ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	犬脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	犬脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	硫酸软骨素(CS)酶联**吸附检测试剂盒 CS	硫酸软骨素(CS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗CS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗 CS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗CS抗体与结合在包被抗体上的CS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，硫酸软骨素(CS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CS的浓度
	胆红素(Bb)酶联**吸附检测试剂盒 Bb	胆红素(Bb)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Bb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Bb与包被的Bb竞争生物素标记的抗Bb单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，胆红素(Bb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Bb的浓度。
	促性腺释放(GnRH)酶联**吸附检测试剂盒 GnRH	促性腺释放(GnRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GnRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GnRH与包被的GnRH竞争生物素标记的抗GnRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，促性腺释放(GnRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GnRH的浓度。
	1,25二羟基维生素D3(DHVD3)酶联**吸附检测试剂盒 DHVD3	1,25二羟基维生素D3(DHVD3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHVD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHVD3与包被的DHVD3竞争生物素标记的抗DHVD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，1,25二羟基维生素D3(DHVD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHVD3的浓度。
	孕/孕酮(Pg)酶联吸附检测试剂盒 Pg	孕/孕酮(Pg)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待测样本、辣根过氧化物酶标记的孕酮以及抗孕酮抗体，使之形成包被二抗-抗孕酮抗体-孕酮（HRP）复合物，标记孕酮的结合量与样品中的孕酮量成反比。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，孕/孕酮(Pg)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Pg的浓度。
	P物质(SP)酶联**吸附检测试剂盒 SP	P物质(SP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SP与包被的SP竞争生物素标记的抗SP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，P物质(SP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SP的浓度。
	白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒 LTC4	白三烯C4(LTC4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LTC4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LTC4与包被的LTC4竞争生物素标记的抗LTC4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LTC4的浓度
	胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联**吸附检测试剂盒 CCK-8	胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CCK-8抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CCK-8与包被的CCK-8竞争生物素标记的抗CCK-8单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CCK-8的浓度。
	戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒 PTD	戊糖素(PTD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PTD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PTD与包被的PTD竞争生物素标记的抗PTD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PTD的浓度。
	维生素E(VE)酶联**吸附检测试剂盒 VE	维生素E(VE)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VE与包被的VE竞争生物素标记的抗VE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素E(VE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VE的浓度。
	5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联**吸附检测试剂盒 5-HIAA	5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用5-HIAA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的5-HIAA与包被的5-HIAA竞争生物素标记的抗5-HIAA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中5-HIAA的浓度。
	乙酰胆碱(ACH)酶联**吸附检测试剂盒 ACH	乙酰胆碱(ACH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACH与包被的ACH竞争生物素标记的抗ACH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，乙酰胆碱(ACH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACH的浓度。
	丙二醛(MDA)酶联**吸附检测试剂盒 MDA	丙二醛(MDA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用MDA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MDA与包被的MDA竞争生物素标记的抗MDA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，丙二醛(MDA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MDA的浓度。
	醛固酮(ALD)酶联**吸附检测试剂盒 ALD	醛固酮(ALD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ALD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ALD与包被的ALD竞争生物素标记的抗ALD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，醛固酮(ALD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ALD的浓度。
	肌酸酐(Cr)酶联**吸附检测试剂盒 Cr	肌酸酐(Cr)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Cr抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Cr与包被的Cr竞争生物素标记的抗Cr单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，肌酸酐(Cr)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Cr的浓度。
	血栓素A2(TXA2)酶联**吸附检测试剂盒 TXA2	血栓素A2(TXA2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXA2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXA2与包被的TXA2竞争生物素标记的抗TXA2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，血栓素A2(TXA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXA2的浓度。
	环磷酸腺苷(cAMP)酶联**吸附检测试剂盒 cAMP	环磷酸腺苷(cAMP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用cAMP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的cAMP与包被的cAMP竞争生物素标记的抗cAMP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，环磷酸腺苷(cAMP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中cAMP的浓度。
	2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 2,3-dinor-TXB2	2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用2,3-dinor-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的2,3-dinor-TXB2与包被的2,3-dinor-TXB2竞争生物素标记的抗2,3-dinor-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中2,3-dinor-TXB2的浓度。
	6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联**吸附检测试剂盒 6-keto-PGF1a	6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用6-keto-PGF1a抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的6-keto-PGF1a与包被的6-keto-PGF1a竞争生物素标记的抗6-keto-PGF1a单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中6-keto-PGF1a的浓度。

