ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	催产素(OT)酶联**吸附检测试剂盒 OT	催产素(OT)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用OT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OT与包被的OT竞争生物素标记的抗OT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，催产素(OT)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OT的浓度。
	8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联**吸附检测试剂盒 8-OHdG	8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用8-OHdG抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的8-OHdG与包被的8-OHdG竞争生物素标记的抗8-OHdG单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中8-OHdG的浓度。
	谷胱甘肽(GSH)酶联**吸附检测试剂盒 GSH	谷胱甘肽(GSH)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用GSH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GSH与包被的GSH竞争生物素标记的抗GSH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，谷胱甘肽(GSH)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GSH的浓度
	脂多糖(LPS)酶联**吸附检测试剂盒 LPS	脂多糖(LPS)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用LPS抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的LPS与包被的LPS竞争生物素标记的抗LPS单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，脂多糖(LPS)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中LPS的浓度。
	前列环素(PGI2)酶联**吸附检测试剂盒 PGI2	前列环素(PGI2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用PGI2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGI2与包被的PGI2竞争生物素标记的抗PGI2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，前列环素(PGI2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGI2的浓度。
	25羟基维生素D3(25-HVD3)酶联**吸附检测试剂盒 25-HVD3	25羟基维生素D3(25-HVD3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用25-HVD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的25-HVD3与包被的25-HVD3竞争生物素标记的抗25-HVD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，25羟基维生素D3(25-HVD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中25-HVD3的浓度。
	维生素D3(VD3)酶联**吸附检测试剂盒 VD3	维生素D3(VD3)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VD3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VD3与包被的VD3竞争生物素标记的抗VD3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素D3(VD3)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VD3的浓度。
	维生素D2(VD2)酶联**吸附检测试剂盒 VD2	维生素D2(VD2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VD2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VD2与包被的VD2竞争生物素标记的抗VD2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素D2(VD2)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VD2的浓度。
	维生素D(VD)酶联**吸附检测试剂盒 VD	维生素D(VD)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VD与包被的VD竞争生物素标记的抗VD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素D(VD)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VD的浓度
	维生素C(VC)酶联**吸附检测试剂盒 VC	维生素C(VC)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VC抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VC与包被的VC竞争生物素标记的抗VC单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素C(VC)酶联**吸附检测试剂盒采用浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VC的浓度。
	维生素B12(VB12)酶联**吸附检测试剂盒 VB12	维生素B12(VB12)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VB12抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VB12与包被的VB12竞争生物素标记的抗VB12单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素B12(VB12)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VB12的浓度。
	叶酸/维生素B9(FA/VB9)酶联**吸附检测试剂盒 FA/VB9	叶酸/维生素B9(FA/VB9)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用FA/VB9抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的FA/VB9与包被的FA/VB9竞争生物素标记的抗FA/VB9单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，叶酸/维生素B9(FA/VB9)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中FA/VB9的浓度。
	维生素B6(VB6)酶联**吸附检测试剂盒 VB6	维生素B6(VB6)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VB6抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VB6与包被的VB6竞争生物素标记的抗VB6单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素B6(VB6)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VB6的浓度
	维生素B1(VB1)酶联**吸附检测试剂盒 VB1	维生素B1(VB1)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VB1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VB1与包被的VB1竞争生物素标记的抗VB1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素B1(VB1)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VB1的浓度。
	维生素A(VA)酶联**吸附检测试剂盒 VA	维生素A(VA)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用VA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VA与包被的VA竞争生物素标记的抗VA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，维生素A(VA)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VA的浓度。
	睾酮(T)酶联**吸附检测试剂盒 T	睾酮(T)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待测样本、辣根过氧化物酶标记的睾酮以及抗睾酮抗体，使之形成包被二抗-抗睾酮抗体-睾酮（HRP）复合物，标记睾酮的结合量与样品中的睾酮量成反比。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，睾酮(T)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中T的浓度。
	白三烯B4(LTB4)酶联**吸附检测试剂盒 LTB4	白三烯B4(LTB4)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的与包被的竞争生物素标记的抗单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，白三烯B4(LTB4)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中的浓度。
	环磷酸鸟苷(cGMP)酶联**吸附检测试剂盒 cGMP	环磷酸鸟苷(cGMP)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。用cGMP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的cGMP与包被的cGMP竞争生物素标记的抗cGMP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，环磷酸鸟苷(cGMP)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中cGMP的浓度。
	二醇(E2)酶联**吸附检测试剂盒 E2	二醇(E2)酶联吸附检测试剂盒采用竞争ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待测样本、辣根过氧化物酶标记的雌二醇以及抗雌二醇抗体，使之形成包被二抗-抗雌二醇抗体-雌二醇（HRP）复合物，标记雌二醇的结合量与样品中的雌二醇量成反比。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，二醇(E2)酶联吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中E2的浓度。
	猴抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联**吸附检测试剂盒 TAAb	猴抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联吸附检测试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用猴TAAb抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的猴TAAb与包被抗原结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的猴TAAb抗原和辣根过氧化物酶标记的亲和素。猴TAAb抗原与结合在包被抗原上的抗猴TAAb结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，猴抗磷壁酸抗体(TAAb)酶联**吸附检测试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中猴TAAb的浓度。

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