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产品名称/型号
产品简单介绍
大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒
DKK2
大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DKK2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DKK2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DKK2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DKK2抗体与结合在包被抗体上的大鼠DKK2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠Dickkopf相关蛋白2(DKK2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DKK2的浓度。
大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)酶联**吸附检测试剂盒
DKK1
大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DKK1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DKK1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DKK1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DKK1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DKK1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DKK1的浓度。
大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒
DAO
大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAO抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DAO与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAO抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠二胺氧化酶(DAO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAO的浓度。
大鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒
Des
大鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Des抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠Des与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠Des抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠Des抗体与结合在包被抗体上的大鼠Des结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠结蛋白(Des)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠Des的浓度。
大鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒
ADP/Acrp30
大鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠ADP/Acrp30与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的大鼠ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ADP/Acrp30的浓度。
大鼠脱氧核糖核酸酶1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒
DNASE1
大鼠脱氧核糖核酸酶1(DNASE1)酶联**吸附检测���剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DNASE1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DNASE1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DNASE1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DNASE1抗体与结合在包被抗体上的大鼠DNASE1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠脱氧核糖核酸酶1(DNASE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DNASE1的浓度。
大鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒
CA9
大鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CA9抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CA9与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CA9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CA9抗体与结合在包被抗体上的大鼠CA9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CA9的浓度。
大鼠蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒
DCN
大鼠蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DCN抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DCN与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DCN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DCN抗体与结合在包被抗体上的大鼠DCN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠蛋白聚糖(DCN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DCN的浓度。
大鼠衰变加速因子(DAF)酶联**吸附检测试剂盒
DAF
大鼠衰变加速因子(DAF)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAF抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DAF与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAF抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠衰变加速因子(DAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAF的浓度。
大鼠死亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒
DAP6)
大鼠死亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠DAP6抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠DAP6与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠DAP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠DAP6抗体与结合在包被抗体上的大鼠DAP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠死亡相关蛋白6(DAP6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠DAP6的浓度。
大鼠D -二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒
D2D
大鼠D -二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠D2D抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠D2D与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠D2D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠D2D抗体与结合在包被抗体上的大鼠D2D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠D -二聚体(D2D)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠D2D的浓度。
大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)酶联**吸附检测试剂盒
CVL
大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CVL抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CVL与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CVL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CVL抗体与结合在包被抗体上的大鼠CVL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠细胞绒毛蛋白(CVL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CVL的浓度。
大鼠细胞毒性T**细胞相关抗原4(CTLA 4)酶联**吸附检测试剂盒
CTLA 4
大鼠细胞毒性T**细胞相关抗原4(CTLA 4)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CTLA 4抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CTLA 4与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CTLA 4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CTLA 4抗体与结合在包被抗体上的大鼠CTLA 4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠细胞毒性T**细胞相关抗原4(CTLA 4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CTLA 4的浓度。
大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒
cPLA2
大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠cPLA2抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠cPLA2与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠cPLA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠cPLA2抗体与结合在包被抗体上的大鼠cPLA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠cPLA2的浓度。
大鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒
CYTIP
大鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYTIP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CYTIP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYTIP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYTIP抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYTIP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠细胞附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYTIP的浓度。
大鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒
CYTH1
大鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYTH1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CYTH1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYTH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYTH1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYTH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠细胞附着蛋白1(CYTH1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYTH1的浓度。
大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒
CDKN1A
大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CDKN1A抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CDKN1A与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CDKN1A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CDKN1A抗体与结合在包被抗体上的大鼠CDKN1A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CDKN1A的浓度。
大鼠细胞色素P450(CYP450酶联**吸附检测试剂盒
CYP450
大鼠细胞色素P450(CYP450酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP450抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CYP450与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP450抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP450抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP450结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠细胞色素P450(CYP450酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP450的浓度。
大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒
CYP2E1
大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠CYP2E1抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠CYP2E1与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠CYP2E1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠CYP2E1抗体与结合在包被抗体上的大鼠CYP2E1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠CYP2E1的浓度。
大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒
FGF7
大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠FGF7抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的大鼠FGF7与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠FGF7抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠FGF7抗体与结合在包被抗体上的大鼠FGF7结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠FGF7的浓度。
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