ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	豚鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联**吸附检测试剂盒 BDNF	豚鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠BDNF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠BDNF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠BDNF抗体与结合在包被抗体上的豚鼠BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠BDNF的浓度。
	豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 MCP-1	豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MCP-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠MCP-1的浓度。
	豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠S100A6抗体与结合在包被抗体上的豚鼠S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠S100A6的浓度。
	豚鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒 IL-15	豚鼠白介素15(IL-15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-15抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒5浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-15的浓度
	豚鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒 PCSK9	豚鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PCSK9抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠PCSK9与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PCSK9抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PCSK9抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PCSK9结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PCSK9的浓度。
	豚鼠III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)酶联**吸附检测试剂盒 PIIINP	豚鼠III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠PIIINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠PIIINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠PIIINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠PIIINP抗体与结合在包被抗体上的豚鼠PIIINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠III型前胶原氨基端原肽(PIIINP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠PIIINP的浓度。
	豚鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒 IL-13	豚鼠白介素13(IL-13)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-13抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-13与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-13抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-13抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-13结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素13(IL-13)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-13的浓度。
	豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-12 p40的浓度。
	豚鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒 RANTES	豚鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠RANTES抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠RANTES与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠RANTES抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠RANTES抗体与结合在包被抗体上的豚鼠RANTES结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠RANTES的浓度。
	豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒 ACE	豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠ACE抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠ACE与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠ACE抗体与结合在包被抗体上的豚鼠ACE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠血管紧张素转化酶 (ACE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠ACE的浓度。
	豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联**吸附检测试剂盒 FOXP3	豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠FOXP3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠FOXP3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠FOXP3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠FOXP3抗体与结合在包被抗体上的豚鼠FOXP3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠叉头框蛋白P3(FOXP3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠FOXP3的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠TIMP-2的浓度。
	豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒 MMP-8	豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠MMP-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠MMP-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠MMP-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠MMP-8抗体与结合在包被抗体上的豚鼠MMP-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠MMP-8的浓度
	豚鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	豚鼠白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-10抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-10的浓度。
	豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒 Bcl-2	豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠Bcl-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠Bcl-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠Bcl-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠Bcl-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠Bcl-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠B细胞瘤因子2(Bcl-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠Bcl-2的浓度。
	豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒 IGF-2	豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IGF-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IGF-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IGF-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IGF-2抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IGF-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IGF-2的浓度。
	豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒 SDF-1/CXCL12	豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠SDF-1/CXCL12与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠SDF-1/CXCL12抗体与结合在包被抗体上的豚鼠SDF-1/CXCL12结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠SDF-1/CXCL12的浓度。
	豚鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒 ET-1	豚鼠内皮素1(ET-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的豚鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠内皮素1(ET-1)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠ET-1的浓度。
	豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联**吸附检测试剂盒 BAX	豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠BAX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠BAX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠BAX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠BAX抗体与结合在包被抗体上的豚鼠BAX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠BAX的浓度。
	豚鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒 IL-17	豚鼠白介素17(IL-17)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗豚鼠IL-17抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的豚鼠IL-17与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗豚鼠IL-17抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗豚鼠IL-17抗体与结合在包被抗体上的豚鼠IL-17结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，豚鼠白介素17(IL-17)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中豚鼠IL-17的浓度。

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