ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	鸡抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒 AMH	鸡抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AMH抗体与结合在包被抗体上的鸡AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗缪勒管(AMH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AMH的浓度。
	鸡氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	鸡氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的鸡NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡NT-proBNP的浓度。
	鸡补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒 C3	鸡补体成分3(C3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡C3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡C3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡C3抗体与结合在包被抗体上的鸡C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡C3的浓度。
	鸡白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒 LIF	鸡白血病抑制因子(LIF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡LIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡LIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡LIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡LIF抗体与结合在包被抗体上的鸡LIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡LIF的浓度。
	鸡β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒 FN-β	鸡β干扰素(IFN-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IFN-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IFN-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IFN-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IFN-β抗体与结合在包被抗体上的鸡IFN-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IFN-β的浓度。
	鸡双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒 AR	鸡双调蛋白(AR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AR抗体与结合在包被抗体上的鸡AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AR的浓度
	鸡白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	鸡白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-12 p40的浓度。
	鸡Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒 COL1α2	鸡Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡COL1α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡COL1α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡COL1α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡COL1α2抗体与结合在包被抗体上的鸡COL1α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡COL1α2的浓度。
	鸡白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	鸡白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-10抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-10的浓度。
	鸡干细胞因子(SCF)酶联**吸附检测试剂盒 SCF	鸡干细胞因子(SCF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡SCF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡SCF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡SCF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡SCF抗体与结合在包被抗体上的鸡SCF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡干细胞因子(SCF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡SCF的浓度。
	鸡促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒 LH	鸡促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡LH抗体与结合在包被抗体上的鸡LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡促黄体生成(LH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡LH的浓度。
	鸡S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	鸡S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡S100A6抗体与结合在包被抗体上的鸡S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡S100A6的浓度。
	鸡白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒 IL-3	鸡白介素3(IL-3)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-3抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-3的浓度。
	鸡基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	鸡基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的鸡TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡TIMP-2的浓度。
	鸡骨保护素(OPG)酶联**吸附检测试剂盒 OPG	鸡骨保护素(OPG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡OPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡OPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡OPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡OPG抗体与结合在包被抗体上的鸡OPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡骨保护素(OPG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡OPG的浓度。
	鸡白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒 IL-15	鸡白介素15(IL-15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-15抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-15的浓度。
	鸡促卵泡素(FSH)酶联**吸附检测试剂盒 FSH	鸡促卵泡素(FSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡FSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡FSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡FSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡FSH抗体与结合在包被抗体上的鸡FSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡促卵泡素(FSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡FSH的浓度。
	鸡白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒 IL-8	鸡白介素8(IL-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-8抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡IL-8浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-8的浓度。
	鸡血管紧张素II (ANG II)酶联**吸附检测试剂盒 ANG I	鸡血管紧张素II (ANG II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ANG II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ANG II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ANG II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ANG II抗体与结合在包被抗体上的鸡ANG II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡血管紧张素II (ANG II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ANG II的浓度。
	鸡核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒 RANκL	鸡核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡RANκL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡RANκL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡RANκL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡RANκL抗体与结合在包被抗体上的鸡RANκL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡RANκL的浓度。

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	鸡抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒 AMH	鸡抗缪勒管(AMH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AMH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AMH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AMH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AMH抗体与结合在包被抗体上的鸡AMH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡抗缪勒管(AMH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AMH的浓度。
	鸡氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒 NT-proBNP	鸡氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡NT-proBNP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡NT-proBNP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡NT-proBNP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡NT-proBNP抗体与结合在包被抗体上的鸡NT-proBNP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡氨基端前脑钠素(NT-proBNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡NT-proBNP的浓度。
	鸡补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒 C3	鸡补体成分3(C3)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡C3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡C3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡C3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡C3抗体与结合在包被抗体上的鸡C3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡补体成分3(C3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡C3的浓度。
