ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	兔胎球蛋白A(FETUA)酶联**吸附检测试剂盒 FETUA	兔胎球蛋白A(FETUA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔FETUA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔FETUA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔FETUA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔FETUA抗体与结合在包被抗体上的兔FETUA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔胎球蛋白A(FETUA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔FETUA的浓度。
	兔载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒 ApoA1	兔载脂蛋白A1(ApoA1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoA1抗体与结合在包被抗体上的兔ApoA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白A1(ApoA1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoA1的浓度。
	兔Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联**吸附检测试剂盒 RUNX2	兔Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔RUNX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔RUNX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔RUNX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔RUNX2抗体与结合在包被抗体上的兔RUNX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔Runt相关转录因子2(RUNX2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔RUNX2的浓度。
	兔基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-2	兔基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MMP-2抗体与结合在包被抗体上的兔MMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶2(MMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MMP-2的浓度。
	兔血小板激活因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒 PAF	兔血小板激活因子(PAF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PAF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PAF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PAF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PAF抗体与结合在包被抗体上的兔PAF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血小板激活因子(PAF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PAF的浓度。
	兔载脂蛋白E(ApoE)酶联**吸附检测试剂盒 ApoE	兔载脂蛋白E(ApoE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoE抗体与结合在包被抗体上的兔ApoE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白E(ApoE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoE的浓度。
	兔神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒 NT-3	兔神经营养因子3(NT-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔NT-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔NT-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NT-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔NT-3抗体与结合在包被抗体上的兔NT-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔神经营养因子3(NT-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔NT-3的浓度。
	兔白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒 IL-1α	兔白介素1α(IL-1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-1α抗体与结合在包被抗体上的兔IL-1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素1α(IL-1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-1α的浓度。
	兔α2巨球蛋白(α2-M)酶联**吸附检测试剂盒 α2-M	兔α2巨球蛋白(α2-M)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔α2-M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔α2-M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔α2-M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔α2-M抗体与结合在包被抗体上的兔α2-M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔α2巨球蛋白(α2-M)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔α2-M的浓度。
	兔骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒 OC/BGP	兔骨钙素(OC/BGP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔OC/BGP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔OC/BGP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔OC/BGP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔OC/BGP抗体与结合在包被抗体上的兔OC/BGP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔骨钙素(OC/BGP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔OC/BGP的浓度。
	兔信号素3A(SEMA3A)酶联**吸附检测试剂盒 SEMA3A	兔信号素3A(SEMA3A)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔SEMA3A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔SEMA3A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SEMA3A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔SEMA3A抗体与结合在包被抗体上的兔SEMA3A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔信号素3A(SEMA3A)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔SEMA3A的浓度
	兔Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒 COL1α2	兔Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔COL1α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔COL1α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔COL1α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔COL1α2抗体与结合在包被抗体上的兔COL1α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔COL1α2的浓度
	兔中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联**吸附检测试剂盒 NGAL	兔中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔NGAL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔NGAL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NGAL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔NGAL抗体与结合在包被抗体上的兔NGAL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔NGAL的浓度。
	兔I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联**吸附检测试剂盒 NTXI	兔I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔NTXI抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔NTXI与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NTXI抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔NTXI抗体与结合在包被抗体上的兔NTXI结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔I型胶原交联氨基端肽(NTXI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔NTXI的浓度。
	兔脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	兔脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔BDNF抗体与结合在包被抗体上的兔BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔BDNF的浓度。
	兔血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)酶联**吸附检测试剂盒 PDGF-AA	兔血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PDGF-AA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PDGF-AA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PDGF-AA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PDGF-AA抗体与结合在包被抗体上的兔PDGF-AA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PDGF-AA的浓度。
	兔补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒 C5a	兔补体成分5a(C5a)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔C5a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔C5a与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔C5a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔C5a抗体与结合在包被抗体上的兔C5a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔补体成分5a(C5a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔C5a的浓度。
	兔催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒 PRL	兔催乳素(PRL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PRL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PRL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PRL抗体与结合在包被抗体上的兔PRL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔催乳素(PRL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PRL的浓度。
	兔白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	兔白介素2(IL-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-2抗体与结合在包被抗体上的兔IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-2的浓度。
	兔促红细胞生成素(EPO)酶联**吸附检测试剂盒 EPO	兔促红细胞生成素(EPO)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔EPO抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔EPO与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔EPO抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔EPO抗体与结合在包被抗体上的兔EPO结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔促红细胞生成素(EPO)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔EPO的浓度。

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