ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	鸡α干扰素(IFN-α) 酶联**吸附检测试剂盒 IFN-α	鸡α干扰素(IFN-α) 酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IFN-α抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IFN-α与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IFN-α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IFN-α抗体与结合在包被抗体上的鸡IFN-α结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡α干扰素(IFN-α) 酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IFN-α的浓度。
	鸡白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒 IL-2	鸡白介素2(IL-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-2抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素2(IL-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-2的浓度。
	鸡白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF)5酶联**吸附检测试剂盒 CD40L/TNFSF5	鸡白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡CD40L/TNFSF5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡CD40L/TNFSF5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡CD40L/TNFSF5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡CD40L/TNFSF5抗体与结合在包被抗体上的鸡CD40L/TNFSF5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白细胞分化抗原CD40配体(CD40L/TNFSF5酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡CD40L/TNFSF5的浓度。
	鸡脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒 ADP/Acrp30	鸡脂联素(ADP/Acrp30)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ADP/Acrp30与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的鸡ADP/Acrp30结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡脂联素(ADP/Acrp30)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ADP/Acrp30的浓度。
	鸡γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒 IFN-γ	鸡γ干扰素(IFN-γ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IFN-γ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IFN-γ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IFN-γ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IFN-γ抗体与结合在包被抗体上的鸡IFN-γ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡γ干扰素(IFN-γ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IFN-γ的浓度。
	鸡白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒 IL-4	鸡白介素4(IL-4)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-4抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素4(IL-4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-4的浓度。
	鸡表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒 EGF	鸡表皮生长因子(EGF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡EGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡EGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡EGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡EGF抗体与结合在包被抗体上的鸡EGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡表皮生长因子(EGF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡EGF的浓度。
	鸡C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒 CRP	鸡C-反应蛋白(CRP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡CRP抗体与结合在包被抗体上的鸡CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡C-反应蛋白(CRP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡CRP的浓度。
	鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联**吸附检测试剂盒 bFGF/FGF2	鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡bFGF/FGF2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的鸡bFGF/FGF2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡bFGF/FGF2的浓度。
	鸡抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒 AT-Ⅲ	鸡抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AT-Ⅲ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AT-Ⅲ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AT-Ⅲ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AT-Ⅲ抗体与结合在包被抗体上的鸡AT-Ⅲ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AT-Ⅲ的浓度。
	鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)酶联**吸附检测试剂盒 AmAC-1	鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AmAC-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AmAC-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AmAC-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AmAC-1抗体与结合在包被抗体上的鸡AmAC-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AmAC-1的浓度。
	鸡α葡萄糖苷酶 (α-Glu)酶联**吸附检测试剂盒 α-Glu	鸡α葡萄糖苷酶 (α-Glu)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡α-Glu抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡α-Glu与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡α-Glu抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡α-Glu抗体与结合在包被抗体上的鸡α-Glu结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡α葡萄糖苷酶 (α-Glu)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡α-Glu的浓度。
	鸡类粘蛋白1(ORM1)酶联**吸附检测试剂盒 ORM1	鸡类粘蛋白1(ORM1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ORM1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ORM1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ORM1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ORM1抗体与结合在包被抗体上的鸡ORM1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡类粘蛋白1(ORM1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ORM1的浓度。
	鸡球蛋白Y(IgY)酶联吸附检测试剂盒 IgY	鸡球蛋白Y(IgY)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IgY抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IgY与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IgY抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IgY抗体与结合在包被抗体上的鸡IgY结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡球蛋白Y(IgY)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IgY的浓度
	鸡胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒 GC	鸡胰高血糖素(GC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GC与包被的GC竞争生物素标记的抗GC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡胰高血糖素(GC)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GC的浓度。
	鸡褪黑素(MT)酶联**吸附检测试剂盒 MT	鸡褪黑素(MT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用MT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MT与包被的MT竞争生物素标记的抗MT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡褪黑素(MT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MT的浓度。
	鸡黄体生成素释放(LHRH/GnRH)酶联吸附检测试剂盒 LHRH/GnRH	鸡黄体生成素释放(LHRH/GnRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LHRH/GnRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LHRH/GnRH与包被的LHRH/GnRH竞争生物素标记的抗LHRH/GnRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡黄体生成素释放(LHRH/GnRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LHRH/GnRH的浓度。
	鸡关关键词酶联**吸附检测试剂盒	鸡关关键词酶联**吸附检测试剂盒
	犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒 CCL2/MCP-1	犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CCL2/MCP-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CCL2/MCP-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CCL2/MCP-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CCL2/MCP-1抗体与结合在包被抗体上的犬CCL2/MCP-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬单核细胞趋化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CCL2/MCP-1的浓度。
	犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒 CKMB	犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗犬CKMB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的犬CKMB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CKMB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗犬CKMB抗体与结合在包被抗体上的犬CKMB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中犬CKMB的浓度。

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