人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人cGMP依赖性蛋白激酶I (PRKG1)试剂盒 PRKG1	人cGMP依赖性蛋白激酶I (PRKG1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PRKG1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PRKG1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PRKG1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PRKG1抗体与结合在包被抗体上的人PRKG1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人cGMP依赖性蛋白激酶I (PRKG1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PRKG1的浓度。
	人BTG3关联核蛋白(BANP)试剂盒 BANP	人BTG3关联核蛋白(BANP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BANP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BANP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BANP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BANP抗体与结合在包被抗体上的人BANP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人BTG3关联核蛋白(BANP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BANP的浓度。
	人CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)试剂盒 TSPAN30/CD63	人CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TSPAN30/CD63抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TSPAN30/CD63与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSPAN30/CD63抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TSPAN30/CD63抗体与结合在包被抗体上的人TSPAN30/CD63结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人CD63/四旋蛋白30 (TSPAN30/CD63)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TSPAN30/CD63的浓度。
	人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)试剂盒 AIM2	人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人AIM2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人AIM2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AIM2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人AIM2抗体与结合在包被抗体上的人AIM2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人AIM2的浓度。
	人白介素24 (IL-24)试剂盒 IL-24	人白介素24 (IL-24)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-24抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-24与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-24抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-24抗体与结合在包被抗体上的人IL-24结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素24 (IL-24)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-24的浓度。
	人V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)试剂盒 RELB	人V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RELB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RELB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RELB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RELB抗体与结合在包被抗体上的人RELB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物B (RELB)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RELB的浓度。
	人孕烷受体(PXR)试剂盒 PXR	人孕烷受体(PXR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PXR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PXR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PXR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PXR抗体与结合在包被抗体上的人PXR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人孕烷受体(PXR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PXR的浓度。
	人黑色素瘤关联ME20 (ME20M)试剂盒 ME20M	人黑色素瘤关联ME20 (ME20M)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人ME20M抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人ME20M与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ME20M抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ME20M抗体与结合在包被抗体上的人ME20M结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑色素瘤关联ME20 (ME20M)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人ME20M的浓度。
	人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)试剂盒 PARP4	人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PARP4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PARP4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PARP4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PARP4抗体与结合在包被抗体上的人PARP4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PARP4的浓度。
	人端锚聚合酶2 (TNKS2)试剂盒 TNKS2	人端锚聚合酶2 (TNKS2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNKS2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNKS2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNKS2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNKS2抗体与结合在包被抗体上的人TNKS2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人端锚聚合酶2 (TNKS2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNKS2的浓度。
	人端锚聚合酶1 (TNKS1)试剂盒 TNKS1	人端锚聚合酶1 (TNKS1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNKS1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNKS1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNKS1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNKS1抗体与结合在包被抗体上的人TNKS1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人端锚聚合酶1 (TNKS1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNKS1的浓度。
	人核因子相关κB结合蛋白 (NFRκB)试剂盒 NFRκB	人核因子相关κB结合蛋白 (NFRκB)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NFRκB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NFRκB与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NFRκB抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NFRκB抗体与结合在包被抗体上的人NFRκB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人NFRκB浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NFRκB的浓度。
	人甲状腺素受体α(THRα)试剂盒 THRα	人甲状腺素受体α(THRα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人THRα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人THRα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人THRα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人THRα抗体与结合在包被抗体上的人THRα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺素受体α(THRα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人THRα的浓度。
	人黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)试剂盒 MCSP	人黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCSP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCSP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCSP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCSP抗体与结合在包被抗体上的人MCSP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑色素瘤关联硫酸软骨素蛋白聚糖(MCSP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCSP的浓度。
	人核糖核酸酶III(RNASEN)试剂盒 RNASEN	人核糖核酸酶III(RNASEN)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RNASEN抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RNASEN与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RNASEN抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RNASEN抗体与结合在包被抗体上的人RNASEN结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核糖核酸酶III(RNASEN)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RNASEN的浓度。
	人维甲酸受体α(RARα)试剂盒 RARα	人维甲酸受体α(RARα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RARα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RARα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RARα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RARα抗体与结合在包被抗体上的人RARα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人维甲酸受体α(RARα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RARα的浓度。
	人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)试剂盒 HNRPU	人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HNRPU抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HNRPU与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HNRPU抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HNRPU抗体与结合在包被抗体上的人HNRPU结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人不均一核糖核蛋白U (HNRPU)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HNRPU的浓度。
	人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)试剂盒 HNRPA2B1	人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HNRPA2B1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HNRPA2B1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HNRPA2B1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HNRPA2B1抗体与结合在包被抗体上的人HNRPA2B1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HNRPA2B1的浓度。
	人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)试剂盒 IκBβ	人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IκBβ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IκBβ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IκBβ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IκBβ抗体与结合在包被抗体上的人IκBβ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IκBβ的浓度。
	人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)试剂盒 IκBα	人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IκBα抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IκBα与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IκBα抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IκBα抗体与结合在包被抗体上的人IκBα结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IκBα的浓度。

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