ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的兔ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ADP/Acrp30的浓度。
	兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK9	兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PCSK9抗体与结合在包被抗体上的兔PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔前蛋白转化酶9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PCSK9的浓度。
	兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒 TH	兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TH抗体与结合在包被抗体上的兔TH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔酪氨酸羟化酶(TH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TH的浓度。
	兔P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒 SELP	兔P选择素(SELP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔SELP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔SELP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔SELP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔SELP抗体与结合在包被抗体上的兔SELP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔P选择素(SELP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔SELP的浓度。
	兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-3	兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-3抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-3的浓度。
	兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒 VEGFR-2/KDR	兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔VEGFR-2/KDR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔VEGFR-2/KDR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔VEGFR-2/KDR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔VEGFR-2/KDR抗体与结合在包被抗体上的兔VEGFR-2/KDR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔VEGFR-2/KDR的浓度。
	兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的兔Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔Bcl-2的浓度。
	兔半乳凝集素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒 GAL3	兔半乳凝集素3(GAL3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔GAL3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔GAL3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GAL3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔GAL3抗体与结合在包被抗体上的兔GAL3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔半乳凝集素3(GAL3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔GAL3的浓度。
	兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-9	兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MMP-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MMP-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MMP-9抗体与结合在包被抗体上的兔MMP-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MMP-9的浓度。
	兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒 cTnT/TNNT2	兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔cTnT/TNNT2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔cTnT/TNNT2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔cTnT/TNNT2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔cTnT/TNNT2抗体与结合在包被抗体上的兔cTnT/TNNT2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔心肌肌钙蛋白T(cTnT/TNNT2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔cTnT/TNNT2的浓度。
	兔白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒 IL-18	兔白介素18(IL-18)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-18抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-18与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-18抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-18抗体与结合在包被抗体上的兔IL-18结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔白介素18(IL-18)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IL-18的浓度。
	兔载脂蛋白B100(ApoB100)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB100	兔载脂蛋白B100(ApoB100)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoB100抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoB100与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoB100抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoB100抗体与结合在包被抗体上的兔ApoB100结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白B100(ApoB100)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoB100的浓度。
	兔巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联**吸附检测试剂盒 MIP-1β	兔巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MIP-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MIP-1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MIP-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔MIP-1β抗体与结合在包被抗体上的兔MIP-1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MIP-1β的浓度。
	兔肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒 Tn-T	兔肌钙蛋白T(Tn-T)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔Tn-T抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔Tn-T与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔Tn-T抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔Tn-T抗体与结合在包被抗体上的兔Tn-T结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔肌钙蛋白T(Tn-T)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔Tn-T的浓度。
	兔钙调素(CAM)酶联**吸附检测试剂盒 CAM	兔钙调素(CAM)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CAM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CAM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CAM抗体与结合在包被抗体上的兔CAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔钙调素(CAM)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CAM的浓度。
	兔载脂蛋白D(ApoD)酶联**吸附检测试剂盒 ApoD	兔载脂蛋白D(ApoD)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoD抗体与结合在包被抗体上的兔ApoD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白D(ApoD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoD的浓度。
	兔氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	兔氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的兔NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔NT-proBNP的浓度。
	兔双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒 AR	兔双调蛋白(AR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔AR抗体与结合在包被抗体上的兔AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔AR的浓度。
	兔载脂蛋白C1(ApoC1)酶联**吸附检测试剂盒 ApoC1	兔载脂蛋白C1(ApoC1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoC1抗体与结合在包被抗体上的兔ApoC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白C1(ApoC1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoC1的浓度
	兔血管紧张素II (ANG II)酶联**吸附检测试剂盒 ANG II	兔血管紧张素II (ANG II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ANG II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ANG II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ANG II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ANG II抗体与结合在包被抗体上的兔ANG II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔血管紧张素II (ANG II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ANG II的浓度。

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