人ELISA试剂盒 - 上海信裕生物技术有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简单介绍
	人泛素关联蛋白2 (UBAP2)试剂盒 UBAP2	人泛素关联蛋白2 (UBAP2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBAP2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBAP2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBAP2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBAP2抗体与结合在包被抗体上的人UBAP2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素关联蛋白2 (UBAP2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBAP2的浓度。
	人II A组磷脂酶A2(PLA2G2A)试剂盒 PLA2G2A	人II A组磷脂酶A2(PLA2G2A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLA2G2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLA2G2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLA2G2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLA2G2A抗体与结合在包被抗体上的人PLA2G2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人II A组磷脂酶A2(PLA2G2A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLA2G2A的浓度。
	人II D组磷脂酶A2(PLA2G2D)试剂盒 PLA2G2D	人II D组磷脂酶A2(PLA2G2D)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PLA2G2D抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PLA2G2D与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PLA2G2D抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PLA2G2D抗体与结合在包被抗体上的人PLA2G2D结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人II D组磷脂酶A2(PLA2G2D)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PLA2G2D的浓度。
	人乳腺癌抗雌****耐药性基因1(BCAR1)试剂盒 BCAR1	人乳腺癌抗雌**耐药性基因1(BCAR1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BCAR1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人BCAR1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人BCAR1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人BCAR1抗体与结合在包被抗体上的人BCAR1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人乳腺癌抗雌****耐药性基因1(BCAR1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人BCAR1的浓度。
	人泛素结合酶E2A(UBE2A)试剂盒 UBE2A	人泛素结合酶E2A(UBE2A)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBE2A抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBE2A与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBE2A抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBE2A抗体与结合在包被抗体上的人UBE2A结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素结合酶E2A(UBE2A)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBE2A的浓度。
	人血清淀粉样蛋白A2(SAA2)试剂盒 SAA2	人血清淀粉样蛋白A2(SAA2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人SAA2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人SAA2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAA2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SAA2抗体与结合在包被抗体上的人SAA2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人血清淀粉样蛋白A2(SAA2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人SAA2的浓度。
	人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4 (UBR4)试剂盒 UBR4	人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4 (UBR4)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBR4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBR4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBR4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBR4抗体与结合在包被抗体上的人UBR4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4 (UBR4)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBR4的浓度。
	人泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)试剂盒 UCHL1	人泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UCHL1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UCHL1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UCHL1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UCHL1抗体与结合在包被抗体上的人UCHL1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素羧基端酯酶L1(UCHL1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UCHL1的浓度。
	人D-多巴色素变位酶(DDT)试剂盒 DDT	人D-多巴色素变位酶(DDT)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人DDT抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人DDT与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DDT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人DDT抗体与结合在包被抗体上的人DDT结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人D-多巴色素变位酶(DDT)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人DDT的浓度。
	人对氧磷酶3(PON3)试剂盒 PON3	人对氧磷酶3(PON3)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PON3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PON3与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PON3抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PON3抗体与结合在包被抗体上的人PON3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人对氧磷酶3(PON3)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PON3的浓度。
	人Nesfatin 1蛋白 (NES1)试剂盒 NES1	人Nesfatin 1蛋白 (NES1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NES1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人NES1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NES1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NES1抗体与结合在包被抗体上的人NES1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Nesfatin 1蛋白 (NES1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人NES1的浓度。
	人泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1(UBA52)试剂盒 UBA52	人泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1(UBA52)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人UBA52抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人UBA52与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人UBA52抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人UBA52抗体与结合在包被抗体上的人UBA52结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人泛素A52残留核糖体蛋白融合产物1(UBA52)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人UBA52的浓度。
	人前列腺特异性抗原前体(proPSA)试剂盒 proPSA	人前列腺特异性抗原前体(proPSA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人proPSA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人proPSA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人proPSA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人proPSA抗体与结合在包被抗体上的人proPSA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人前列腺特异性抗原前体(proPSA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人proPSA的浓度。
	人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒 sEPCR	人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sEPCR抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sEPCR与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sEPCR抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sEPCR抗体与结合在包被抗体上的人sEPCR结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sEPCR的浓度。
	人组织因子途径抑制因子2(TFPI2)试剂盒 TFPI2	人组织因子途径抑制因子2(TFPI2)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TFPI2抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TFPI2与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TFPI2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TFPI2抗体与结合在包被抗体上的人TFPI2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织因子途径抑制因子2(TFPI2)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TFPI2的浓度。
	人组织多肽特异性抗原(TPS)试剂盒 TPS	人组织多肽特异性抗原(TPS)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPS抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPS与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPS抗体与结合在包被抗体上的人TPS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织多肽特异性抗原(TPS)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPS的浓度。
	人组织多肽抗原(TPA)试剂盒 TPA	人组织多肽抗原(TPA)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TPA抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TPA与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TPA抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TPA抗体与结合在包被抗体上的人TPA结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人组织多肽抗原(TPA)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TPA的浓度。
	人足盂蛋白(PCX)试剂盒 PCX	人足盂蛋白(PCX)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PCX抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人PCX与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCX抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PCX抗体与结合在包被抗体上的人PCX结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人足盂蛋白(PCX)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人PCX的浓度。
	人桩蛋白(Pax)试剂盒 Pax	人桩蛋白(Pax)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人Pax抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Pax与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人Pax抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人Pax抗体与结合在包被抗体上的人Pax结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人桩蛋白(Pax)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Pax的浓度。
	人转运蛋白1(TNPO1)试剂盒 TNPO1	人转运蛋白1(TNPO1)试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人TNPO1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人TNPO1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNPO1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TNPO1抗体与结合在包被抗体上的人TNPO1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成**复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人转运蛋白1(TNPO1)试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人TNPO1的浓度。

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