人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人生长抑素(SST)试剂盒 SST	人生长抑素(SST)试剂盒采用竞争ELISA法。用SST抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SST与包被的SST竞争生物素标记的抗SST单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人生长抑素(SST)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SST的浓度。
	人饥饿素(GHRL)试剂盒 GHRL	人饥饿素(GHRL)试剂盒采用竞争ELISA法。用GHRL抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的GHRL与包被的GHRL竞争生物素标记的抗GHRL单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人饥饿素(GHRL)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中GHRL的浓度。
	人神经肽Y(NPY)试剂盒 NPY	人神经肽Y(NPY)试剂盒采用竞争ELISA法。用NPY抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NPY与包被的NPY竞争生物素标记的抗NPY单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经肽Y(NPY)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NPY的浓度。
	人神经降压素(NT)试剂盒 NT	人神经降压素(NT)试剂盒采用竞争ELISA法。用NT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NT与包被的NT竞争生物素标记的抗NT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经降压素(NT)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NT的浓度。
	人神经激肽B(NKB)试剂盒 NKB	人神经激肽B(NKB)试剂盒采用竞争ELISA法。用NKB抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NKB与包被的NKB竞争生物素标记的抗NKB单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经激肽B(NKB)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NKB的浓度。
	人神经激肽A(NKA)试剂盒 NKA	人神经激肽A(NKA)试剂盒采用竞争ELISA法。用NKA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的NKA与包被的NKA竞争生物素标记的抗NKA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人神经激肽A(NKA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中NKA的浓度。
	人强啡肽(Dyn)试剂盒 Dyn	人强啡肽(Dyn)试剂盒采用竞争ELISA法。用Dyn抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Dyn与包被的Dyn竞争生物素标记的抗Dyn单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人强啡肽(Dyn)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Dyn的浓度。
	人前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒 PGF2α	人前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒采用竞争ELISA法。用PGF2α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGF2α与包被的PGF2α竞争生物素标记的抗PGF2α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGF2α的浓度。
	人前列腺素F(PGF)试剂盒 PGF	人前列腺素F(PGF)试剂盒采用竞争ELISA法。用PGF抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGF与包被的PGF竞争生物素标记的抗PGF单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前列腺素F(PGF)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGF的浓度。
	人内**肽2(EM2)试剂盒 EM2	人内肽2(EM2)试剂盒采用竞争ELISA法。用EM2抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的EM2与包被的EM2竞争生物素标记的抗EM2单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人内**肽2(EM2)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中EM2的浓度。
	人麦考酚酸(MPA)试剂盒 MPA	人麦考酚酸(MPA)试剂盒采用竞争ELISA法。用MPA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MPA与包被的MPA竞争生物素标记的抗MPA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人麦考酚酸(MPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MPA的浓度。
	人硫酸褪黑色素(MS)试剂盒 MS	人硫酸褪黑色素(MS)试剂盒采用竞争ELISA法。用MS抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MS与包被的MS竞争生物素标记的抗MS单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人硫酸褪黑色素(MS)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MS的浓度。
	人别孕烯醇酮 (AP)试剂盒 AP	人别孕烯醇酮 (AP)试剂盒采用竞争ELISA法。用AP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP与包被的AP竞争生物素标记的抗AP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人别孕烯醇酮 (AP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP的浓度。
	人甲状腺原氨酸(Thyronine)试剂盒 Thyronine	人甲状腺原氨酸(Thyronine)试剂盒采用竞争ELISA法。用Thyronine抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Thyronine与包被的Thyronine竞争生物素标记的抗Thyronine单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲状腺原氨酸(Thyronine)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Thyronine的浓度。
	人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)试剂盒 PGD2-MOX	人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)试剂盒采用竞争ELISA法。用PGD2-MOX抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PGD2-MOX与包被的PGD2-MOX竞争生物素标记的抗PGD2-MOX单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PGD2-MOX的浓度。
	人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)试剂盒 rT3	人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)试剂盒采用竞争ELISA法。用rT3抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的rT3与包被的rT3竞争生物素标记的抗rT3单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中rT3的浓度。
	人促胰液素(SCT)试剂盒 SCT	人促胰液素(SCT)试剂盒采用竞争ELISA法。用SCT抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SCT与包被的SCT竞争生物素标记的抗SCT单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促胰液素(SCT)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SCT的浓度。
	人促睡眠肽α(δSIP-α)试剂盒 δSIP-α	人促睡眠肽α(δSIP-α)试剂盒采用竞争ELISA法。用δSIP-α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的δSIP-α与包被的δSIP-α竞争生物素标记的抗δSIP-α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促睡眠肽α(δSIP-α)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中δSIP-α的浓度。
	人促肾上皮质释放(CRH)试剂盒 CRH	人促肾上皮质释放(CRH)试剂盒采用竞争ELISA法。用CRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CRH与包被的CRH竞争生物素标记的抗CRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促肾上皮质释放**(CRH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CRH的浓度。
	人促甲状腺素释放**(TRH)试剂盒 TRH	人促甲状腺素释放(TRH)试剂盒采用竞争ELISA法。用TRH抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的TRH与包被的TRH竞争生物素标记的抗TRH单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人促甲状腺素释放**(TRH)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中TRH的浓度。

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