	鸡白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒 LIF	鸡白血病抑制因子(LIF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡LIF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡LIF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡LIF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡LIF抗体与结合在包被抗体上的鸡LIF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白血病抑制因子(LIF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡LIF的浓度。
	鸡β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒 FN-β	鸡β干扰素(IFN-β)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IFN-β抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IFN-β与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IFN-β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IFN-β抗体与结合在包被抗体上的鸡IFN-β结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡β干扰素(IFN-β)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IFN-β的浓度。
	鸡双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒 AR	鸡双调蛋白(AR)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡AR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡AR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡AR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡AR抗体与结合在包被抗体上的鸡AR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡双调蛋白(AR)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡AR的浓度
	鸡白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒 IL-12 p40	鸡白介素12 p40(IL-12 p40)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-12 p40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-12 p40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-12 p40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-12 p40抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-12 p40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素12 p40(IL-12 p40)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-12 p40的浓度。
	鸡Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒 COL1α2	鸡Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡COL1α2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡COL1α2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡COL1α2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡COL1α2抗体与结合在包被抗体上的鸡COL1α2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡Ⅰ型胶原α2(COL1α2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡COL1α2的浓度。
	鸡白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒 IL-10	鸡白介素10(IL-10)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-10抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-10与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-10抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-10抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-10结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素10(IL-10)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-10的浓度。
	鸡干细胞因子(SCF)酶联**吸附检测试剂盒 SCF	鸡干细胞因子(SCF)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡SCF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡SCF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡SCF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡SCF抗体与结合在包被抗体上的鸡SCF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡干细胞因子(SCF)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡SCF的浓度。
	鸡促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒 LH	鸡促黄体生成(LH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡LH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡LH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡LH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡LH抗体与结合在包被抗体上的鸡LH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡促黄体生成(LH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡LH的浓度。
	鸡S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒 S100A6	鸡S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡S100A6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡S100A6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡S100A6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡S100A6抗体与结合在包被抗体上的鸡S100A6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡S100钙结合蛋白A6(S100A6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡S100A6的浓度。
	鸡白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒 IL-3	鸡白介素3(IL-3)酶联吸附检测试剂盒用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-3抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素3(IL-3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-3的浓度。
	鸡基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒 TIMP-2	鸡基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡TIMP-2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡TIMP-2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡TIMP-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡TIMP-2抗体与结合在包被抗体上的鸡TIMP-2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡TIMP-2的浓度。
	鸡骨保护素(OPG)酶联**吸附检测试剂盒 OPG	鸡骨保护素(OPG)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡OPG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡OPG与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡OPG抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡OPG抗体与结合在包被抗体上的鸡OPG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡骨保护素(OPG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡OPG的浓度。
	鸡白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒 IL-15	鸡白介素15(IL-15)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-15抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-15与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-15抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-15抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-15结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡白介素15(IL-15)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-15的浓度。
	鸡促卵泡素(FSH)酶联**吸附检测试剂盒 FSH	鸡促卵泡素(FSH)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡FSH抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡FSH与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡FSH抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡FSH抗体与结合在包被抗体上的鸡FSH结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡促卵泡素(FSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡FSH的浓度。
	鸡白介素8(IL-8)酶联**吸附检测试剂盒 IL-8	鸡白介素8(IL-8)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡IL-8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡IL-8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡IL-8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡IL-8抗体与结合在包被抗体上的鸡IL-8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡IL-8浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡IL-8的浓度。
	鸡血管紧张素II (ANG II)酶联**吸附检测试剂盒 ANG I	鸡血管紧张素II (ANG II)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡ANG II抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡ANG II与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡ANG II抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡ANG II抗体与结合在包被抗体上的鸡ANG II结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡血管紧张素II (ANG II)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡ANG II的浓度。
	鸡核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒 RANκL	鸡核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗鸡RANκL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的鸡RANκL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗鸡RANκL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗鸡RANκL抗体与结合在包被抗体上的鸡RANκL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，鸡核因子κB受体激活因子配基(RANκL)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中鸡RANκL的浓度。