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	犬脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒 BNP	犬脑钠素(BNP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，犬脑钠素(BNP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	硫酸软骨素(CS)酶联**吸附检测试剂盒 CS	硫酸软骨素(CS)酶联吸附检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗CS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗 CS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗CS抗体与结合在包被抗体上的CS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，硫酸软骨素(CS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中CS的浓度
	胆红素(Bb)酶联**吸附检测试剂盒 Bb	胆红素(Bb)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Bb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Bb与包被的Bb竞争生物素标记的抗Bb单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，胆红素(Bb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Bb的浓度。
	促性腺释放(GnRH)酶联**吸附检测试剂盒 GnRH	促性腺释放(GnRH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GnRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GnRH与包被的GnRH竞争生物素标记的抗GnRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，促性腺释放(GnRH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GnRH的浓度。
	1,25二羟基维生素D3(DHVD3)酶联**吸附检测试剂盒 DHVD3	1,25二羟基维生素D3(DHVD3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHVD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHVD3与包被的DHVD3竞争生物素标记的抗DHVD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，1,25二羟基维生素D3(DHVD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHVD3的浓度。
	孕/孕酮(Pg)酶联吸附检测试剂盒 Pg	孕/孕酮(Pg)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待测样本、辣根过氧化物酶标记的孕酮以及抗孕酮抗体，使之形成包被二抗-抗孕酮抗体-孕酮（HRP）复合物，标记孕酮的结合量与样品中的孕酮量成反比。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，孕/孕酮(Pg)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Pg的浓度。
	P物质(SP)酶联**吸附检测试剂盒 SP	P物质(SP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用SP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SP与包被的SP竞争生物素标记的抗SP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，P物质(SP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SP的浓度。
	白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒 LTC4	白三烯C4(LTC4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LTC4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LTC4与包被的LTC4竞争生物素标记的抗LTC4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，白三烯C4(LTC4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LTC4的浓度
	胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联**吸附检测试剂盒 CCK-8	胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用CCK-8抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CCK-8与包被的CCK-8竞争生物素标记的抗CCK-8单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，胆囊收缩素八肽(CCK-8)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CCK-8的浓度。
	戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒 PTD	戊糖素(PTD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PTD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PTD与包被的PTD竞争生物素标记的抗PTD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，戊糖素(PTD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PTD的浓度。
	维生素E(VE)酶联**吸附检测试剂盒 VE	维生素E(VE)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VE与包被的VE竞争生物素标记的抗VE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素E(VE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VE的浓度。
	5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联**吸附检测试剂盒 5-HIAA	5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用5-HIAA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的5-HIAA与包被的5-HIAA竞争生物素标记的抗5-HIAA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中5-HIAA的浓度。
	乙酰胆碱(ACH)酶联**吸附检测试剂盒 ACH	乙酰胆碱(ACH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ACH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACH与包被的ACH竞争生物素标记的抗ACH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，乙酰胆碱(ACH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACH的浓度。
	丙二醛(MDA)酶联**吸附检测试剂盒 MDA	丙二醛(MDA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用MDA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MDA与包被的MDA竞争生物素标记的抗MDA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，丙二醛(MDA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MDA的浓度。
	醛固酮(ALD)酶联**吸附检测试剂盒 ALD	醛固酮(ALD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用ALD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ALD与包被的ALD竞争生物素标记的抗ALD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，醛固酮(ALD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ALD的浓度。
	肌酸酐(Cr)酶联**吸附检测试剂盒 Cr	肌酸酐(Cr)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Cr抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Cr与包被的Cr竞争生物素标记的抗Cr单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，肌酸酐(Cr)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Cr的浓度。
	血栓素A2(TXA2)酶联**吸附检测试剂盒 TXA2	血栓素A2(TXA2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用TXA2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TXA2与包被的TXA2竞争生物素标记的抗TXA2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，血栓素A2(TXA2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TXA2的浓度。
	环磷酸腺苷(cAMP)酶联**吸附检测试剂盒 cAMP	环磷酸腺苷(cAMP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用cAMP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的cAMP与包被的cAMP竞争生物素标记的抗cAMP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，环磷酸腺苷(cAMP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中cAMP的浓度。
	2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒 2,3-dinor-TXB2	2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用2,3-dinor-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的2,3-dinor-TXB2与包被的2,3-dinor-TXB2竞争生物素标记的抗2,3-dinor-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中2,3-dinor-TXB2的浓度。
	6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联**吸附检测试剂盒 6-keto-PGF1a	6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用6-keto-PGF1a抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的6-keto-PGF1a与包被的6-keto-PGF1a竞争生物素标记的抗6-keto-PGF1a单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中6-keto-PGF1a的浓度。