人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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	人非红细胞血影蛋白β4 (SPTβN4)试剂盒 SPTβN4	人非红细胞血影蛋白β4 (SPTβN4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SPTβN4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SPTβN4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPTβN4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPTβN4抗体与结合在包被抗体上的人SPTβN4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人非红细胞血影蛋白β4 (SPTβN4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SPTβN4的浓度。
	人黑素转铁蛋白(MFI2)试剂盒 MFI2	人黑素转铁蛋白(MFI2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MFI2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MFI2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MFI2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MFI2抗体与结合在包被抗体上的人MFI2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑素转铁蛋白(MFI2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MFI2的浓度。
	人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)试剂盒 MIA1	人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MIA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MIA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MIA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MIA1抗体与结合在包被抗体上的人MIA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MIA1的浓度。
	人黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)试剂盒 MCAM	人黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MCAM抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MCAM与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MCAM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MCAM抗体与结合在包被抗体上的人MCAM结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MCAM的浓度。
	人白介素33(IL-33)试剂盒 IL-33	人白介素33(IL-33)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-33抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-33与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-33抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-33抗体与结合在包被抗体上的人IL-33结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人白介素33(IL-33)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-33的浓度。
	人核有丝分裂器蛋白1(NUMA1)试剂盒 NUMA1	人核有丝分裂器蛋白1(NUMA1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUMA1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUMA1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUMA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUMA1抗体与结合在包被抗体上的人NUMA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核有丝分裂器蛋白1(NUMA1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUMA1的浓度。
	人核因子κB受体激活因子(RANκ)试剂盒 RANκ	人核因子κB受体激活因子(RANκ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人RANκ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人RANκ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RANκ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人RANκ抗体与结合在包被抗体上的人RANκ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核因子κB受体激活因子(RANκ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人RANκ的浓度。
	人增殖细胞核抗原(PCNA)试剂盒 PCNA	人增殖细胞核抗原(PCNA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCNA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCNA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCNA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCNA抗体与结合在包被抗体上的人PCNA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人增殖细胞核抗原(PCNA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCNA的浓度。
	人核孔蛋白62KDa(NUP62)试剂盒 NUP62	人核孔蛋白62KDa(NUP62)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUP62抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NUP62与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUP62抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUP62抗体与结合在包被抗体上的人NUP62结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人核孔蛋白62KDa(NUP62)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NUP62的浓度。
	人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)试剂盒 PPAR-δ	人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PPAR-δ抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PPAR-δ与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PPAR-δ抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PPAR-δ抗体与结合在包被抗体上的人PPAR-δ结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PPAR-δ的浓度。
	人过氧化物酶体生物合成因子2 (PEX2)试剂盒 PEX2	人过氧化物酶体生物合成因子2 (PEX2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PEX2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PEX2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PEX2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PEX2抗体与结合在包被抗体上的人PEX2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人过氧化物酶体生物合成因子2 (PEX2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PEX2的浓度。
	人谷氨酸脱羧酶1(GAD1)试剂盒 GAD1	人谷氨酸脱羧酶1(GAD1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GAD1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GAD1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GAD1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GAD1抗体与结合在包被抗体上的人GAD1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氨酸脱羧酶1(GAD1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GAD1的浓度。
	人谷氨酸脱羧酶样蛋白1(GADL1)试剂盒 GADL1	人谷氨酸脱羧酶样蛋白1(GADL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人GADL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人GADL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GADL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人GADL1抗体与结合在包被抗体上的人GADL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人谷氨酸脱羧酶样蛋白1(GADL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人GADL1的浓度。
	人甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)试剂盒 MRC1	人甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MRC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MRC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MRC1抗体与结合在包被抗体上的人MRC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MRC1的浓度。
	人甘露糖受体C1(MRC1)试剂盒 MRC1	人甘露糖受体C1(MRC1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MRC1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MRC1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRC1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MRC1抗体与结合在包被抗体上的人MRC1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露糖受体C1(MRC1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MRC1的浓度。
	人甘露糖受体C2 (MRC2)试剂盒 MRC2	人甘露糖受体C2 (MRC2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MRC2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MRC2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MRC2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MRC2抗体与结合在包被抗体上的人MRC2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露糖受体C2 (MRC2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MRC2的浓度。
	人二肽基肽酶VI (DPP6)试剂盒 DPP6	人二肽基肽酶VI (DPP6)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DPP6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DPP6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DPP6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DPP6抗体与结合在包被抗体上的人DPP6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人二肽基肽酶VI (DPP6)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DPP6的浓度。
	人泛素特异性肽酶8 (USP8)试剂盒 USP8	人泛素特异性肽酶8 (USP8)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人USP8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人USP8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人USP8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人USP8抗体与结合在包被抗体上的人USP8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素特异性肽酶8 (USP8)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人USP8的浓度。
	人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶氨酸蛋白酶2(MASP2)试剂盒 MASP2	人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶氨酸蛋白酶2(MASP2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MASP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MASP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MASP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MASP2抗体与结合在包被抗体上的人MASP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶氨酸蛋白酶2(MASP2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MASP2的浓度。
	人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)试剂盒 MASP1	人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人MASP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人MASP1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人MASP1抗体与结合在包被抗体上的人MASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1(MASP1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人MASP1的浓度。

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