 PICP	大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PICP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PICP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PICP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PICP抗体与结合在包被抗体上的大鼠PICP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠I型前胶原羧基端原肽( PICP)酶联**吸附检测试剂盒P浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PICP的浓度。
	大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联**吸附检测试剂盒 AMPK	大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AMPK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠AMPK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠AMPK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠AMPK抗体与结合在包被抗体上的大鼠AMPK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠AMPK的浓度。
	大鼠磷脂酶C (PLC)酶联**吸附检测试剂盒 PLC	大鼠磷脂酶C (PLC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLC抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶C (PLC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLC的浓度。
	大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶联**吸附检测试剂盒 PLCg1	大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLCg1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLCg1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLCg1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLCg1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLCg1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶C γ1(PLCg1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLCg1的浓度。
	大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联**吸附检测试剂盒 PLA1	大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLA1抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶A1(PLA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLA1的浓度。
	大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAA	大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PLAA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PLAA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PLAA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PLAA抗体与结合在包被抗体上的大鼠PLAA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酶A1激活蛋白(PLAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PLAA的浓度。
	大鼠磷脂酰肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联**吸附检测试剂盒 PI3K2a	大鼠磷脂酰肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PI3K2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PI3K2a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PI3K2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PI3K2a抗体与结合在包被抗体上的大鼠PI3K2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酰肌醇3激酶2a(PI3K2a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PI3K2a的浓度。
	大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)酶联**吸附检测试剂盒 pIKBα	大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pIKBα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pIKBα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pIKBα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pIKBα抗体与结合在包被抗体上的大鼠pIKBα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pIKBα的浓度。
	大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联**吸附检测试剂盒 pERK	大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠pERK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠pERK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠pERK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠pERK抗体与结合在包被抗体上的大鼠pERK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠pERK的浓度。
	大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联**吸附检测试剂盒 P-PKC	大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠P-PKC抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠P-PKC与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠P-PKC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠P-PKC抗体与结合在包被抗体上的大鼠P-PKC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠P-PKC的浓度。
	大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联**吸附检测试剂盒 PI Ab-IgG/IgM)	大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PI Ab-IgG/IgM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PI Ab-IgG/IgM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PI Ab-IgG/IgM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PI Ab-IgG/IgM抗体与结合在包被抗体上的大鼠PI Ab-IgG/IgM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PI Ab-IgG/IgM的浓度。
	大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联**吸附检测试剂盒 PPAR-α	大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠PPAR-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠PPAR-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PPAR-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠PPAR-α抗体与结合在包被抗体上的大鼠PPAR-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠PPAR-α的浓度

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