人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人垂草扁桃酸(VMA)试剂盒 VMA	人垂草扁桃酸(VMA)试剂盒采用竞争ELISA法。用VMA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的VMA与包被的VMA竞争生物素标记的抗VMA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人垂草扁桃酸(VMA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中VMA的浓度。
	人成骨生长肽/成骨多肽(OGP)试剂盒 OGP	人成骨生长肽/成骨多肽(OGP)试剂盒采用竞争ELISA法。用OGP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OGP与包被的OGP竞争生物素标记的抗OGP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人成骨生长肽/成骨多肽(OGP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OGP的浓度。
	人超氧化物歧化酶1(SOD1)试剂盒 SOD1	人超氧化物歧化酶1(SOD1)试剂盒采用竞争ELISA法。用SOD1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的SOD1与包被的SOD1竞争生物素标记的抗SOD1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人超氧化物歧化酶1(SOD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中SOD1的浓度。
	人表睾酮(ET)试剂盒 ET	人表睾酮(ET)试剂盒采用竞争ELISA法。用ET抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ET与包被的ET竞争生物素标记的抗ET单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人表睾酮(ET)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ET的浓度。
	人间羟肾上腺素(MN)试剂盒 MN	人间羟肾上腺素(MN)试剂盒采用竞争ELISA法。用MN抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的MN与包被的MN竞争生物素标记的抗MN单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人间羟肾上腺素(MN)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中MN的浓度。
	人吡啶酚(PYD)试剂盒 PYD	人吡啶酚(PYD)试剂盒采用竞争ELISA法。用PYD抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的PYD与包被的PYD竞争生物素标记的抗PYD单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人吡啶酚(PYD)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中PYD的浓度。
	人食欲素A/阿立新A(OXA)试剂盒 OXA	人食欲素A/阿立新A(OXA)试剂盒采用竞争ELISA法。用OXA抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的OXA与包被的OXA竞争生物素标记的抗OXA单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人食欲素A/阿立新A(OXA)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中OXA的浓度。
	人β-骨胶原交联(β-CTx)试剂盒 β-CTx	人β-骨胶原交联(β-CTx)试剂盒采用竞争ELISA法。用β-CTx抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的β-CTx与包被的β-CTx竞争生物素标记的抗β-CTx单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β-骨胶原交联(β-CTx)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中β-CTx的浓度。
	人Salusin α蛋白(Salusin α)试剂盒 Salusin α	人Salusin α蛋白(Salusin α)试剂盒采用竞争ELISA法。用Salusin α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Salusin α与包被的Salusin α竞争生物素标记的抗Salusin α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Salusin α蛋白(Salusin α)试剂盒度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中Salusin α的浓度。
	人II型前胶原氨基端原肽(PIINP)试剂盒 PIINP	人II型前胶原氨基端原肽(PIINP)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PIINP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PIINP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗竞争PIINP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PIINP抗体与结合在包被抗体上的人PIINP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人II型前胶原氨基端原肽(PIINP)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PIINP的浓度。
	人胆囊收缩素八肽(CCK-8)试剂盒 CCK-8	人胆囊收缩素八肽(CCK-8)试剂盒采用竞争ELISA法。用CCK-8抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CCK-8与包被的CCK-8竞争生物素标记的抗CCK-8单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人胆囊收缩素八肽(CCK-8)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CCK-8的浓度。
	人C型钠尿肽(CNP)试剂盒 CNP	人C型钠尿肽(CNP)试剂盒采用竞争ELISA法。用CNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的CNP与包被的CNP竞争生物素标记的抗CNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人C型钠尿肽(CNP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中CNP的浓度。
	人脑钠素(BNP)试剂盒 BNP	人脑钠素(BNP)试剂盒采用竞争ELISA法。用BNP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BNP与包被的BNP竞争生物素标记的抗BNP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人脑钠素(BNP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BNP的浓度。
	人血管舒缓激肽(BK)试剂盒 BK	人血管舒缓激肽(BK)试剂盒采用竞争ELISA法。用BK抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的BK与包被的BK竞争生物素标记的抗BK单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血管舒缓激肽(BK)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中BK的浓度。
	人β内啡肽(β-EP)试剂盒 β-EP	人β内啡肽(β-EP)试剂盒采用竞争ELISA法。用β-EP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的β-EP与包被的β-EP竞争生物素标记的抗β-EP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β内啡肽(β-EP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中β-EP的浓度。
	人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒 Aβ1-42	人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Aβ1-42抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Aβ1-42与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Aβ1-42抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Aβ1-42抗体与结合在包被抗体上的人Aβ1-42结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Aβ1-42的浓度。
	人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒 Aβ1-40	人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Aβ1-40抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Aβ1-40与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Aβ1-40抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Aβ1-40抗体与结合在包被抗体上的人Aβ1-40结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Aβ1-40的浓度。
	人心钠肽(ANP)试剂盒 ANP	人心钠肽(ANP)试剂盒采用竞争ELISA法。用ANP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的ANP与包被的ANP竞争生物素标记的抗ANP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人心钠肽(ANP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中ANP的浓度。
	人抑肽酶(AP)试剂盒 AP	人抑肽酶(AP)试剂盒采用竞争ELISA法。用AP抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP与包被的AP竞争生物素标记的抗AP单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人抑肽酶(AP)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP的浓度。
	人Apelin 36蛋白(AP36)试剂盒 AP36	人Apelin 36蛋白(AP36)试剂盒采用竞争ELISA法。用AP36抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP36与包被的AP36竞争生物素标记的抗AP36单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Apelin 36蛋白(AP36)试剂盒浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP36的浓度。

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