ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	脂氧素A4(LXA4)酶联**吸附检测试剂盒 LXA4	脂氧素A4(LXA4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LXA4抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LXA4与包被的LXA4竞争生物素标记的抗LXA4单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，脂氧素A4(LXA4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LXA4的浓度。
	前列腺素E1(PGE1)酶联**吸附检测试剂盒 PGE1	前列腺素E1(PGE1)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PGE1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGE1与包被的PGE1竞争生物素标记的抗PGE1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，前列腺素E1(PGE1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGE1的浓度。
	花生四烯酸(AA)酶联**吸附检测试剂盒 AA	花生四烯酸(AA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用AA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AA与包被的AA竞争生物素标记的抗AA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，花生四烯酸(AA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AA的浓度
	黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶联**吸附检测试剂盒 FAD	黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用FAD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的FAD与包被的FAD竞争生物素标记的抗FAD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中FAD的浓度。
	黄素单核苷酸(FMN)酶联**吸附检测试剂盒 FMN	黄素单核苷酸(FMN)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用FMN抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的FMN与包被的FMN竞争生物素标记的抗FMN单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，黄素单核苷酸(FMN)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中FMN的浓度。
	维生素B2(VB2)酶联**吸附检测试剂盒 VB2	维生素B2(VB2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VB2与包被的VB2竞争生物素标记的抗VB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素B2(VB2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VB2的浓度。
	去甲肾上腺素(NA/NE)酶联**吸附检测试剂盒 NA/NE	去甲肾上腺素(NA/NE)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用NA/NE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NA/NE与包被的NA/NE竞争生物素标记的抗NA/NE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，去甲肾上腺素(NA/NE)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NA/NE的浓度。
	多巴胺(DA)酶联**吸附检测试剂盒 DA	多巴胺(DA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DA与包被的DA竞争生物素标记的抗DA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，多巴胺(DA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DA的浓度
	肾上腺素(EPI)酶联**吸附检测试剂盒 EPI	肾上腺素(EPI)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用EPI抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的EPI与包被的EPI竞争生物素标记的抗EPI单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，肾上腺素(EPI)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中EPI的浓度。
	8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶联**吸附检测试剂盒 8-epi-PGF2α	8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用8-epi-PGF2α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的8-epi-PGF2α与包被的8-epi-PGF2α竞争生物素标记的抗8-epi-PGF2α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中8-epi-PGF2α的浓度。
	3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联**吸附检测试剂盒 3-NT	3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用3-NT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的3-NT与包被的3-NT竞争生物素标记的抗3-NT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中3-NT的浓度。
	17羟孕酮(17-OHP)酶联**吸附检测试剂盒 17-OHP	17羟孕酮(17-OHP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用17-OHP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的17-OHP与包被的17-OHP竞争生物素标记的抗17-OHP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，17羟孕酮(17-OHP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中17-OHP的浓度
	游离雌三醇(F-E3)酶联**吸附检测试剂盒 F-E3	游离雌三醇(F-E3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用F-E3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的F-E3与包被的F-E3竞争生物素标记的抗F-E3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，游离雌三醇(F-E3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中F-E3的浓度。
	雌三醇(E3)酶联**吸附检测试剂盒 E3	雌三醇(E3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用E3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的E3与包被的E3竞争生物素标记的抗E3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，雌三醇(E3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中E3的浓度
	β萘酚(β-Nph)酶联**吸附检测试剂盒 β-Nph	β萘酚(β-Nph)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用β-Nph抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的β-Nph与包被的β-Nph竞争生物素标记的抗β-Nph单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，β萘酚(β-Nph)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中β-Nph的浓度。
	前列腺素E2(PGE2)酶联**吸附检测试剂盒 PGE2	前列腺素E2(PGE2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PGE2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGE2与包被的PGE2竞争生物素标记的抗PGE2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，前列腺素E2(PGE2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGE2的浓度
	血清素/5-羟色胺(Serotonin/5-HT)酶联**吸附检测试剂盒 Serotonin/5-HT	血清素/5-羟色胺(Serotonin/5-HT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Serotonin/5-HT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Serotonin/5-HT与包被的Serotonin/5-HT竞争生物素标记的抗Serotonin/5-HT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，血清素/5-羟色胺(Serotonin/5-HT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Serotonin/5-HT的浓度。
	组胺(HIS)酶联**吸附检测试剂盒 HIS	组胺(HIS)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用HIS抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的HIS与包被的HIS竞争生物素标记的抗HIS单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，组胺(HIS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中HIS的浓度。
	双氢睾酮(DHT)酶联**吸附检测试剂盒 DHT	双氢睾酮(DHT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用DHT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的DHT与包被的DHT竞争生物素标记的抗DHT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，双氢睾酮(DHT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中DHT的浓度。
	皮质醇(Cortisol)酶联**吸附检测试剂盒 Cortisol	皮质醇(Cortisol)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用Cortisol抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Cortisol与包被的Cortisol竞争生物素标记的抗Cortisol单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，皮质醇(Cortisol)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Cortisol的浓度。

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