人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人Apelin 13蛋白(AP13)试剂盒 AP13	人Apelin 13蛋白(AP13)试剂盒采用竞争ELISA法。用AP13抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP13与包被的AP13竞争生物素标记的抗AP13单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Apelin 13蛋白(AP13)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP13的浓度。
	人Apelin蛋白(APLN)试剂盒 APLN	人Apelin蛋白(APLN)试剂盒采用竞争ELISA法。用APLN抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的APLN与包被的APLN竞争生物素标记的抗APLN单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Apelin蛋白(APLN)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中APLN的浓度。
	人胰淀素(IAPP)试剂盒 IAPP	人胰淀素(IAPP)试剂盒采用竞争ELISA法。用IAPP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的IAPP与包被的IAPP竞争生物素标记的抗IAPP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胰淀素(IAPP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中IAPP的浓度。
	人抗****(ADH)试剂盒 ADH	人抗**(ADH)试剂盒采用竞争ELISA法。用ADH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ADH与包被的ADH竞争生物素标记的抗ADH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抗****(ADH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ADH的浓度。
	人Apelin 17蛋白(AP17)试剂盒 AP17	人Apelin 17蛋白(AP17)试剂盒采用竞争ELISA法。用AP17抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP17与包被的AP17竞争生物素标记的抗AP17单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Apelin 17蛋白(AP17)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP17的浓度。
	人5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)试剂盒 5-HETE	人5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)试剂盒采用竞争ELISA法。用5-HETE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的5-HETE与包被的5-HETE竞争生物素标记的抗5-HETE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人5羟基二十烷四烯酸(5-HETE)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中5-HETE的浓度。
	人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)试剂盒 16-α OHE-1	人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)试剂盒采用竞争ELISA法。用16-α OHE-1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的16-α OHE-1与包被的16-α OHE-1竞争生物素标记的抗16-α OHE-1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中16-α OHE-1的浓度。
	人12羟基二十烷四烯酸(12-HETE)试剂盒 12-HETE	人12羟基二十烷四烯酸(12-HETE)试剂盒采用竞争ELISA法。用12-HETE抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的12-HETE与包被的12-HETE竞争生物素标记的抗12-HETE单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人12羟基二十烷四烯酸(12-HETE)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中12-HETE的浓度。
	人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)试剂盒 11-DH-TXB2	人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)试剂盒采用竞争ELISA法。用11-DH-TXB2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的11-DH-TXB2与包被的11-DH-TXB2竞争生物素标记的抗11-DH-TXB2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中11-DH-TXB2的浓度。
	人促肾上腺皮质**(ACTH)试剂盒 ACTH	人促肾上腺皮质(ACTH)试剂盒采用竞争ELISA法。用ACTH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ACTH与包被的ACTH竞争生物素标记的抗ACTH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促肾上腺皮质**(ACTH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ACTH的浓度。
	人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)试剂盒 sdLDL	人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sdLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sdLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sdLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sdLDL抗体与结合在包被抗体上的人sdLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sdLDL的浓度。
	人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)试剂盒 pMAPT/pTAU	人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人pMAPT/pTAU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人pMAPT/pTAU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人pMAPT/pTAU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人pMAPT/pTAU抗体与结合在包被抗体上的人pMAPT/pTAU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人pMAPT/pTAU的浓度。
	人色胺酸羟化酶1(TPH1)试剂盒 TPH1	人色胺酸羟化酶1(TPH1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPH1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPH1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPH1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPH1抗体与结合在包被抗体上的人TPH1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人色胺酸羟化酶1(TPH1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPH1的浓度。
	人CD44变体5(CD44v5)试剂盒 CD44v5	人CD44变体5(CD44v5)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CD44v5抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CD44v5与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CD44v5抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CD44v5抗体与结合在包被抗体上的人CD44v5结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CD44变体5(CD44v5)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人CD44v5的浓度。
	人RECK蛋白(RECK)试剂盒 RECK	人RECK蛋白(RECK)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RECK抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RECK与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RECK抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RECK抗体与结合在包被抗体上的人RECK结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人RECK蛋白(RECK)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RECK的浓度。
	人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)试剂盒 c-MET/HGFR	人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人c-MET/HGFR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人c-MET/HGFR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人c-MET/HGFR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人c-MET/HGFR抗体与结合在包被抗体上的人c-MET/HGFR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人c-MET/HGFR的浓度。
	人乳铁传递蛋白(LTF)试剂盒 LTF	人乳铁传递蛋白(LTF)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人LTF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人LTF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LTF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人LTF抗体与结合在包被抗体上的人LTF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳铁传递蛋白(LTF)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人LTF的浓度。
	人促甲状腺素受体(TSHR)试剂盒 TSHR	人促甲状腺素受体(TSHR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSHR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSHR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSHR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSHR抗体与结合在包被抗体上的人TSHR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促甲状腺素受体(TSHR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSHR的浓度。
	人高敏人C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒 hs-CRP	人高敏人C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人hs-CRP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人hs-CRP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人hs-CRP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人hs-CRP抗体与结合在包被抗体上的人hs-CRP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人高敏人C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人hs-CRP的浓度。
	人白介素11(IL-11)试剂盒 IL-11	人白介素11(IL-11)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-11抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-11与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-11抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-11抗体与结合在包被抗体上的人IL-11结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素11(IL-11)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-11的浓度。

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