ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	兔肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒 HGF	兔肝细胞生长因子(HGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔HGF抗体与结合在包被抗体上的兔HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔HGF的浓度。
	兔内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒 ITLN1	兔内凝集蛋白1(ITLN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ITLN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ITLN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ITLN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ITLN1抗体与结合在包被抗体上的兔ITLN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ITLN1的浓度。
	兔生长(GH)酶联吸附检测试剂盒 GH	兔生长(GH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔GH抗体与结合在包被抗体上的兔GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔生长(GH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔GH的浓度。
	兔胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒 INS	兔胰岛素(INS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔INS抗体与结合在包被抗体上的兔INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔INS的浓度。
	兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒 TAT	兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TAT抗体与结合在包被抗体上的兔TAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TAT的浓度。
	兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-13	兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-13抗体和辣根过氧��物酶标记的亲和素。抗兔MMP-13抗体与结合在包被抗体上的兔MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MMP-13的浓度。
	兔胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	兔胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IGF-2抗体与结合在包被抗体上的兔IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IGF-2的浓度。
	兔结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒 CTGF	兔结缔组织生长因子(CTGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CTGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CTGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CTGF抗体与结合在包被抗体上的兔CTGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CTGF的浓度。
	兔组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒 CTSK	兔组织蛋白酶K(CTSK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CTSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CTSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CTSK抗体与结合在包被抗体上的兔CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CTSK的浓度。
	兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAU/uPA	兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PLAU/uPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PLAU/uPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PLAU/uPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PLAU/uPA抗体与结合在包被抗体上的兔PLAU/uPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PLAU/uPA的浓度
	兔凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联**吸附检测试剂盒 LOX-1	兔凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔LOX-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔LOX-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔LOX-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔LOX-1抗体与结合在包被抗体上的兔LOX-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔LOX-1的浓度。
	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IgA抗体与结合在包被抗体上的兔IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IgA的浓度。
	兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒 ANG2	兔促血管生成素2(ANG2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ANG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ANG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ANG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ANG2抗体与结合在包被抗体上的兔ANG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ANG2的浓度。
	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒 TCC C5b-9	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TCC C5b-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TCC C5b-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TCC C5b-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TCC C5b-9抗体与结合在包被抗体上的兔TCC C5b-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TCC C5b-9的浓度。
	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2β	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2β的浓度。
	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2α	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2α的浓度
	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1β	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1β的浓度。
	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1α	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1α的浓度。
	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB48	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoB48抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoB48与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoB48抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoB48抗体与结合在包被抗体上的兔ApoB48结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoB48的浓度
	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-4的浓度。

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	兔肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒 HGF	兔肝细胞生长因子(HGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔HGF抗体与结合在包被抗体上的兔HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔肝细胞生长因子(HGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔HGF的浓度。
	兔内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒 ITLN1	兔内凝集蛋白1(ITLN1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ITLN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ITLN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ITLN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ITLN1抗体与结合在包被抗体上的兔ITLN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔内凝集蛋白1(ITLN1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ITLN1的浓度。
	兔生长(GH)酶联吸附检测试剂盒 GH	兔生长(GH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔GH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔GH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔GH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔GH抗体与结合在包被抗体上的兔GH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔生长(GH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔GH的浓度。
	兔胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒 INS	兔胰岛素(INS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔INS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔INS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔INS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔INS抗体与结合在包被抗体上的兔INS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔胰岛素(INS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔INS的浓度。
	兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒 TAT	兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TAT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TAT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TAT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TAT抗体与结合在包被抗体上的兔TAT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔凝血酶/抗凝血酶复合物(TAT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TAT的浓度。
	兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-13	兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔MMP-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔MMP-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔MMP-13抗体和辣根过氧��物酶标记的亲和素。抗兔MMP-13抗体与结合在包被抗体上的兔MMP-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶-13(MMP-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔MMP-13的浓度。
	兔胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	兔胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IGF-2抗体与结合在包被抗体上的兔IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IGF-2的浓度。
	兔结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒 CTGF	兔结缔组织生长因子(CTGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CTGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CTGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CTGF抗体与结合在包被抗体上的兔CTGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔结缔组织生长因子(CTGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CTGF的浓度。
	兔组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒 CTSK	兔组织蛋白酶K(CTSK)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔CTSK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔CTSK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔CTSK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔CTSK抗体与结合在包被抗体上的兔CTSK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔组织蛋白酶K(CTSK)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔CTSK的浓度。
	兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒 PLAU/uPA	兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PLAU/uPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PLAU/uPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PLAU/uPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PLAU/uPA抗体与结合在包被抗体上的兔PLAU/uPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PLAU/uPA的浓度
	兔凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联**吸附检测试剂盒 LOX-1	兔凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔LOX-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔LOX-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔LOX-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔LOX-1抗体与结合在包被抗体上的兔LOX-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔LOX-1的浓度。
	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒 IgA	兔球蛋白A (IgA)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IgA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IgA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IgA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IgA抗体与结合在包被抗体上的兔IgA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔球蛋白A (IgA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔IgA的浓度。
	兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒 ANG2	兔促血管生成素2(ANG2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ANG2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ANG2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ANG2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ANG2抗体与结合在包被抗体上的兔ANG2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔促血管生成素2(ANG2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ANG2的浓度。
	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒 TCC C5b-9	兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TCC C5b-9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TCC C5b-9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TCC C5b-9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TCC C5b-9抗体与结合在包被抗体上的兔TCC C5b-9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TCC C5b-9的浓度。
	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2β	兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2β(PKA2β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2β的浓度。
	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA2α	兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA2α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA2α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA2α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA2α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA2α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A2α(PKA2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA2α的浓度
	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1β	兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1β抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1β(PKA1β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1β的浓度。
	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒 PKA1α	兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔PKA1α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔PKA1α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔PKA1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔PKA1α抗体与结合在包被抗体上的兔PKA1α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔蛋白激酶A1α(PKA1α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔PKA1α的浓度。
	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒 ApoB48	兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔ApoB48抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔ApoB48与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔ApoB48抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔ApoB48抗体与结合在包被抗体上的兔ApoB48结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔载脂蛋白B48(ApoB48)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔ApoB48的浓度
	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-4	兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔TIMP-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔TIMP-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔TIMP-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔TIMP-4抗体与结合在包被抗体上的兔TIMP-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中兔TIMP-4的浓度。